Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Interferon beta-1a

Loại thuốc

Interferon

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch để tiêm bắp 30 microgam (6 triệu đvqt)/0,5 ml: bơm tiêm 1 ml đổ đầy trước 0,5 ml kèm kim tiêm để tiêm bắp.
• Dung dịch để tiêm bắp 6,6 triệu đvqt (33 microgam)
• Dung dịch để tiêm dưới da 2,4 triệu đvqt (8,8 microgam) /0,2 ml, 6 triệu đvqt (22 microgam)/0,5 ml, 12 triệu đvqt (44 microgam)/0,5 ml

Nhôm zirconium trichlorohydrex gly là một hoạt chất phổ biến trong các sản phẩm khử mùi và chống mồ hôi cho việc sử dụng không cần kê đơn. Nó bao gồm một hỗn hợp các phức Zr4 + và Al3 + đơn phân và polyme với hydroxit, clorua và glycine. Các hợp chất tạo thành một keo keo trong lỗ chân lông mồ hôi, ngăn mồ hôi rời khỏi cơ thể.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alpha tocopherol (Vitamin E).

Loại thuốc

Vitamin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 100 đvqt, 200 đvqt, 400 đvqt, 500 đvqt, 600 đvqt, 1000 đvqt.

Viên nang 100 đvqt, 200 đvqt, 400 đvqt, 500 đvqt, 600 đvqt, 1000 đvqt.

Viên nang dạng phân tán trong nước: 100 đvqt, 200 đvqt, 400 đvqt. 

Viên nén hoặc viên bao đường 10, 50, 100 và 200 mg dl-alpha tocopheryl acetat.

Nang 200 mg, 400 mg, 600 mg. 

Thuốc mỡ 5 mg/1 g.

Thuốc tiêm dung dịch dầu 30, 50, 100 hoặc 300 mg/ml, tiêm bắp. 

Thuốc tiêm dung dịch dầu 50 đvqt/ml.

Methanesulfonyl Fluoride đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị An toàn.

Aspergillus terreus là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Aspergillus terreus được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi cơ bản (bFGF) là yếu tố tăng trưởng polypeptide chuỗi đơn có vai trò quan trọng trong quá trình chữa lành vết thương và là tác nhân mạnh mẽ của sự hình thành sinh lý. Một số dạng khác nhau của protein người tồn tại trong phạm vi kích thước từ 18-24 kDa do sử dụng các vị trí bắt đầu thay thế trong gen fgf-2. Nó có 55% nhận dạng dư lượng axit amin đối với Yếu tố tăng trưởng Fibroblast 1 và có hoạt tính liên kết heparin mạnh. Yếu tố tăng trưởng là một chất cảm ứng cực kỳ mạnh mẽ của sự tổng hợp DNA trong nhiều loại tế bào từ dòng dõi mesoderm và neuroectoderm. Ban đầu nó được đặt tên là yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi cơ bản dựa trên đặc tính hóa học của nó và để phân biệt với yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi có tính axit (Yếu tố tăng trưởng Fibroblast 1). Mặc dù nó không được chấp thuận để sử dụng ở Canada hoặc Hoa Kỳ, bFGF hiện đang được điều tra trong một số thử nghiệm lâm sàng.

Amlexanox là một loại thuốc chống dị ứng, có hiệu quả lâm sàng đối với các bệnh dị ứng, đặc biệt là hen suyễn dị ứng và viêm mũi. Amlexanox như một loại thuốc bôi tại chỗ là một điều trị dung nạp tốt các vết loét tái phát. Loét miệng tái phát (RAU) là bệnh niêm mạc miệng phổ biến nhất ở người, ước tính ảnh hưởng từ 5% đến 50% dân số nói chung.

Globulin chống thymocyte Equine bao gồm gamma globulin tinh khiết có chứa chủ yếu IgG chống lại tế bào lympho tuyến ức của con người. Nó được hình thành bằng cách tiêm một con ngựa có kháng nguyên (tuyến ức của con người) sau đó tạo ra các tế bào lympho B của hệ miễn dịch ngựa để tạo ra các globulin miễn dịch IgG đặc hiệu cho kháng nguyên đó. Kết quả là IgG đa dòng sau đó được tinh chế từ huyết thanh của ngựa để tạo ra một sản phẩm thuốc có thể sử dụng để ức chế miễn dịch. Mặc dù chưa biết cơ chế hoạt động chính xác, nhưng globulin chống thymocyte nhắm vào nhiều loại protein hệ thống miễn dịch bao gồm protein bề mặt tế bào lympho, bạch cầu hạt, tiểu cầu, tế bào tủy xương và các loại tế bào khác. Equine ATG hiện được chỉ định để ức chế hệ thống miễn dịch để ngăn ngừa thải ghép thận và trong điều trị thiếu máu bất sản. Cảm ứng apoptosis tế bào T và giảm bạch cầu tế bào T được tìm thấy trong vivo được ghi nhận cho hiệu quả điều trị của nó trong những điều kiện này. Hiện tại có nhiều sản phẩm ATG khác nhau, khác nhau về nguồn động vật được tiêm chủng (thỏ, ngựa hoặc lợn) và trong loại sản phẩm kháng nguyên được sử dụng để sản xuất immunoglobulin (thymocytes, tế bào T ngoại biên, v.v.).

AER001, một chất đối kháng thụ thể IL4 / 13 cho bệnh hen suyễn nặng và bệnh chàm hiện đang được nghiên cứu trong Giai đoạn 2.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acetylleucine (Acetyl-DL-leucine) hay Acetylleucin

Loại thuốc

Thuốc trị chóng mặt

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 500 mg

Dung dịch tiêm 100 mg/ml, ống 5 ml.

Abametapir đã được điều tra trong Peesulosis.

AbIDIAar Pegol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Phù hoàng điểm và Thoái hóa điểm vàng.