B.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Phendimetrazine

Loại thuốc

Thuốc gây chán ăn, thuốc kích thích thần kinh trung ương.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén tròn 35mg; viên nang giải phóng kéo dài màu nâu/trong suốt có in chữ E 5254: 105mg.

Balsam của Peru là một loại nhựa có nguồn gốc từ cây Myroxylon balsamum pereirae. Nó được cấu thành bởi một hỗn hợp các chất mà từ đó các thành phần chính là benzyl cinnamate và [DB00676]. Balsam của Peru cũng đã trình bày một số chất gây dị ứng như axit cinnamic, [DB06770] và [DB02130]. [F117] Theo FDA, balsam của Peru được coi là một thành phần không hoạt động được sử dụng cho các sản phẩm thuốc được phê duyệt [L2878] cũng như một phụ gia thực phẩm được phê duyệt theo phân loại thường được công nhận là an toàn (GRAS). [L2879] Bởi Health Canada, balsam của Peru được phê duyệt bằng cách sử dụng các sản phẩm kết hợp không kê đơn và hiện được phê duyệt trong các sản phẩm thú y. [ L1113] Theo EMA, balsam của Peru được phê duyệt và phân loại theo các sản phẩm thuốc thảo dược. [F121]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alpha tocopherol (Vitamin E).

Loại thuốc

Vitamin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 100 đvqt, 200 đvqt, 400 đvqt, 500 đvqt, 600 đvqt, 1000 đvqt.

Viên nang 100 đvqt, 200 đvqt, 400 đvqt, 500 đvqt, 600 đvqt, 1000 đvqt.

Viên nang dạng phân tán trong nước: 100 đvqt, 200 đvqt, 400 đvqt. 

Viên nén hoặc viên bao đường 10, 50, 100 và 200 mg dl-alpha tocopheryl acetat.

Nang 200 mg, 400 mg, 600 mg. 

Thuốc mỡ 5 mg/1 g.

Thuốc tiêm dung dịch dầu 30, 50, 100 hoặc 300 mg/ml, tiêm bắp. 

Thuốc tiêm dung dịch dầu 50 đvqt/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ethiodized oil (dầu Ethiodized)

Loại thuốc

Thuốc cản quang.

Dạng thuốc và hàm lượng

Ống tiêm 10ml (nồng độ 480mg/ml).

Glibornuride là một loại thuốc chống tiểu đường loại sulfonylurea.

AZD9056 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị viêm khớp dạng thấp.

Bavisant đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị chứng nghiện rượu, dược động học, tương tác thuốc, rối loạn tăng động giảm chú ý và rối loạn thiếu tập trung chú ý với chứng tăng động.

Golimumab là một kháng thể đơn dòng IgG1қ ở người có nguồn gốc từ việc tiêm chủng cho chuột biến đổi gen với TNFα ở người. Golimumab liên kết và ức chế TNFa hòa tan và xuyên màng. TNFa tăng có liên quan đến viêm mãn tính. Do đó, golimumab được chỉ định sử dụng ở người lớn (i) như là một thuốc bổ trợ điều trị methotrexate ở bệnh nhân viêm khớp dạng thấp hoạt động trung bình đến nặng (RA), (ii) hoặc là thuốc bổ trợ điều trị methotrexate ở bệnh nhân viêm khớp vảy nến hoạt động (PsA) , (iii) là một tác nhân duy nhất ở những bệnh nhân bị viêm khớp mắt cá chân hoạt động (AS) và (iv) là một tác nhân duy nhất ở những bệnh nhân bị viêm loét đại tràng từ trung bình đến nặng (UC) cần dùng steroid mãn tính hoặc chỉ gặp một phần không dung nạp đến các loại thuốc trước đó. Tại Mỹ và Canada, golimumab được bán trên thị trường dưới tên Simponi®. Nhãn FDA bao gồm một hộp đen cảnh báo nhiễm trùng nghiêm trọng và ác tính. Ngoài ra ở trẻ em và thanh thiếu niên dùng golimumab, đã phát hiện ung thư hạch và các khối u ác tính khác.

INCB7839 là một chất ức chế luyện kim ADAM mới có sẵn, được thiết kế để ngăn chặn sự kích hoạt các con đường tăng trưởng biểu bì (EGFR). Nó đại diện cho một lớp mới có khả năng quan trọng của liệu pháp điều trị ung thư vú. Nó đã cho thấy hoạt động lâm sàng đầy hứa hẹn ở những bệnh nhân ung thư vú được điều trị trước rất nặng.

IPH 1101 là một chất tương tự cấu trúc tổng hợp hóa học của phosphoantigens vi khuẩn không thông thường, đặc biệt kích hoạt tập hợp tế bào T Vγ9Vδ2. IPH 1101 là ứng cử viên thuốc tiên tiến nhất của nền tảng tế bào γδ T

Alfaxopol, còn được gọi là alphaxopol hoặc alphaxolone, là một steroid thần kinh và thuốc gây mê nói chung. Nó được sử dụng trong thực hành thú y dưới tên thương mại Alfaxan, và được cấp phép sử dụng cho cả chó và mèo. Cùng với alfadolone, nó cũng là một trong những thành phần của hỗn hợp thuốc gây mê althesin.