Haemophilusenzae chủng b chủng 20752 kháng nguyên liên hợp độc tố uốn ván polysacarit là một loại vắc-xin hoạt động như một liều tăng cường tiêm bắp cho bệnh nhân nhi đã được tiêm vắc-xin ban đầu với vắc-xin Haemophilus b Conjugate Vaccine. Vắc-xin chứa Haemophilus b capsular polysacarit (polyribosyl-ribitol-phosphate [PRP]), là một loại polymer có trọng lượng phân tử cao được điều chế từ chủng * Haemophilusenzae * loại b 20,752. Đây là nhiệt bất hoạt và tinh khiết.

SOT-107 là một loại thuốc là sự kết hợp của một protein gọi là transferrin và một chất độc gọi là độc tố bạch hầu. Thuốc này điều trị một loại ung thư não gọi là khối u não glioma cao cấp. Khoảng một nửa số khối u não là u thần kinh đệm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Miconazole (Miconazol)

Loại thuốc

Nhóm imidazole chống nấm

Dạng thuốc và hàm lượng

Miconazole thường được dùng dưới dạng miconazole nitrat;

Kem, mỡ 2% (9 g, 15 g, 30 g, 45 g);

Kem bôi âm đạo 2% (35 g, 45 g tương đương với 7 liều);

Dung dịch bôi 2% (30 ml, 60 ml);

Thuốc xịt tại chỗ 2% (105 ml);

Bột 2% (45 g, 90 g, 113 g);

Cồn 2% có rượu (7,39 ml, 29,57 ml);

Gói kép: Thuốc đạn (200 mg, 3 viên) và kem bôi ngoài 2% (9 g);

Viên đạn đặt âm đạo: 100 mg (7 viên), 200 mg (3 viên), 400 mg (3 viên);

Thuốc tiêm: 1% (10 mg/ml, 20 ml).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Magnesium.

Loại thuốc

Vitamin và khoáng chất.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 50mg, 100mg, 125mg, 150mg, 188mg, 250mg, 375mg.

Viên nang: 20mg, 72.5mg, 100mg, 125mg, 150mg.

Miếng dán: 3g/100g.

Dung dịch uống: 10.24 mg/ml, 400mg/ 5ml, 800mg/ 5ml, 1200mg/ 5ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lincomycin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm lincosamide

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc được sử dụng dưới dạng lincomycin hydrochloride

Bột để pha tiêm: lọ 250 mg, 500 mg (kèm ống dung môi pha tiêm)

Thuốc tiêm: 300 mg/2 mL, 600 mg/2 mL

Viên nén hoặc viên nang: 250 mg, 500 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Phenindione

Loại thuốc

Thuốc chống đông kháng vitamin K

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 10 mg, 25 mg

Chiết xuất chất gây dị ứng bass bass lớn được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Dầu thầu dầu là một loại dầu thực vật thu được bằng cách ép hạt của cây thầu dầu (_Ricinus Communis_ L.) được trồng chủ yếu ở Ấn Độ, Nam Mỹ, Châu Phi và Trung Quốc. Dầu thầu dầu là một nguồn phong phú của [DB02955], chiếm tới 90% tổng hàm lượng dầu thầu dầu. Nó cũng bao gồm tới 4% linoleic, 3% oleic, 1% stearic và ít hơn 1% axit béo linolenic [A31170]. [DB02955] có một nhóm hydroxyl cung cấp vị trí nhóm chức cho các phản ứng hóa học khác nhau, làm cho nó trở thành một chất thuận lợi trong các ứng dụng công nghiệp [A31170]. Dầu thầu dầu không chứa ricin, đây là chất độc tự nhiên được tìm thấy trong nhà máy dầu thầu dầu; chất độc còn lại trong bột đậu sau khi phân lập dầu [F70]. Do khả năng tái tạo và tính linh hoạt cao, ngoài việc là nguồn thương mại duy nhất của axit béo hydroxyl hóa [A31170], dầu thầu dầu đã được sử dụng làm nguyên liệu quan trọng cho ngành hóa chất [A33045]. Dầu thầu dầu được sử dụng chủ yếu trong sản xuất xà phòng, chất bôi trơn và chất phủ [A31170]. Nó là phụ gia thực phẩm được FDA phê duyệt trực tiếp thêm vào các sản phẩm thực phẩm cho con người. Nó cũng có thể được tìm thấy trong kẹo cứng như một chất giải phóng và chất chống dính, hoặc vitamin bổ sung và viên uống khoáng như một thành phần cho lớp phủ bảo vệ. Dầu thầu dầu được tìm thấy trong các chất lỏng uống không kê đơn dưới dạng thuốc nhuận tràng kích thích, và cũng được thêm vào trong các sản phẩm mỹ phẩm thương mại, tóc và chăm sóc da.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefotaxime

Loại thuốc

Kháng sinh cephalosporin thế hệ 3

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bột vô khuẩn pha tiêm cefotaxim dạng muối natri tương đương với 0.5 g, 1 g, 2 g, 10 g, 20 g cefotaxim cho mỗi lọ, kèm ống dung môi để pha thuốc.
• Lọ thuốc nước (đông lạnh) truyền tĩnh mạch loại 1 g cefotaxim trong 50 ml dung dịch dextrose 3.4% tương ứng với 20 mg cefotaxim/ml và loại 2 g cefotaxim trong 50 ml dung dịch dextrose 1.4% tương ứng với 40 mg cefotaxim/ml.

Apalutamide là một chất đối kháng thụ thể androgen mạnh (AR) liên kết có chọn lọc với miền liên kết phối tử của AR và ngăn chặn chuyển vị hạt nhân AR hoặc liên kết với các yếu tố phản ứng androgen [A31846]. Nó đã được sử dụng trong các thử nghiệm điều trị ung thư tuyến tiền liệt, suy gan, ung thư tuyến tiền liệt, ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến và ung thư tuyến tiền liệt, kháng thiến, trong số những người khác. Thực hiện một hành động chống ung thư, apalutamide ngăn chặn tác dụng của androgen thúc đẩy sự phát triển của khối u. Nó nhắm mục tiêu miền liên kết phối tử AR và ngăn chặn chuyển vị hạt nhân AR, liên kết DNA và sao chép các mục tiêu gen AR trong khối u tuyến tiền liệt [A31846]. Ở những con chuột mang mô hình xenograft CRPC ở người, điều trị apalutamide tạo ra sự hồi quy khối u theo cách phụ thuộc vào liều hiệu quả hơn so với [DB01128] hoặc [DB08899]. Không giống như bicalutamide, apalutamide truyền tín hiệu qua trung gian AR trong AR biểu hiện quá mức các dòng tế bào CRPC của con người [A31846]. Liệu pháp thiếu hụt androgen, hoặc liệu pháp hormone, có thể được sử dụng như một phần của liệu pháp duy trì cho bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt không di căn. Mặc dù hầu hết bệnh nhân đạt được đáp ứng trị liệu ở liệu pháp hormon ban đầu, nhiều bệnh nhân tiến triển thành ung thư tuyến tiền liệt không kháng di căn (kháng trị liệu bằng hormone), đây là nguyên nhân phổ biến thứ hai gây tử vong liên quan đến ung thư ở nam giới Mỹ [A31852]. Ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến thường không thể chữa được, điều này đặt ra những thách thức lâm sàng đáng kể cho bệnh nhân. Khoảng 10 đến 20% các trường hợp ung thư tuyến tiền liệt là kháng thiến, và có tới 16% trong số những bệnh nhân này cho thấy không có bằng chứng di căn ung thư tại thời điểm chẩn đoán kháng thiến [L1295]. Kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt cao hơn (PSA) và thời gian nhân đôi PSA ngắn hơn (PSA DT) có liên quan đến nguy cơ di căn và tử vong cao hơn [A31846]. Trong một nghiên cứu nhãn mở đa pha giai đoạn 2, 89% bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt không di căn, bị thiến đã giảm ≥50% PSA ở tuần 12 của điều trị apalutamide [A31846]. Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên, tỷ lệ sống sót không di căn trung bình cho bệnh nhân dùng apalutamide là 40,5 tháng so với 16,2 tháng đối với bệnh nhân dùng giả dược [L1295]. Apalutamide hiển thị hồ sơ dung nạp tốt và an toàn trong các nghiên cứu lâm sàng. Apalutamide đã được FDA phê duyệt vào tháng 2 năm 2018 với tên Erleada trong điều trị bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt không di căn có khả năng kháng trị bằng liệu pháp hormone (kháng thiến). Nó có sẵn dưới dạng viên uống. Apalutamide là phương pháp điều trị đầu tiên được FDA phê chuẩn cho bệnh ung thư tuyến tiền liệt không di căn, thiến [L1295].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefmetazole.

Loại thuốc

Kháng sinh thuộc nhóm cephalosporin thế hệ thứ hai.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc bột pha tiêm, thuốc tiêm: 1g, 2g.
• Dung dịch thuốc tiêm tĩnh mạch: 1g/50ml, 2g/50ml.

Một spiro-diketo-piperazine; một chất đối kháng allosteric mạnh không cạnh tranh của thụ thể CCR5 với tác dụng kháng virut mạnh đồng thời đối với HIV-1.