Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acetylleucine (Acetyl-DL-leucine) hay Acetylleucin

Loại thuốc

Thuốc trị chóng mặt

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 500 mg

Dung dịch tiêm 100 mg/ml, ống 5 ml.

Etarfolatide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và chẩn đoán ung thư vú, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư biểu mô tuyến của phổi.

Bordetella pertussis pertactin là một loại vắc-xin dự phòng ho gà có chứa pertactin, một kháng nguyên liên quan đến màng của Bordetella pertussis [A31248].

CPX đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Xơ nang.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Porfimer sodium

Loại thuốc

Chất cảm quang ác tính

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha dung dịch tiêm: 75mg/31,8mL; 2,5mg/1mL; 15mg/lọ; 75mg/ lọ.

AS-8112 là một hợp chất tổng hợp hoạt động như một chất đối kháng chọn lọc ở phân nhóm thụ thể dopamine D2 và D3, và thụ thể serotonin 5-HT3. Nó có tác dụng chống nôn mạnh trong các nghiên cứu trên động vật và đã được điều tra để sử dụng y tế tiềm năng.

(1S, 2R, 3S, 4R, 5R) -2,3,4-trihydroxy-N-octyl-6-oxa-8-azabicyclo [3.2.1] octane-8-carbothioamide là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về oxepan. Đây là những hợp chất có chứa một vòng oxepane, là một dị vòng aliphatic bão hòa gồm bảy thành viên với một oxy và sáu nguyên tử carbon. Thuốc này nhắm đến protein beta-glucosidase A.

Cholesteryl clorua, còn được gọi là 3-chlorocholest-5-ene hoặc 3β-chlorocholest-5-ene, là một hóa chất hữu cơ, một loại dẫn xuất cholesterol organochloride. Nó là một vật liệu tinh thể lỏng hình thành các tinh thể lỏng cholesteric theo chiều kim đồng hồ.

Belimumab là một thuốc ức chế miễn dịch tiêm tĩnh mạch để điều trị bổ trợ bệnh lupus ban đỏ hệ thống (SLE). Cụ thể hơn, nó là một kháng thể đơn dòng IgG1λ tái tổ hợp hoàn toàn ở người được sản xuất từ dòng tế bào NS0 tái tổ hợp được truyền ổn định với các gen chuỗi nặng và chuỗi nhẹ belimumab. Đây là phương pháp điều trị sinh học đầu tiên được chấp thuận cho chỉ định SLE. Phải tránh sử dụng đồng thời với vắc-xin sống hoặc bất hoạt. Belimumab đã được FDA phê duyệt vào ngày 9 tháng 3 năm 2011. Belimumab bao gồm 2 chuỗi nặng và 2 chuỗi nhẹ của phân lớp lambda. Mỗi chuỗi nặng chứa 452 dư lượng axit amin và mỗi chuỗi nhẹ chứa 214 dư lượng axit amin. Có 3 sửa đổi sau dịch mã: glycosyl hóa liên kết N được bảo tồn trên miền CH2 tại Asn 303 của chuỗi nặng, chuyển đổi dư lượng glutamine N-terminal của chuỗi nặng thành pyroglutamate và mất dư lượng lysine C-terminal của chuỗi nặng.

Việc sử dụng benoxaprofen, trước đây được bán trên thị trường dưới dạng viên Oraflex, có liên quan đến vàng da ứ mật gây tử vong trong số các phản ứng có hại nghiêm trọng khác. Người giữ đơn đã được phê duyệt đã tự nguyện rút máy tính bảng Oraflex khỏi thị trường vào ngày 5 tháng 8 năm 1982.

Bentiromide là một peptide được sử dụng như một xét nghiệm sàng lọc cho tình trạng suy tụy ngoại tiết và để theo dõi sự đầy đủ của liệu pháp tụy bổ sung. Nó được đưa ra bằng miệng như một bài kiểm tra không xâm lấn. Lượng axit 4-aminobenzoic và các chất chuyển hóa của nó được bài tiết qua nước tiểu được lấy làm thước đo hoạt động tiết chymotrypsin của tuyến tụy. Nhức đầu và rối loạn tiêu hóa đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng bentiromide. Bentiromide không có sẵn ở Mỹ hoặc Canada (Nó đã bị rút ở Mỹ vào tháng 10 năm 1996).

Actelion-1 là thuốc đối kháng Endothelin Receptor nhắm mục tiêu mô đã được Actelion Dược phẩm phát hiện.