Protein nọc độc Polistes metricus là một chiết xuất của nọc độc Polistes metricus. Protein nọc độc Polistes metricus được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Equine Botulinum Neurotoxin F Miễn dịch FAB2 bao gồm một hỗn hợp các mảnh globulin miễn dịch được tinh chế từ huyết tương của những con ngựa trước đây đã được chủng ngừa bằng huyết thanh độc tố botulinum F. Nó được tiêm tĩnh mạch để điều trị bệnh ngộ độc do triệu chứng. ở người lớn và bệnh nhi.

Doxifluridine đã được điều tra để điều trị ung thư dạ dày.

Dolcanatide đã được điều tra trong Phơi sáng.

Drostanolone (còn được gọi là dromostanolone) là một steroid đồng hóa androgen tổng hợp mạnh tương tự như testosterone. Thuốc nhỏ giọt được chỉ định ở phụ nữ mãn kinh bị ung thư vú tái phát, trong một liệu pháp hormone kết hợp.

Một thuốc giảm đau bán tổng hợp được sử dụng trong nghiên cứu các thụ thể ma túy. Nó có khả năng lạm dụng. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gliclazide

Loại thuốc

Thuốc điều trị đái tháo đường, dẫn chất sulfonylurea.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 40 mg, 80 mg.
• Viên nén phóng thích có kiểm soát: 30 mg, 60 mg.

Human Varicella-Zoster Globulin miễn dịch là một chế phẩm chất lỏng vô trùng được xử lý bằng dung môi / chất tẩy rửa của globulin miễn dịch G (IgG) đã được tinh chế có chứa kháng thể với virus varicella zoster (chống VZV). Nó được điều chế từ các nhóm huyết tương của người hiến tặng khỏe mạnh thông qua sắc ký cột trao đổi anion và được phê duyệt vào năm 2012 dưới tên VariZIG để giảm mức độ nghiêm trọng của bệnh nhân không có bằng chứng miễn dịch với varicella và đối với vắc-xin varicella chống chỉ định . Hiệu quả điều trị được chứng minh nếu dùng trong vòng 4 ngày sau khi tiếp xúc với virus varicella zoster.

Phấn hoa Fraxinus latifolia là phấn hoa của cây Fraxinus latifolia. Phấn hoa Fraxinus latifolia chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Ibrutinib là một phân tử nhỏ hoạt động như một chất ức chế mạnh không thể đảo ngược của tyrosine kinase của Burton. Nó được chỉ định là một loại thuốc cộng hóa trị được nhắm mục tiêu và nó thể hiện một hoạt động rất hứa hẹn trong các khối u ác tính của tế bào B. [A32299] Ibrutinib được phát triển bởi Pharmacyclics Inc và vào tháng 11 năm 2013 đã được FDA phê chuẩn để điều trị ung thư hạch tế bào. Sau đó, vào tháng 2 năm 2014, ibrutinib đã được chấp thuận để điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính và nó cũng được chỉ định để điều trị bệnh nhân mắc bệnh Macroglobulinemia Waldenström. [L1926] Ibrutinib cũng đã được EMA chấp thuận để điều trị bệnh bạch cầu lympho mãn tính. u lympho tế bào. [A32299] Ibrutinib đã được phê duyệt để sử dụng trong ghép mạn tính so với bệnh chủ trong tháng 8 năm 2017 [L937].

IC41 là một loại vắc-xin peptide điều trị. Nó đang bị Intercell AG làm sai lệch trong điều trị viêm gan C. Vắc-xin bao gồm năm peptide tổng hợp (IPEP83, 84, 87, 89.1426) chứa các epitopes HCV CD4 và CD8 và poly-L-arginine tổng hợp .

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dofetilide

Loại thuốc

Thuốc chống loạn nhịp loại III.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 125mcg, 250mcg, 500mcg.