Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dexchlorpheniramine maleate (dexchlorpheniramine)

Loại thuốc

Thuốc kháng histamin H1

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch uống: 2 mg/5 ml
• Viên nén: 2 mg, 6 mg

Aflibercept là một protein tổng hợp tái tổ hợp bao gồm hai thành phần chính: các yếu tố gắn kết yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) từ các miền ngoại bào của thụ thể VEGF 1 và 2 sau đó được hợp nhất với phần Fc của IgG1 ở người. Về mặt cấu trúc, Aflibercept là một glycoprotein dimeric có trọng lượng phân tử protein là 96,9 kilo Daltons (kDa). Nó chứa khoảng 15% glycosyl hóa để cho tổng trọng lượng phân tử là 115 kDa. Tất cả năm vị trí N-glycosyl hóa giả định trên mỗi chuỗi polypeptide được dự đoán bởi trình tự chính có thể được chiếm giữ với carbohydrate và thể hiện một số mức độ không đồng nhất chuỗi, bao gồm cả sự không đồng nhất trong dư lượng axit sialic cuối cùng, ngoại trừ tại vị trí không được hydrat hóa liên kết với miền Fc. Aflibercept, như một tác nhân nhãn khoa, được sử dụng trong điều trị phù hoàng điểm sau khi loại trừ tĩnh mạch võng mạc trung tâm (CRVO) và thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi tân mạch (AMD). Ziv-aflibercept, dưới tên thương hiệu Zaltrap, được phát triển dưới dạng thuốc tiêm để điều trị ung thư đại trực tràng di căn. FDA phê duyệt vào ngày 18 tháng 11 năm 2011 và EMA được phê duyệt vào tháng 11 năm 2012.

BMS-188797 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn trưởng thành không xác định, cụ thể về giao thức.

Nhôm zirconium tetrachlorohydrex gly là một hoạt chất phổ biến trong các sản phẩm chăm sóc cá nhân như là một chất chống mồ hôi. Cơ chế hoạt động chính của nó là thông qua việc chặn lỗ chân lông thông qua việc hình thành phức hợp polymer và ngăn mồ hôi rời khỏi cơ thể.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Atropine (atropin)

Loại thuốc

Thuốc kháng acetylcholin (ức chế đối giao cảm). Thuốc giải độc.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,4 mg.

Thuốc tiêm (dung dịch dạng sulphat): 0,05 mg/ml (5 ml); 0,1 mg/ml (5 ml, 10 ml); 0,4 mg/0,5 ml (0,5 ml); 0,4 mg/ml (0,5 ml, 1 ml, 20 ml); 1 mg/ml (1 ml). 

Thuốc tiêm: 1% dùng trong nhãn khoa. 

Thuốc mỡ tra mắt dạng sulphat: 1% (3,5 g).

Dung dịch nhỏ mắt dạng sulphat: 1% (2 ml; 5 ml; 15 ml) chứa benzalkonium.

Piperaquine là một tác nhân chống sốt rét được tổng hợp lần đầu tiên vào những năm 1960 và được sử dụng trên khắp Trung Quốc [A31550]. Việc sử dụng của nó đã giảm trong những năm 1980 khi các chủng kháng Pleraodium falciparum * kháng piperaquine xuất hiện và các dẫn xuất artemisinin đã có sẵn. Nó đã trở lại được sử dụng kết hợp với dẫn xuất artemisinin [DB11638] như một phần của sản phẩm kết hợp Eurartesim [Nhãn FDA]. Eurartesim lần đầu tiên được ủy quyền cho thị trường bởi Cơ quan Dược phẩm Châu Âu vào tháng 10 năm 2011.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Telbivudine.

Loại thuốc

Thuốc ức chế men sao chép ngược nucleoside / nucleotide (NRTIs).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim telbivudine 600mg có dạng viên nén bao phim màu trắng đến hơi vàng, hình bầu dục, được in chìm với “LDT” ở một mặt.

Dung dịch uống telbivudine là một chất lỏng trong suốt, không màu đến vàng nhạt, có hương vị chanh dây. Dung dịch uống chứa 100 mg telbivudine trên 5 ml. Do đó, 30 mL dung dịch uống cung cấp liều lượng 600 mg telbivudine.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pravastatin

Loại thuốc

Thuốc điều trị rối loạn lipid máu – nhóm statin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 10 mg, 20 mg, 40 mg.

Pipequaline là một dẫn xuất quinoline chống co giật và chống co giật. Nó là một loại thuốc giải lo âu không bao giờ được bán trên thị trường. Nó sở hữu một cấu trúc hóa học mới không liên quan chặt chẽ với các loại thuốc khác thuộc loại này. Thuốc có một hồ sơ dược lý tương tự như họ thuốc benzodiazepine, nhưng với đặc tính chủ yếu là giải lo âu và rất ít tác dụng an thần, gây mê hoặc chống co giật, và do đó được phân loại là một thuốc giải lo âu không gây dị ứng.

Lagerstroemia indica là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Lonicera caprifolium hoa là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Phấn hoa Pinus resinosa là phấn hoa của cây Pinus resinosa. Phấn hoa Pinus resinosa chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.