Ravulizumab
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Thuốc ức chế bổ sung 5 (C5) tác dụng dài trong các thử nghiệm lâm sàng trong điều trị bệnh tan máu bẩm sinh vào ngày 4 tháng 2 năm 2016. Một loại thuốc tương tự ALXN1210, được gọi là eculizumab, được phê chuẩn để điều trị PNH ở 46 quốc gia dưới tên thương hiệu Soliris ®. ALXN1210 được Alexion Cosmetics Inc. coi là một phân tử eculizumab "thế hệ tiếp theo".
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Pascolizumab
Xem chi tiết
Pascolizumab (SB 240683) là một kháng thể chống interleukin-4 được nhân hóa với tiềm năng điều trị trong bệnh hen suyễn.
Mapracorat
Xem chi tiết
Mapracorat đã được điều tra để điều trị bệnh Eczema và viêm da dị ứng.
Methyclothiazide
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Methyclothiazide
Loại thuốc
Thuốc lợi tiểu Thiazide
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 2,5 mg và 5 mg
Thiodigalactoside
Xem chi tiết
Thiodigalactoside là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về dihexoses. Đây là những disacarit chứa hai carbohydrate hexose. Thuốc này được biết là nhắm mục tiêu galectin-1, chuỗi b enterotoxin bền nhiệt, protein lõi neurocan và permease lactose.
Macitentan
Xem chi tiết
Macitentan đã được phê duyệt vào tháng 10 năm 2013. Nó được chỉ định cho bệnh nhân tăng huyết áp động mạch phổi, và được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Opsumit. Macitentan là một chất đối kháng / ức chế thụ thể endothelin trên các mạch máu và cơ trơn, và do đó, ngăn chặn sự kích thích của chứng phì đại mạch máu, viêm, xơ hóa, tăng sinh và co mạch. Tương tự như tất cả các loại thuốc tác dụng trên hệ thống renin-angiotensin, macitentan có liên quan đến độc tính của phôi thai và thai nhi, vì vậy không nên sử dụng trong thai kỳ và phải có biện pháp phòng ngừa đặc biệt cho mọi phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ.
LErafAON
Xem chi tiết
NeoPharm đang phát triển oligodeoxynucleotides (LErafAON) được bao bọc bởi liposome để điều trị tiềm năng cho các khối u rắn khác nhau, bao gồm cả những khối u đã kháng bức xạ hoặc hóa trị. Các thử nghiệm giai đoạn I / II bắt đầu vào tháng 3 năm 2001 và đang diễn ra vào tháng 6 năm 2003.
KAI-1455
Xem chi tiết
KAI-1455 là một chất kích hoạt chọn lọc protein epsilon protein kinase C (εPKC) được thiết kế để giảm tổn thương cơ quan do thiếu máu cục bộ trong các thủ tục khi cung cấp máu có thể bị tổn thương, chẳng hạn như ghép bắc cầu động mạch vành (CABG), sửa chữa khuyết tật tim bẩm sinh và thay thế khớp háng chống lại tổn thương thận liên quan đến phương tiện truyền thông tương phản. Một số nghiên cứu đã chứng minh rằng epsilon PKC đóng vai trò chính trong bảo vệ tế bào trong thời kỳ thiếu máu cục bộ. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, KAI-1455 cho thấy sự giảm đáng kể kích thước vùng nhồi máu khi được đưa ra trước khi bị xúc phạm thiếu máu cục bộ.
LY2275796
Xem chi tiết
LY2275796 là một ứng cử viên thuốc chống ung thư thế hệ thứ hai cho phát triển lâm sàng. LY2275796 nhắm đến yếu tố khởi tạo nhân thực - 4E (eIF-4E), một loại protein liên quan đến việc dịch các yếu tố tăng trưởng và sinh tồn quan trọng thúc đẩy sự tiến triển của khối u, sự hình thành mạch và di căn.
Lebrikizumab
Xem chi tiết
Lebrikizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị hen suyễn, hen suyễn dị ứng, viêm da dị ứng, xơ phổi vô căn và COPD, bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính.
Lipoic Acid
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Acid alpha lipoic.
Loại thuốc
Chất chống oxy hóa.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nang uống (100 mg; 200 mg; 300 mg; 600 mg).
- Viên nén (50 mg; 100 mg; 300 mg).
Magnesium glycinate
Xem chi tiết
Magiê glycinate là một muối magiê của glycine có sẵn như là chất bổ sung chế độ ăn uống như là một nguồn magiê. Nó được sử dụng trong điều trị thiếu magiê.
Licofelone
Xem chi tiết
Được phát triển bởi công ty dược phẩm Đức, Merckle GmbH, cùng với các đối tác của EuroAlliance, Alfa Wassermann và Lacer, licofelone (ML3000) là một chất ức chế COX / LOX kép và là thành viên đầu tiên của nhóm thuốc giảm đau và chống viêm mới này. Nó hiện đang được đánh giá là một điều trị viêm xương khớp (OA), dạng viêm khớp phổ biến nhất. Mặc dù các thử nghiệm pha III đã được hoàn thành thành công ở bệnh nhân viêm khớp nhưng không có ngày nộp đơn quy định nào được đưa ra.
Sản phẩm liên quan