Uridine triacetate, trước đây gọi là vistonuridine, là một tiền chất hoạt động bằng đường uống của nucleoside uridine tự nhiên. Nó được sử dụng để điều trị axit niệu di truyền (Xuriden), hoặc để điều trị khẩn cấp quá liều fluorouracil hoặc capecitabine (Vistogard). Nó được cung cấp ở dạng prodrug dưới dạng uridine triacetate vì dạng này cung cấp uridine gấp 4 đến 6 lần vào tuần hoàn hệ thống so với liều uridine bằng nhau. Khi được sử dụng để điều trị hoặc phòng ngừa độc tính liên quan đến fluorouracil và các chất chống dị ứng khác, uridine triacetate được sử dụng cho khả năng cạnh tranh với các chất chuyển hóa 5-fluorouracil (5-FU) để kết hợp vào vật liệu di truyền của các tế bào không gây ung thư. Nó làm giảm độc tính và chết tế bào liên quan đến hai chất trung gian gây độc tế bào: 5-fluoro-2'-deoxyuridine-5'-monophosphate (FdUMP) và 5-fluorouridine triphosphate (FUTP). Thông thường, FdUMP ức chế tổng hợp thymidylate cần thiết cho quá trình tổng hợp và sửa chữa DNA của thymidine trong khi FUTP kết hợp với RNA dẫn đến các chuỗi bị lỗi. Kết quả là, các chất chuyển hóa này có liên quan đến các tác dụng phụ khó chịu khác nhau như giảm bạch cầu, viêm niêm mạc, tiêu chảy và hội chứng chân bàn tay. Giống như nhiều tác nhân tân sinh khác, các tác dụng phụ này giới hạn liều 5-FU có thể được sử dụng, điều này cũng ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị. Bằng cách sử dụng trước với uridine (như prodrug uridine triacetate), có thể dùng liều cao hơn 5-FU cho phép cải thiện hiệu quả và giảm tác dụng phụ độc hại [A18578]. Nó cũng có thể được sử dụng như một liệu pháp cứu hộ nếu tác dụng phụ nghiêm trọng xuất hiện trong vòng 96 giờ sau khi bắt đầu điều trị. Uridine triacetate cũng được sử dụng để điều trị acid niệu di truyền orotic, còn được gọi là thiếu hụt uridine monophosphate synthase. Rối loạn chuyển hóa tự phát bẩm sinh hiếm gặp này của quá trình chuyển hóa pyrimidine là do khiếm khuyết của uridine monophosphate synthase (UMPS), một loại enzyme nhị phân xúc tác hai bước cuối cùng của quá trình sinh tổng hợp pyrimidine de novo. Do thiếu hụt UMPS, bệnh nhân bị thiếu hụt pyrimidine nucleotide toàn thân, chiếm phần lớn các triệu chứng của bệnh. Ngoài ra, axit orotic từ con đường pyrimidine de novo không thể chuyển đổi thành UMP được bài tiết qua nước tiểu, chiếm tên chung của rối loạn, axit niệu orotic. Hơn nữa, các tinh thể axit orotic trong nước tiểu có thể gây ra các đợt bệnh niệu quản tắc nghẽn. Khi được sử dụng như prodrug uridine triacetate, uridine có thể được sử dụng bởi tất cả các tế bào để tạo ra nucleotide uridine, bù cho sự thiếu hụt di truyền trong quá trình tổng hợp ở bệnh nhân bị nhiễm axit niệu di truyền. Khi các nucleotide urid nội bào được phục hồi trong phạm vi bình thường, việc sản xuất quá mức axit orotic bị giảm do ức chế phản hồi, do đó bài tiết axit orotic qua nước tiểu cũng bị giảm.

Chiết xuất gây dị ứng quả việt quất được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

AVI-4020 là một ứng cử viên thuốc chống trầm cảm neugene để điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh siêu vi West Nile cấp tính bị suy yếu thần kinh nghiêm trọng (bệnh thần kinh WNV).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fosphenytoin

Loại thuốc

Thuốc chống co giật dẫn xuất hydantoin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm: 50 mg/ml; 75 mg/ml.

Chiết xuất chất gây dị ứng hạt lanh được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fluticasone propionate

Loại thuốc

Corticosteroid dùng tại chỗ

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem 0,05%;

Thuốc mỡ 0,005%;

Thuốc xịt mũi 0,05%;

Thuốc phun sương dùng để hít mỗi liều: 44 microgam, 110 microgam và 220 microgam fluticason propionat;

Thuốc bột để hít liều cố định: 50 microgam/liều, 100 microgam/liều, 250 microgam/liều;

Thuốc bột để hít có salmeterol xinafoat: 100 microgam fluticason và 50 microgam salmeterol xinafoat; 250 microgam fluticason và 50 microgam salmeterol xinafoat; 500 fluticason và 50 microgam salmeterol xinafoat mỗi lần hít.

Florbetaben là một dẫn xuất stilbene được dán nhãn flo-18 (18F) được sử dụng để chụp ảnh chụp cắt lớp phát xạ Positron (PET) của não. Nó được chỉ định để phát hiện không xâm lấn mật độ mảng thần kinh ß-amyloid trong não của bệnh nhân trưởng thành bị suy giảm nhận thức đang được đánh giá cho bệnh Alzheimer (AD) và các nguyên nhân khác của suy giảm nhận thức.

5- (7- (4- (4,5-dihydro-2-oxazolyl) phenoxy) heptyl) -3-methyl isoxazole là chất rắn. Hợp chất này thuộc về ete phenol. Đây là những hợp chất thơm chứa một nhóm ether được thay thế bằng vòng benzen. Các mục tiêu thuốc được biết đến của 5- (7- (4- (4,5-dihydro-2-oxazolyl) phenoxy) heptyl) -3-methyl isoxazole bao gồm polyprotein bộ gen.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cisapride (Cisaprid)

Loại thuốc

Thuốc tăng vận động dạ dày, ruột.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 10 mg, 20 mg.

Hỗn dịch để uống: 1 mg/ml (450 ml).

Acipimox là một dẫn xuất niacin được sử dụng như một tác nhân hạ đường huyết. Nó được sử dụng ở liều thấp và có thể có ít tác dụng phụ rõ rệt hơn, mặc dù không rõ liệu liều khuyến cáo có hiệu quả như liều tiêu chuẩn của axit nicotinic hay không. Acipimox ức chế sản xuất triglyceride ở gan và bài tiết VLDL, dẫn đến gián tiếp giảm LDL và tăng HDL. Quản trị lâu dài có liên quan đến giảm tỷ lệ tử vong, nhưng tác dụng không mong muốn hạn chế sử dụng lâm sàng của nó. Các tác dụng phụ bao gồm đỏ bừng mặt (liên quan đến Prostaglandin D2), đánh trống ngực và rối loạn GI. Có thể giảm bớt việc rửa bằng cách uống aspirin 20-30 phút trước khi dùng Acipimox. Liều cao có thể gây rối loạn chức năng gan, làm giảm dung nạp glucose và gây ra bệnh gút.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Carvedilol

Loại thuốc

Thuốc ức chế không chọn lọc thụ thể beta-adrenergic, chống tăng huyết áp, chống đau thắt ngực và suy tim sung huyết.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 3,125 mg; 6,25 mg; 12,5 mg; 25 mg.

Acrothecium robustum là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Acrothecium chiết xuất được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.