CYT997 là một tác nhân gây độc mạch và gây độc tế bào có sẵn đã được chứng minh là có hiệu quả trong các mô hình động vật của một loạt các loại khối u bao gồm vú, tuyến tiền liệt và đại tràng, cũng như một số bệnh bạch cầu.

Cúm một loại kháng nguyên a / singapore / gp2050 / 2015 (h3n2) (tế bào mdck có nguồn gốc, propiolactone bị bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ezogabine

Loại thuốc

Thuốc thần kinh.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 50 mg, 200 mg, 300 mg và 400 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gadodiamide

Loại thuốc

Chất đối quang thuận từ

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 0.5 mmol/ml.

Eftrenonacog alfa là một loại protein tổng hợp tái tổ hợp có tác dụng lâu dài được sử dụng trong điều trị bệnh Hemophilia B. Nó bao gồm một phân tử duy nhất của yếu tố con người IX (FIX) liên kết cộng hóa trị với miền không đổi (Fc) của công nghệ DNA tái tổ hợp một dòng tế bào thận phôi người (HEK293H) [A31556]. Sự hiện diện của miền Fc kéo dài thời gian bán hủy cuối cùng, mang lại lợi ích lâm sàng về hiệu quả điều trị kéo dài, tiêm tĩnh mạch ít thường xuyên hơn để thuận tiện cho bệnh nhân và cải thiện việc tuân thủ điều trị dự phòng. Hemophilia B là một rối loạn về máu với tỷ lệ mắc khoảng 30.000 ca sinh nam ở tất cả các nhóm dân tộc và dân tộc [A31557]. Đây là một bệnh di truyền liên kết X gây ra do đột biến gen gây ra yếu tố protein đông máu IX (FIX), dẫn đến giảm mức độ yếu tố nội sinh IX và tăng tính nhạy cảm với các đợt chảy máu tái phát gây ra một cách tự nhiên hoặc do chấn thương do phẫu thuật hoặc do tai nạn hoặc do chấn thương. Nhãn FDA]. Khi không được điều trị, hầu hết bệnh nhân tử vong do biến chứng chảy máu trước 25 tuổi [A31557]. Eftrenonacog alfa hoạt động như một liệu pháp thay thế để khôi phục mức độ của yếu tố IX và cho phép cầm máu bình thường. Eftrenonacog alfa được phát triển và bán trên thị trường với tên Alprolix để tiêm tĩnh mạch bằng Biogen. Nó đã được FDA chấp thuận lần đầu tiên vào tháng 3 năm 2014 và sau đó được EMA phê duyệt vào tháng 5 năm 2016. Điều trị bằng Eftrenonacog alfa đã chứng minh khả năng dung nạp tốt mà không có báo cáo về sự phát triển chất ức chế trong các nghiên cứu lâm sàng [A31556].

123 I Mip 1095 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00712829 (Nghiên cứu đánh giá sự an toàn, dược động học, phân phối mô, chuyển hóa và liều lượng của hai tác nhân hình ảnh ung thư tuyến tiền liệt).

Dinoprost đã được điều tra trong Nhức đầu.

Elocalcitol là một chất tương tự calcitriol để ức chế sự phát triển của tế bào tuyến tiền liệt; trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II ở bệnh nhân tăng sản tuyến tiền liệt lành tính (4/2004).

Elotuzumab là một kháng thể đơn dòng IgG1 (Immunoglobulin G) được chỉ định kết hợp với lenalidomide và dexamethasone để điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh đa u tủy xương đã nhận được một đến ba liệu pháp trước đó. Elotuzumab nhắm mục tiêu SLAMF7, còn được gọi là Tín hiệu kích hoạt tế bào lympho phân tử Thành viên gia đình 7, một glycoprotein bề mặt tế bào. Elotuzumab bao gồm các vùng xác định bổ sung (CDR) của kháng thể chuột, MuLuc63, được ghép vào các khung chuỗi nhẹ IgG1 và kappa của con người. Elotuzumab được sản xuất trong các tế bào NS0 bằng công nghệ DNA tái tổ hợp. Elotuzumab có khối lượng lý thuyết là 148,1 kDa cho kháng thể nguyên vẹn. Elotuzumab đã được phê duyệt vào ngày 30 tháng 11 năm 2015 bởi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ. Elotuzumab được bán trên thị trường dưới thương hiệu Empliciti ™ bởi Bristol-Myers Squibb.

Galunisertib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị Glioma, Neoplasms, Khối u rắn, GLIOBLASTOMA và Ung thư tuyến tiền liệt, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dyphylline 

Loại thuốc

Xanthines, thuốc giãn phế quản, chất ức chế phosphodiesterase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 200 mg, 400 mg.

Dung dịch dùng đường uống 150 mg/15 mL.

Dung dịch tiêm 500 mg/2 mL.

Tất cả các dạng thuốc đã ngưng lưu hành ở Mỹ và Canada.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ecallantide

Loại thuốc

Thuốc chống phù mạch di truyền.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm dưới da (10 mg/mL).