Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fexofenadine hydrochloride (fexofenadin hydroclorid)

Loại thuốc

Kháng histamin thế hệ 2, đối kháng thụ thể H1

Dạng thuốc và hàm lượng

Fexofenadine hydroclorid:

• Nang 30 mg
• Viên nén 30 mg; 60 mg; 180 mg
• Viên nén phân tán 30 mg
• Hỗn dịch uống 6 mg/1 ml (30 ml, 300 ml)

Fexofenadine hydroclorid và pseudoephedrin kết hợp:

• Viên nén giải phóng kéo dài 12 giờ: Fexofenadine hydroclorid 60 mg (giải phóng ngay) và pseudoephedrin hydroclorid 120 mg (giải phóng kéo dài).
• Viên nén giải phóng kéo dài 24 giờ: Fexofenadine hydroclorid 180 mg (giải phóng ngay) và pseudoephedrin hydroclorid 240 mg (giải phóng kéo dài).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aminophylline.

Loại thuốc

Thuốc giãn phế quản, nhóm xanthines.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm tĩnh mạch chứa aminophylline hydrate 25mg/ ml, ống 10mL.

TD-2749 là chất chủ vận 5-HT4 chọn lọc được Theravance phát hiện thông qua việc áp dụng thiết kế thuốc đa trị liệu trong một chương trình khám phá thuốc dành riêng cho việc tìm ra các loại thuốc mới cho các rối loạn vận động GI như táo bón mạn tính, hội chứng ruột kích thích táo bón (C-IBS), táo bón gây ra bởi opioid, chứng khó tiêu chức năng và bệnh dạ dày tiểu đường.

Condoliase đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh đĩa đệm cột sống thắt lưng, thoát vị đốt sống thắt lưng và bệnh đĩa đệm giữa.

Một dẫn xuất amphetamine ức chế sự hấp thu các chất dẫn truyền thần kinh catecholamine. Nó là một chất gây ảo giác. Nó ít độc hơn dẫn xuất methyl hóa của nó nhưng với liều lượng đủ có thể vẫn phá hủy các tế bào thần kinh serotonergic và đã được sử dụng cho mục đích đó một cách thực nghiệm. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amantadine

Loại thuốc

Thuốc kháng vi rút

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 100 mg

Dung dịch uống 50 mg/5 mL

Siro 50 mg

Anisindione là một thuốc chống đông máu tổng hợp và một dẫn xuất indanedione. Nó ngăn chặn sự hình thành các yếu tố procoagulation hoạt động II, VII, IX và X, cũng như các protein chống đông máu C và S, trong gan bằng cách ức chế các carboxyl hóa trung gian vitamin K của các protein tiền chất.

Degarelix được sử dụng để điều trị ung thư tuyến tiền liệt tiến triển. Degarelix là một loại thuốc dẫn xuất peptide tổng hợp liên kết với các thụ thể hormone giải phóng gonadotropin (GnRH) trong tuyến yên và ngăn chặn sự tương tác với GnRH. Sự đối kháng này làm giảm hormone luteinising (LH) và hormone kích thích nang trứng (FSH) cuối cùng gây ra sự ức chế testosterone. Giảm testosterone rất quan trọng trong điều trị nam giới bị ung thư tuyến tiền liệt tiến triển. Về mặt hóa học, nó là một amide decapeptide tuyến tính tổng hợp với bảy axit amin không tự nhiên, năm trong số đó là axit D-amino. FDA chấp thuận vào ngày 24 tháng 12 năm 2008.

Tryptophan là một trong 20 axit amin tiêu chuẩn, cũng như một axit amin thiết yếu trong chế độ ăn uống của con người. Nó được mã hóa trong mã di truyền tiêu chuẩn là UGG codon. D-stereoisome đôi khi được tìm thấy trong các peptide được sản xuất tự nhiên (ví dụ, contryphan nọc độc biển). Đặc điểm cấu trúc phân biệt của tryptophan là nó có chứa một nhóm chức indole. Nó là một axit amin thiết yếu như được xác định bởi tác động tăng trưởng của nó trên chuột.

Dusquetide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Niêm mạc miệng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Diphenylpyraline (Diphenylpyralin)

Loại thuốc

Thuốc kháng histamin, chất đối kháng thụ thể histamin H1.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng phối hợp:

• Dung dịch sirô uống: Mỗi 30 ml chứa theophylline 100 mg; hydroxyllin 10 mg, diphanylpyraline HCI 8 mg.
• Dung dịch sirô uống: Ammonium Chloride, Diphenylpyraline, Etofylline Nicotinate, Sodium Citrate và Theophylline.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Desoximetasone

Loại thuốc

Corticosteroids

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem desoximetasone 0.05%; 0.25%

Gel desoximetasone 0.05%

Thuốc mỡ desoximetasone 0.25%

Dạng xịt tại chỗ desoximetasone 0.25%