Alpha-1-proteinase inhibitor
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Chất ức chế Alpha 1 – proteinase
Loại thuốc
Thuốc chống xuất huyết, chất ức chế proteinase
Dạng thuốc và hàm lượng
- Thuốc bột pha tiêm: 500 mg; 1000 mg; 4000 mg; 5000 mg
- Dung dịch tiêm truyền: 1000mg/50mL; 1000mg/20mL.
Dược động học:
Hấp thu
Sinh khả dụng: 144 ± 27 mM x ngày.
Thời gian đạt được nồng độ đỉnh: khoảng 1 giờ.
Nồng độ đỉnh: 44.1 (± 10.8) µM.
Phân bố
Thể tích phân bố: 3.8 (± 1.3) L.
Thải trừ
Thời gian bán thải: 5.1 (± 2.4) ngày.
Dược lực học:
Chất ức chế Alpha1-proteinase có tác dụng ức chế enzyme elastase bạch cầu trung tính (neutrophil elastase, NE). Người khỏe mạnh bình thường sản xuất đủ chất ức chế alpha1-proteinase để kiểm soát NE.
Các điều kiện làm tăng sự tích tụ và hoạt hóa bạch cầu trung tính trong phổi (như nhiễm trùng đường hô hấp, hút thuốc) sẽ làm tăng nồng độ NE. Tuy nhiên, những người thiếu chất ức chế alpha1-proteinase nội sinh không thể duy trì sự bảo vệ và trải qua quá trình phân giải protein nhanh hơn ở thành phế nang, khởi đầu của sự phát triển bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính rõ ràng về mặt lâm sàng trong 10 năm thứ ba hoặc thứ tư.
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Potassium bicarbonate (KHCO3).
Loại thuốc
Khoáng chất và chất điện giải.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén, viên sủi bọt (10 mEq; 20 mEq; 25 mEq).
Phenyltoloxamine là một loại thuốc kháng histamine có tác dụng an thần và giảm đau. Nó là một thuốc chẹn thụ thể H1 và là thành viên của nhóm thuốc chống dị ứng ethanolamine. Nó có sẵn trong các sản phẩm kết hợp cũng có chứa thuốc giảm đau và chống ho khác như acetaminophen. Phenyltoloxamine citrate là dạng muối phổ biến hơn hoạt động như một thành phần hoạt chất trong các sản phẩm dược phẩm và thúc đẩy giảm sốt cỏ khô thông qua việc đảo ngược tác dụng của histamine. Phenyltoloxamine hoạt động như một thuốc giảm đau bổ trợ, làm tăng tác dụng giảm đau của acetaminophen. Nó cũng làm tăng tác dụng của các loại thuốc khác, chẳng hạn như các dẫn xuất codeine và codeine. Mặc dù khả năng của phenyltoloxamine trong việc tăng cường tác dụng của thuốc giảm đau có thể được giải thích một phần bởi bản chất hóa học của nó là thuốc kháng histamine thế hệ thứ nhất có khả năng vượt qua hàng rào máu não và gây ra tác dụng an thần tại các thụ thể histamine của CNS, nhiều loại dược động học đặc hiệu của thuốc. không có sẵn - có lẽ vì nhiều thuốc sớm (phenyltoloxamine đã tham gia vào nghiên cứu sớm nhất là vào những năm 1950) thuốc kháng histamine thế hệ đầu tiên không được nghiên cứu một cách tối ưu [A32705]. Tuy nhiên, phenyltoloxamine được sử dụng ở một mức độ khá hạn chế trong y học đương đại, chỉ có rất ít sản phẩm liên quan đến nó như một thành phần hoạt động.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Perphenazine
Loại thuốc
Thuốc chống nôn, thuốc chống loạn thần (nhóm phenothiazine)
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén: 2 mg, 4 mg, 8 mg, 16 mg
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Oxamniquine
Loại thuốc
Thuốc trị giun sán.
Dạng thuốc và hàm lượng
Nang 250 mg; sirô 250 mg/5 ml.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Lornoxicam
Loại thuốc
Thuốc kháng viêm không steroid (NSAID).
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 4 mg, 8 mg.
Sản phẩm liên quan









