Methyl-D9-choline đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01807910 (ER Stress trong NAFLD).

CH5132799 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Benzatropine (Benztropine)

Loại thuốc

Thuốc chống Parkinson, kháng cholinergic

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 0,5 mg; 1 mg; 2 mg dạng benzatropine mesylate

Dung dịch tiêm 2 mg/2 mL

Một sản phẩm từ iốt của MONOIODOTYROSINE. Trong quá trình sinh tổng hợp hormone tuyến giáp, dư lượng diiodotyrosine được kết hợp với các dư lượng monoiodotyrosine hoặc diiodotyrosine khác để tạo thành hormone tuyến giáp T4 hoặc T3 (THYROXINE và TRIIODOTHYRONINE). [PubChem]

Bevantolol là thuốc đối kháng adrenoceptor beta-1 đã được chứng minh là có hiệu quả như các thuốc chẹn beta khác trong điều trị đau thắt ngực và tăng huyết áp. Cơ chế hoạt động Các thí nghiệm trên động vật xác nhận cả tác dụng chủ vận và đối kháng trên thụ thể alpha, ngoài hoạt động đối kháng ở thụ thể beta-1.

AR-9281 ức chế epoxide hydrolase hòa tan.

Yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp), còn được gọi là catridecacog, là một dạng tái tổ hợp của homodimer Factor XIII-A2 bao gồm hai yếu tố A-XIII (FXIII) A-subunits [Nhãn FDA]. Đối với những người bị thiếu hụt bẩm sinh hoặc đột biến của yếu tố XIII, một rối loạn chảy máu hiếm gặp, thay thế ngoại sinh của yếu tố đông máu quan trọng này là điều cần thiết để quản lý và ngăn ngừa chảy máu. Còn được gọi là Yếu tố ổn định Fibrin (FSF), Yếu tố XIII là yếu tố đông máu có sẵn nội sinh và là enzyme cuối cùng trong dòng thác đông máu. Trong cơ thể, FXIII lưu hành dưới dạng dị vòng bao gồm 2 tiểu đơn vị A xúc tác và 2 tiểu đơn vị B không xúc tác (FXIII-A2B2) [A32363]. Khi được kích hoạt bởi thrombin tại vị trí tổn thương, enzyme pro-FXBI A2B2 bị phân cắt dẫn đến kích hoạt tiểu đơn vị A xúc tác và phân ly từ tiểu đơn vị B mang. Kết quả là, transglutaminase hoạt động từ tiểu đơn vị A fibrin liên kết chéo và các protein khác dẫn đến tăng độ bền cơ học và khả năng chống phân hủy fibrin của cục máu đông fibrin. Điều này góp phần tăng cường kết dính tiểu cầu và cục máu đông đến mô bị tổn thương, do đó cải thiện quá trình đông máu và duy trì cầm máu [A18581]. Khi được cung cấp dưới dạng tái tổ hợp, Yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp) liên kết với tiểu đơn vị FXIII B-con người tự do dẫn đến một heterotetramer (rA2B2) với cấu hình hoạt động tương tự và nửa đời. Ở những bệnh nhân bị thiếu hụt yếu tố bẩm sinh XIII A-subunit, sản phẩm này (được bán trên thị trường là Tretten) được chỉ định để điều trị dự phòng chảy máu thường quy. Ở những bệnh nhân này, rFXIII được kích hoạt đã được chứng minh là làm tăng sức mạnh cơ học của các cục máu đông, làm chậm quá trình tiêu sợi huyết và tăng cường sự kết dính của tiểu cầu với vị trí tổn thương. Vì thời gian bán hủy của Yếu tố nội sinh XIII kéo dài (5-11 ngày), nên điều trị dự phòng bằng thay thế FXIII sau mỗi 4 - 6 để duy trì cầm máu [A32363]. Các sản phẩm thuốc khác có cấu trúc và chức năng tương tự như Yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp) bao gồm [DB12909], là một dạng yếu tố đông máu nội sinh (người) tinh khiết của yếu tố đông máu XIII. So với yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp), được sản xuất thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp nơi protein mục tiêu được phát triển trong nấm men và sau đó được phân lập, hình dạng con người được phân lập từ huyết tương người. Yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp) có sẵn ở Mỹ dưới dạng sản phẩm thương mại Tretten và ở EU là NovoThirteen. Tretten được sản xuất như một loại protein hòa tan nội bào trong nấm men (Saccharomyces cerevisiae) có chứa vec tơ biểu hiện episomal, pD16. Sau đó, nó được phân lập bằng cách đồng nhất hóa các tế bào và tinh chế bằng một số bước sắc ký, bao gồm tương tác kỵ nước và sắc ký trao đổi ion [Nhãn FDA].

Chiết xuất gây dị ứng Blackberry được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

1-Deoxy-D-xylulose 5-phosphate là chất rắn. Hợp chất này thuộc về photphat pentose. Đây là các dẫn xuất carbohydrate có chứa một pentose được thay thế bởi một hoặc nhiều nhóm phosphate. Các protein mà mục tiêu 1-Deoxy-D-xylulose 5-phosphate bao gồm 1-Deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase và pyridoxine 5'-phosphate synthase. 1-Deoxy-D-xylulose 5-phosphate là chất trung gian trong con đường không mevalonate.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bilastine (Bilaxten)

Loại thuốc

Nhóm thuốc kháng histamine H1.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 10 mg, 20 mg.
• Dung dịch uống 2,5 mg/ ml.

Bleomycin A6 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư phổi tế bào vảy.

BMS-275183 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u và ung thư phổi không phải tế bào nhỏ.