Oteracil là một liệu pháp bổ trợ cho liệu pháp chống ung thư, được sử dụng để làm giảm các tác dụng phụ độc hại liên quan đến hóa trị. Được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) phê duyệt vào tháng 3 năm 2011, Oteracil có sẵn kết hợp với [DB09257] và [DB09256] trong sản phẩm thương mại "Teysuno". Hoạt chất chính trong Teysuno là [DB09256], một loại thuốc pro của [DB00544] (5-FU), là một loại thuốc chống chuyển hóa độc tế bào có tác dụng phân chia tế bào ung thư nhanh chóng. Bằng cách bắt chước một loại hợp chất gọi là "pyrimidine" là thành phần thiết yếu của RNA và DNA, 5-FU có thể tự chèn vào các chuỗi DNA và RNA, do đó ngăn chặn quá trình sao chép cần thiết cho sự phát triển ung thư tiếp tục. Vai trò chính của Oteracil trong Teysuno là làm giảm hoạt động của 5-FU trong niêm mạc đường tiêu hóa bình thường, và do đó làm giảm độc tính đường tiêu hóa [L933]. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn enzyme orotate phosphoribosyltransferase (OPRT), có liên quan đến việc sản xuất 5-FU.

Được phát triển bởi công ty dược phẩm Đức, Merckle GmbH, cùng với các đối tác của EuroAlliance, Alfa Wassermann và Lacer, licofelone (ML3000) là một chất ức chế COX / LOX kép và là thành viên đầu tiên của nhóm thuốc giảm đau và chống viêm mới này. Nó hiện đang được đánh giá là một điều trị viêm xương khớp (OA), dạng viêm khớp phổ biến nhất. Mặc dù các thử nghiệm pha III đã được hoàn thành thành công ở bệnh nhân viêm khớp nhưng không có ngày nộp đơn quy định nào được đưa ra.

Rễ Tribulus terrestris là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

P113D là một loại thuốc peptide kháng khuẩn 12 axit amin mới có nguồn gốc từ histatin, là những hợp chất được tìm thấy tự nhiên trong nước bọt của con người. Nó đang được theo đuổi như là một điều trị tiềm năng cho bệnh xơ nang bởi Demegen, Inc.

Lepirudin giống hệt với hirudin tự nhiên ngoại trừ việc thay thế leucine cho isoleucine ở đầu N của phân tử và không có nhóm sulfate trên tyrosine ở vị trí 63. Nó được sản xuất thông qua các tế bào nấm men. Bayer đã ngừng sản xuất lepirudin (Refludan) có hiệu lực từ ngày 31 tháng 5 năm 2012.

Mevastatin hoặc compactin là một chất làm giảm cholesterol được phân lập từ Penicillium citinium . Đây là tác nhân được phát hiện đầu tiên thuộc nhóm thuốc giảm cholesterol được gọi là statin. Trong quá trình tìm kiếm các hợp chất kháng sinh do nấm sản xuất năm 1971, Akira Endo tại Công ty Sankyo (Nhật Bản) đã phát hiện ra một loại hợp chất có vẻ làm giảm mức cholesterol trong huyết tương. Hai năm sau, nhóm nghiên cứu đã phân lập được một hợp chất có cấu trúc tương tự như hydroxymethylglutarate (HMG) có tác dụng ức chế sự kết hợp của acetate. Hợp chất đã được đề xuất để liên kết với enzyme reductase và được đặt tên là compactin. Mevastatin là một chất ức chế cạnh tranh của chất khử HMG-Coenzyme A (HMG-CoA) với ái lực liên kết lớn hơn 10.000 lần so với chất nền HMG-CoA. Mevastatin là một loại thuốc pro được kích hoạt bằng cách thủy phân in vivo của vòng lacton. Nó đã phục vụ như một trong những hợp chất chì cho sự phát triển của các hợp chất tổng hợp được sử dụng ngày nay.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ranibizumab.

Loại thuốc

Thuốc chống sự hình thành tân mạch.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm, 2,3 mg/0,23 ml; 6 mg (0,3 mg/0,05 mg), 10 mg/ml (0,5 mg/0,05 ml).

RG2417 là một công thức độc quyền của uridine, một hợp chất sinh học cần thiết cho quá trình tổng hợp DNA và RNA, vật liệu di truyền cơ bản có trong tất cả các tế bào và nhiều yếu tố khác cần thiết cho quá trình chuyển hóa tế bào. Uridine được tổng hợp bởi ty thể, nhà máy điện của tế bào người chịu trách nhiệm chuyển hóa năng lượng. Sự hợp lý của liệu pháp uridine trong các rối loạn tâm thần kinh được hỗ trợ bởi nghiên cứu tiền lâm sàng và lâm sàng. Các báo cáo gần đây chỉ ra rằng một số gen mã hóa cho protein ty thể được điều chỉnh giảm đáng kể trong não của bệnh nhân lưỡng cực. Cái nhìn sâu sắc mới này cho thấy các triệu chứng rối loạn lưỡng cực có thể liên quan đến rối loạn chuyển hóa năng lượng của não.

Rifalazil là một dẫn xuất của rifamycin kháng sinh. Nó đang được điều tra bởi ActivBamel để điều trị các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn khác nhau.

Chiết xuất dị ứng mâm xôi được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Chiết xuất đại hoàng gây dị ứng được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Mitoquinone dựa trên một công nghệ mới, nhắm vào các cation lipophilic, vận chuyển và tập trung các chất chống oxy hóa vào ty thể - các bào quan bên trong các tế bào cung cấp năng lượng cho các quá trình sống - nơi chúng tích lũy tới hàng ngàn lần. Vào năm 2004, một nghiên cứu về bộ gen của bệnh Parkinson khởi phát sớm đã chứng minh mối liên hệ phân tử trực tiếp giữa rối loạn chức năng ty thể và cơ chế bệnh sinh của bệnh Parkinson. Rối loạn chức năng ty thể cũng đã được chứng minh là đại diện cho một sự kiện quan trọng sớm trong cơ chế bệnh sinh của dạng bệnh Parkinson lẻ tẻ. Các nghiên cứu lâm sàng của Nhóm nghiên cứu Parkinson cho thấy liều rất cao của một chất chống oxy hóa có tên Coenzyme Q (mà Mitoquinone nhắm mục tiêu vào ty thể một cách hiệu quả) dường như làm chậm sự tiến triển của các triệu chứng bệnh Parkinson.