Globulin miễn dịch bệnh than là một loại globulin miễn dịch ở người được sử dụng kết hợp với kháng sinh để điều trị bệnh than. Nó có nguồn gốc từ huyết tương của người được chủng ngừa bằng BioThrax (vắc-xin bệnh than đã hấp phụ), sau đó được tinh chế thêm. Có sẵn dưới dạng sản phẩm Anthrasil (FDA), kết quả là một giải pháp cho truyền IV chậm có chứa kháng thể đa dòng liên kết với thành phần kháng nguyên bảo vệ (PA) của độc tố Bacillus anthracis gây chết người và phù. Sự gắn kết kháng thể này với PA ngăn chặn sự xâm nhập của các yếu tố độc hại qua trung gian PA. Nó được sử dụng kết hợp với liệu pháp kháng sinh thích hợp vì immunoglobulin không được biết là có hoạt tính kháng khuẩn trực tiếp chống lại vi khuẩn bệnh than, nếu không có thể tiếp tục phát triển và sản sinh độc tố bệnh than.

BMS-777607 đã được nghiên cứu cho khoa học cơ bản về khối u rắn ác tính.

Chiết xuất dị ứng Herring được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ethosuximide (Ethosuximid)

Loại thuốc

Thuốc chống động kinh nhóm succinimid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang 250 mg.
• Siro: Lọ 10 g/200 ml (250 mg/5 ml).

Bevasiranib là một RNA can thiệp nhỏ (siRNA) nhắm vào yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu A (VEGF-A).

Một nguyên tố có ký hiệu nguyên tử Cd, số nguyên tử 48 và trọng lượng nguyên tử 112,41. Nó là một kim loại và ăn vào sẽ dẫn đến KIỂM TRA CADMIUM.

CZEN-002 là một octapeptide tổng hợp chống nấm mới, không có azole, có nguồn gốc từ Hormone kích thích alpha-Melanocyte (a-MSH). CZEN-002 điều chỉnh các phản ứng viêm và miễn dịch. Nó cũng đã được chứng minh là tiêu diệt Candida albicans (C. albicans), một sinh vật nấm đơn bào gây ra một loạt các bệnh nhiễm trùng, bao gồm cả viêm âm đạo. Sinh vật này có thể xâm lấn các mô và tạo ra nhiễm trùng gây tử vong ở những người có hệ thống miễn dịch bị tổn thương như những người mắc HIV / AIDS hoặc trải qua cấy ghép nội tạng hoặc xương. Hoạt động kháng khuẩn của CZEN-002 là duy nhất ở chỗ nó không phụ thuộc vào thiệt hại trực tiếp đến màng vi sinh vật. Dường như, CZEN-002 hoạt động trên một thụ thể trong nấm men vẫn chưa được xác định. Các nghiên cứu cố gắng tìm hiểu hoạt tính diệt nấm của các dẫn xuất của alpha-MSH đã tập trung vào trình tự axit amin alpha-MSH (6-13), trong đó có trình tự lõi bất biến His-Phe-Arg-Trp (6-9) rất quan trọng để liên kết với các thụ thể melanocortin đã biết. Trọng tâm thứ hai là về chuỗi Lys-Pro-Val (11-13) được biết là rất quan trọng đối với hoạt động kháng khuẩn.

Axit dehydroascorbic được tạo ra từ quá trình oxy hóa axit ascobic. Phản ứng này có thể đảo ngược, nhưng thay vào đó axit dehydroascorbic có thể trải qua quá trình thủy phân không thể đảo ngược thành axit 2,3-diketogulonic. Axit dehydroascorbic cũng như axit ascorbic đều được gọi là Vitamin C, nhưng sau này là dạng chính được tìm thấy ở người. Trong cơ thể, cả axit dehydroascorbic và axit ascorbic đều có hoạt tính sinh học tương tự như thuốc chống siêu vi nhưng axit dehydroascorbic cũng có tác dụng bảo vệ thần kinh. Hiện nay axit dehydroascorbic là một loại thuốc thử nghiệm không có chỉ định đã được phê duyệt.

Bordetella pertussis pertactin là một loại vắc-xin dự phòng ho gà có chứa pertactin, một kháng nguyên liên quan đến màng của Bordetella pertussis [A31248].

Butriptyline là thuốc chống trầm cảm ba vòng đã được sử dụng ở châu Âu từ năm 1974. Đây là chất tương đồng chuỗi bên isobutyl của amitriptyline.

BMS-903452 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường.

CRx-401 là một chất nhạy cảm insulin mới được thiết kế để cung cấp hoạt động chống tiểu đường mà không thúc đẩy tăng cân. Nó bao gồm một liều thấp thuốc giảm đau khác nhau kết hợp với liều điều trị giải phóng được điều chỉnh của bezafibrate, một chất chống cholesterol. Trong các nghiên cứu lâm sàng của bên thứ ba, liều bezafibrate có trong CRx-401 đã được quan sát là có tác động tích cực đến con đường tế bào ảnh hưởng đến hồ sơ đường huyết và lipid, và liều này đã được chứng minh là dung nạp tốt trong các thử nghiệm lâm sàng. Không giống như các NSAID khác, hoặc các thuốc chống viêm không steroid, liều Diflunalu trong CRx-401 đã chứng minh trong các nghiên cứu tiền lâm sàng về khả năng hiệp đồng tăng cường tác dụng chống tiểu đường của bezafibrate thông qua các cơ chế nhắm mục tiêu bệnh mới.