Thuốc không còn được lưu hành tại Mỹ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Altretamine

Loại thuốc

Thuốc điều trị ung thư – dẫn xuất S-triazine

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 50mg

Một mù tạt nitơ liên kết với estradiol, thường là phốt phát; Được sử dụng để điều trị u tuyến tiền liệt; cũng có đặc tính bảo vệ bức xạ.

Biapenem đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm khuẩn.

Testosterone enanthate là một biến thể ester hóa của estrogen, là một hợp chất tiêm với tốc độ giải phóng chậm. Đây là chế phẩm ester tiêm đầu tiên của testosterone. [L1158] Sự giải phóng chậm này đạt được nhờ sự hiện diện của nhóm chức ester enanthate gắn với phân tử testosterone. [A31615] Dẫn xuất testosterone này được phát triển bởi Watson Pharms Inc và FDA lần đầu tiên được phê duyệt Ngày 12 tháng 10 năm 1980. Trong năm 2017, khoảng 6,5 triệu đơn thuốc bán lẻ cho liệu pháp testosterone đã được lấp đầy [L4659]. Phần lớn các đơn thuốc được viết là cho các sản phẩm testosterone tiêm (66%) và tại chỗ (32%). Gần đây vào ngày 1 tháng 10 năm 2018, FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt Xaresosted của Antares Pharma Inc. - một sản phẩm enanthate tiêm dưới da cho mỗi tuần một lần, tự điều trị tại nhà với một liều tự động dùng một lần, dễ sử dụng [L4659 ]. Là sản phẩm tự động tiêm dưới da đầu tiên được thiết kế cho liệu pháp thay thế testosterone, công thức cải tiến này loại bỏ mối quan tâm chuyển giao thường liên quan đến gel testosterone và có khả năng làm giảm nhu cầu về các thủ tục tiêm tại phòng / tại phòng khám có thể gây bất tiện cho bệnh nhân khi đến phòng khám thường xuyên [L4659 ].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ixabepilone

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm 45mg/23,5ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fenoterol

Loại thuốc

Thuốc chủ vận beta2 chọn lọc; thuốc giãn phế quản.

Dạng thuốc và hàm lượng

Fenoterol hydrobromid:

• Bình xịt khí dung hít định liều: 100 - 200 mcg/liều xịt (200 liều);
• Dung dịch phun sương: 0,25 mg - 0,625 mg - 1 mg/ml;
• Ống tiêm: 0,5 mg (0,05 mg/ml);
• Viên nén: 2,5 mg; 5 mg;
• Siro: 0,05%. 

Fenoterol hydrobromid và ipratropium bromid kết hợp: 

• Bình xịt khí dung hít, bột hít: Mỗi liều xịt chứa 50 microgam fenoterol hydrobromid và 20 microgam ipratropium bromid (200 liều);
• Bình xịt định liều dạng phun sương: Ipratropium bromide khan - 0,02 mg/nhát xịt; fenoterol hydrobromide - 0,05 mg/nhát xịt;
• Dung dịch khí dung: Ipratropium bromide khan – 250 mcg/ml; fenoterol hydrobromide – 500 mcg/ml; ipratropium bromide – 25 mg/100ml; fenoterol hydrobromide – 50 mg/100ml.

Epetraborole đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm trùng, Vi khuẩn, Nhiễm trùng, Đường ruột, Nhiễm trùng, Đường tiết niệu và Nhiễm trùng Cộng đồng.

Chất xơ Bombyx mori được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Bezitramide là một thuốc giảm đau gây nghiện được phát hiện vào năm 1961, được thử nghiệm lâm sàng vào khoảng những năm 1970 [1] và được bán dưới tên Burgodin (R). Sau các trường hợp quá liều gây tử vong ở Hà Lan năm 2004, thuốc đã bị rút khỏi thị trường. Ở Hoa Kỳ Bezitramide không bao giờ được chấp thuận cho sử dụng lâm sàng. Nó hiện là một chất bất hợp pháp được phân loại theo Phụ lục II của Đạo luật về các chất bị kiểm soát. [wiki]

Depatuxizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và chẩn đoán ung thư biểu mô tuyến và khối u rắn tiên tiến.

Edotecarin là một chất ức chế tiểu thuyết, không phải camptothecin, DNA topoisomerase I. Nó là thành viên của lớp hợp chất gọi là indolocarbazoles.

Chiết xuất ngô gây dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.