Terfenadine
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Ở Mỹ, Terfenadine đã được thay thế bởi fexofenadine vào những năm 1990 do nguy cơ rối loạn nhịp tim do kéo dài khoảng thời gian QT.
Dược động học:
Terfenadine cạnh tranh với histamine để liên kết tại các vị trí thụ thể H1 trong đường tiêu hóa, tử cung, mạch máu lớn và cơ phế quản. Sự gắn kết thuận nghịch này của terfenadine với các thụ thể H1 ngăn chặn sự hình thành phù nề, bùng phát và ngứa do hoạt động của histaminic. Vì thuốc không dễ dàng vượt qua hàng rào máu não, nên trầm cảm thần kinh trung ương là tối thiểu.
Dược lực học:
Terfenadine, một thuốc kháng histamine đối kháng thụ thể H1, có cấu trúc tương tự astemizole và haloperidol, một thuốc chống loạn thần butyrophenone. Chất chuyển hóa hoạt động của terfenadine là fexofenadine.
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Naphazoline (Naphazolin)
Loại thuốc
Thuốc chủ vận alpha 1 - adrenergic
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch nhỏ mũi 0,025%; 0,05%; 0,1%
Thuốc xịt mũi 0,05% (dạng muối hydrochloride hoặc nitrate)
Dung dịch nhỏ mắt 0,012%; 0,025%; 0,1%
Asunaprevir, còn được đặt tên là BMS-650032, là một chất ức chế protease NS3 của virus viêm gan C (HCV) mạnh. Nó đã được chứng minh là có hiệu quả rất cao trong chế độ phối hợp kép với daclatasvir ở những bệnh nhân bị nhiễm HCV genotype 1b. [A32528] Nó được phát triển bởi Bristol-Myers Squibb Canada và được Bộ Y tế Canada phê duyệt vào ngày 22 tháng 4 năm 2016. thương mại hóa asunaprevir đã bị hủy bỏ một năm sau đó vào ngày 16 tháng 10 năm 2017. [L1113]
Sản phẩm liên quan