Potassium alum
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Phèn kali được FDA coi là chất an toàn (GRAS) được công nhận. [L1070] Đây là một loại muối vô cơ, còn được gọi là kali nhôm sunfat với công thức AlK (SO4) 2 được sản xuất chủ yếu ở dạng dodecahydrate ( AlK (SO4) 2 * 12H2O). Phèn kali được hình thành bởi các tinh thể lớn, trong suốt được sử dụng trong các sản phẩm khác nhau như thực phẩm hoặc thuốc làm chất đệm, trung hòa hoặc tạo thành tác nhân. [T60]
Dược động học:
Các chức năng chính của phèn kali trong thuốc là một chất làm se, sát trùng hoặc bổ trợ. Hành động làm se được thực hiện bằng cách gây ra sự đông tụ trong các lớp mô bề mặt cho đến khi hình thành lớp vỏ. Sự hình thành các ion phèn trung hòa các điện tích trên protein huyết tương, khiến máu bị đông lại. Hiệu quả tương tự được quan sát thấy ở các chất khử trùng trong đó các ion này phản ứng với các nhóm axit hữu cơ và thiol tự do trên các vi khuẩn và protein tự do, dẫn đến kết tủa protein. Hành động này sẽ tạo ra sự co bóp của các mô và làm khô dịch tiết. Đặc tính bổ trợ của nó chủ yếu được sử dụng trong sản xuất vắc-xin trong đó sự hiện diện của hóa chất này giúp tăng cường đáp ứng miễn dịch. [L1076]
Dược lực học:
Sự hiện diện của phèn kali làm giảm niêm mạc bị sưng do viêm mũi, đường tiêu hóa và đường tiết niệu cũng như sự hiện diện của dịch tiết quá mức. Cảm ứng của dòng thác đông máu cũng sẽ cầm máu. [L1075]
Xem thêm
Một loại thuốc nhuộm là hỗn hợp của violet rosanilinis có đặc tính kháng khuẩn, kháng nấm và chống giun.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Gentian Violet Cation (Methylrosaniline chloride)
Loại thuốc
Thuốc dùng ngoài chống vi khuẩn, chống nấm.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch dùng ngoài 1% (10 mg/ 1 mL, 1 g / 100mL).
Dung dịch dùng ngoài 2% (20 mg/ 1 mL, 2 g / 100mL).
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Fexofenadine hydrochloride (fexofenadin hydroclorid)
Loại thuốc
Kháng histamin thế hệ 2, đối kháng thụ thể H1
Dạng thuốc và hàm lượng
Fexofenadine hydroclorid:
- Nang 30 mg
- Viên nén 30 mg; 60 mg; 180 mg
- Viên nén phân tán 30 mg
- Hỗn dịch uống 6 mg/1 ml (30 ml, 300 ml)
Fexofenadine hydroclorid và pseudoephedrin kết hợp:
- Viên nén giải phóng kéo dài 12 giờ: Fexofenadine hydroclorid 60 mg (giải phóng ngay) và pseudoephedrin hydroclorid 120 mg (giải phóng kéo dài).
- Viên nén giải phóng kéo dài 24 giờ: Fexofenadine hydroclorid 180 mg (giải phóng ngay) và pseudoephedrin hydroclorid 240 mg (giải phóng kéo dài).
Diazepinomicin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Glioblastoma Multiforme. Nó là một phân tử nhỏ hạng nhất độc quyền có khả năng điều trị nhiều khối u rắn như hóa trị liệu nổi tiếng, doxorubicin và mitomycin C. Diazepinomicin là một sản phẩm tự nhiên có nguồn gốc từ một vi sinh vật không gây bệnh. Được phát hiện bằng công nghệ DECIPHER của Thallion, diazepinomicin đã hoàn thành các nghiên cứu tiền lâm sàng được thực hiện bởi Viện Ung thư Quốc gia và Thallion để thiết lập sự an toàn và hiệu quả trong mô hình động vật và in vitro.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Loại thuốc
Acid amin và dẫn xuất
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén bao film tan trong ruột 500 mg
- Bột rắn pha dung dịch tiêm 500 mg / 5 mL
Sản phẩm liên quan









