PTI-801 đại diện cho một nhóm thuốc mới để điều trị đau. PTI-801 có thể giảm thiểu dung nạp opioid, sự phụ thuộc hoặc nghiện thường liên quan đến việc sử dụng lặp lại oxycodone.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Crotamiton

Loại thuốc

Thuốc diệt ghẻ và trị ngứa, dùng ngoài.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem: 10%, tuýp 15g, 20g, 30 g, 40 g, 60 g, 100 g.

Hỗn dịch dùng ngoài 10%, lọ 100 ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clindamycin

Loại thuốc

Kháng sinh họ Lincosamid

Dạng thuốc và hàm lượng

Clindamycin được dùng dưới dạng Clindamycin Hydroclorid Hydrat, Cindamycin Palmitat Hydroclorid và Clindamycin Phosphat Ester.

Liều và hàm lượng thuốc được biểu thị dưới dạng Clindamycin: 1 mg Clindamycin tương ứng theo thứ tự với 1,1 g Clindamycin Hydroclorid, 1,6 g Clindamycin Palmitat Hydroclorid và 1,2 g Clindamycin Phosphat.

Dạng uống: Viên nang (Clindamycin Hydroclorid): 75 mg, 150 mg và 300 mg.

Cốm pha dung dịch uống (Clindamycin Palmitat Hydroclorid): 75 mg/5 ml,

Dạng tiêm (Clindamycin Phosphat): 150 mg/ml, 300 mg/2 ml, 600 mg/4 ml, 900 mg/6 ml.

Dạng dùng tại chỗ: Kem bôi (Clindamycin Phosphat) 1%, 2%; miếng gạc bão hòa dung dịch 1%, dung dịch 1%.

Viên đạn, nang đặt âm đạo: 100 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amprenavir

Loại thuốc

Thuốc kháng vi rút, ức chế protease.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 50 mg, 150 mg.

Dung dịch uống 150 mg. 

9 Cuab30 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa HER2 / Neu dương tính, HER2 / Neu âm tính, không có bằng chứng về bệnh, Estrogen Receptor âm tính và thụ thể estrogen dương tính, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aminolevulinic acid

Loại thuốc

Thuốc quang hoá trị liệu tại chỗ, thuốc trị ung thư

Dạng thuốc và hàm lượng

Gel/thạch bôi ngoài da: 10%

Dung dịch bôi ngoài da: 20%

Bột pha dung dịch uống: 30 mg/ml

ATG-Fresenius S là một chế phẩm globulin miễn dịch tế bào lympho T chống người tập trung có nguồn gốc từ thỏ sau khi chủng ngừa bằng dòng tế bào T-lympoblast. ATG-Fresenius S là một sản phẩm ức chế miễn dịch để phòng ngừa và điều trị thải ghép cấp tính sau ghép tạng.

Yếu tố chống loạn nhịp (tái tổ hợp), PEGylated, đã được FDA phê duyệt vào tháng 12 năm 2016 dưới dạng sản phẩm _Adynovate_ [nhãn FDA]. Yếu tố chống loạn nhịp (tái tổ hợp), PEGylated, là một yếu tố đông máu tái tổ hợp đầy đủ của con người VIII (2.32 axit amin với trọng lượng phân tử (MW) khoảng 280 kDa) liên kết cộng hóa trị với ít nhất một phân tử polyethylen glycol (MW 20 kDa) Nhãn FDA]. Nó đã được tạo ra để tăng thời gian bán hủy của yếu tố VIII, làm giảm tần suất liều và giảm sự xuất hiện của các sự kiện chảy máu [A32067], [A32069], [nhãn FDA]. PEGylation là phần đính kèm cộng hóa trị của polyme polyethylen glycol, được gọi là PEG, với thuốc hoặc protein. PEGylation làm giảm độ thanh thải yếu tố VIII và cho phép tăng thời gian lưu thông thuốc trong huyết tương [L1529].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Adalimumab.

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch, kháng thể đơn dòng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm trong bơm tiêm đóng sẵn: 20 mg, 40 mg. 

Dầu trái cây là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

AIT-034 là một chất tương tự hóa học khác biệt của hypoxanthine và pyrollidone đã được chứng minh trong các nghiên cứu trên động vật để tăng cường trí nhớ và đẩy lùi sự thiếu hụt bộ nhớ ở những động vật bị suy giảm nghiêm trọng không đáp ứng với Neotrofin. AIT-034 không gây ra việc sản xuất NGF và do đó cơ chế hoạt động của nó được cho là khác với Neotrofin. Có một số bằng chứng cho thấy AIT-034 có thể bổ sung cho Neotrofin như một phương pháp điều trị bệnh Alzheimer và chứng mất trí.

Alaproclate là một loại thuốc đang được phát triển dưới dạng thuốc chống trầm cảm của công ty dược phẩm Thụy Điển Astra AB (nay là AstraZeneca) vào những năm 1970. Nó hoạt động như một chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (SSRI), và cùng với zimelidine và indalpine, là một trong những chất đầu tiên thuộc loại này. Sự phát triển đã bị ngừng lại do sự quan sát các biến chứng gan trong các nghiên cứu gặm nhấm. Ngoài các đặc tính SSRI của nó, alaproclate đã được tìm thấy hoạt động như một chất đối kháng thụ thể NMDA không cạnh tranh, nhưng không có các đặc tính kích thích phân biệt đối xử tương tự như phencyclidine.