Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Etoricoxib

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid ức chế chọn lọc COX-2.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg.

Hexylcaine hydrochloride, còn được gọi là cyclaine (Merck) hoặc osmocaine, là một thuốc gây tê cục bộ tác dụng ngắn. Nó hoạt động bằng cách ức chế dẫn truyền kênh natri. Quá liều có thể dẫn đến đau đầu, ù tai, tê và ngứa ran quanh miệng và lưỡi, co giật, không thể thở và giảm chức năng tim. Hexylcaine đã bị ngừng sản xuất tại thị trường Mỹ.

Dienestrol là một estrogen tổng hợp, không steroid. Nó là một chất chủ vận thụ thể estrogen. Estrogen hoạt động một phần bằng cách tăng tiết dịch bình thường từ âm đạo và làm cho âm hộ và niệu đạo khỏe mạnh. Sử dụng hoặc áp dụng một estrogen làm giảm hoặc giảm bớt: khô và đau ở âm đạo, ngứa, đỏ hoặc đau âm hộ. Các điều kiện được điều trị bằng estrogen âm đạo bao gồm tình trạng da ở bộ phận sinh dục (teo âm hộ), viêm âm đạo (viêm âm đạo teo) và viêm niệu đạo (viêm niệu đạo teo).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Deflazacort.

Loại thuốc

Glucocorticoid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 6 mg, 18 mg, 30 mg, 36 mg.
• Hỗn dịch uống 22,75 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Đồng sunfat (Copper Sulfate).

Loại thuốc

Nguyên tố vi lượng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, viên nang 5mg.

Dung dịch: 0.4mg/mL (10mL).

CRx-139 là một ứng cử viên ma túy kết hợp hiệp đồng bằng miệng với các cơ chế hành động mới nhắm vào nhiều con đường sinh học cùng một lúc. Nó là một steroid phân tách được thiết kế để tăng cường hoạt động điều hòa miễn dịch của một steroid glucocorticoid liều thấp mà không có sự gia tăng tương đương trong các tác dụng phụ liên quan đến steroid. Sự kết hợp hiệp đồng có chứa liều thấp glucocorticoid steroid prednison và paroxetine chống trầm cảm. Sự kết hợp hiệp đồng mới lạ này được phát triển để điều trị các bệnh viêm nhiễm miễn dịch.

Cyclic adenosine monophosphate (cAMP, cyclic AMP hoặc 3'-5'-cyclic adenosine monophosphate) là một phân tử quan trọng trong nhiều quá trình sinh học; nó có nguồn gốc từ adenosine triphosphate (ATP).

CX157,3-fluoro-7- (2,2,2, -trifluoroethoxy) phenoxathiin-10,10-dioxide, là một chất ức chế chọn lọc có thể đảo ngược của MAO-A được thiết kế để cải thiện sinh khả dụng đường uống và giảm độ thanh thải so với MAO trước đó Một chất ức chế của lớp này.

Crotalus scutulatus antivenin có nguồn gốc và các mảnh immunoglobulin tinh khiết thu được từ các động vật nuôi khác như cừu đã được tiêm chủng trước đó với Crotalus scutulatus (còn được gọi là _Mojave rattlesnake_ [L2856]). Sản phẩm antivenin đã được tinh chế cuối cùng thu được bằng cách trộn các antivenin rắn đơn bào khác nhau và phân lập antivenin quan tâm thông qua các kỹ thuật phân đoạn và sắc ký. Nó được tiêm tĩnh mạch để hạn chế độc tính toàn thân [nhãn FDA], [L2857], [L2858]. C. Rắn chuông Mojave sống ở các khu vực sa mạc ở phía tây nam Hoa Kỳ và miền trung Mexico. Các mẫu vật có nọc độc loại A, gây ra một kiểu tổn thương khác với các loài rắn đuôi chuông khác, đã được báo cáo ở miền nam California, Nevada, Utah, Arizona, Texas và New Mexico [L2856]. Kể từ khi được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm phê duyệt vào tháng 10 năm 2000, Fab (CroFab) miễn dịch crotalidae đã thay thế phần lớn antivenom được sử dụng trước đây. CroFab được thiết kế đặc biệt hơn cho crotalids của Bắc Mỹ và ít gây dị ứng hơn so với các loại thuốc chống ung thư miễn dịch toàn phần [L2861].

Cyclomethicon 5 là thành viên của cyclomethicon, là một nhóm các siloxan methyl lỏng có độ nhớt thấp và độ bay hơi cao. Cyclomethicones có cấu trúc tuần hoàn với xương sống monome gồm một silicon và hai nguyên tử oxy liên kết với nhau. Cyclomethicon 5 được sử dụng trong mỹ phẩm và các sản phẩm cá nhân làm chất làm mềm da.

Phấn hoa Cupressus arizonica là phấn hoa của cây Cupressus arizonica. Phấn hoa Cupressus arizonica chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cysteamine. 

Loại thuốc

Nhóm thuốc dành cho tai mũi họng; nhóm thuốc khác:

• Thuốc kháng cystine.
• Thuốc làm giảm nồng độ cystine.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt cysteamine hydrochloride: 0.44%, 0.37% (tính ở dạng cysteamine).

Viên nang phóng thích kéo dài cysteamine bitartrate: 25 mg, 75 mg (tính ở dạng cysteamine).

Viên nang phóng thích tức thì cysteamine bitartrate: 50mg, 150 mg (tính ở dạng cysteamine).

Viên bao tan trong ruột: 75 mg, 300 mg.