Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pyridostigmine bromide (Pyridostigmin bromid)

Loại thuốc

Thuốc kháng cholinesterase, thuốc chống nhược cơ

Dạng thuốc và hàm lượng

• Ống tiêm 5 mg/ml (2 ml). 
• Siro 60 mg/5 ml.
• Viên nén 60 mg.
• Viên nén giải phóng kéo dài 180 mg (60 mg được giải phóng ngay lập tức và 120 mg giải phóng sau 8 - 12 giờ).

Dầu tar Betula Pendula là một loại tinh dầu được tìm thấy trong chồi của cây có cùng tên. Cây có nguồn gốc, còn được gọi là bạch dương châu Âu hoặc bạc, mọc chủ yếu ở bán cầu bắc. Dầu này thường thu được bằng cách sử dụng cả chưng cất hydro và chưng cất vi mô [A33154] và nó được tuân thủ chủ yếu bởi [DB11143] và [DB11359]. [T219] Việc sử dụng sản phẩm này bắt đầu trong cuộc chiến tranh thứ hai ở Liên Xô. [ L2870] Dầu tar Betula Pendula đã được chấp thuận cho sử dụng trong các kết hợp sản phẩm không kê đơn của Bộ Y tế Canada. [L1113] Bởi FDA, nó được xem xét theo các chất được phê duyệt để thêm vào thực phẩm. [L2862] EMA, dầu betula Pendula tar được phê duyệt theo danh mục thuốc thảo dược cho con người. [L2865]

Hợp chất với các đặc tính chống trầm cảm được sử dụng như một chất tăng cường hiệu suất tinh thần.

AZD3043 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về An toàn, An thần, Dung nạp và Dược động học.

AVI-4065, một loại phosphorodiamidate Morpholino oligome (PMO), là một loại thuốc chống nhiễm trùng HCV điều tra. Nó được phát triển bởi Sarepta Therapeutics, Inc. Sau khi thử nghiệm giai đoạn II, nó đã bị hủy do thiếu hiệu lực. [L2917]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Caspofungin.

Loại thuốc

Thuốc kháng nấm, echinocandin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng bột đông khô dưới dạng caspofungin acetate chứa 50 mg, 70 mg.

Bendazac là một axit oxyacetic [A39863, A39869]. Mặc dù sở hữu các đặc tính chống viêm, chống hoại tử, choleretic và chống lipid máu, hầu hết các nghiên cứu đã xoay quanh việc nghiên cứu và chứng minh hành động chính của tác nhân trong việc ức chế sự biến tính của protein - một tác dụng chủ yếu được chứng minh là hữu ích trong việc quản lý và trì hoãn sự tiến triển đục thủy tinh thể ở mắt [A39863. A39863]. Tuy nhiên, Bendazac đã bị rút hoặc ngừng sử dụng ở các khu vực quốc tế khác nhau do khả năng hoặc rủi ro gây ra nhiễm độc gan [A39891, A39892, A39893, L4778] ở bệnh nhân mặc dù một số ít khu vực có thể tiếp tục có thuốc để mua và sử dụng như một loại kem chống viêm / giảm đau tại chỗ hoặc dạng thuốc nhỏ mắt.

Yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp), còn được gọi là catridecacog, là một dạng tái tổ hợp của homodimer Factor XIII-A2 bao gồm hai yếu tố A-XIII (FXIII) A-subunits [Nhãn FDA]. Đối với những người bị thiếu hụt bẩm sinh hoặc đột biến của yếu tố XIII, một rối loạn chảy máu hiếm gặp, thay thế ngoại sinh của yếu tố đông máu quan trọng này là điều cần thiết để quản lý và ngăn ngừa chảy máu. Còn được gọi là Yếu tố ổn định Fibrin (FSF), Yếu tố XIII là yếu tố đông máu có sẵn nội sinh và là enzyme cuối cùng trong dòng thác đông máu. Trong cơ thể, FXIII lưu hành dưới dạng dị vòng bao gồm 2 tiểu đơn vị A xúc tác và 2 tiểu đơn vị B không xúc tác (FXIII-A2B2) [A32363]. Khi được kích hoạt bởi thrombin tại vị trí tổn thương, enzyme pro-FXBI A2B2 bị phân cắt dẫn đến kích hoạt tiểu đơn vị A xúc tác và phân ly từ tiểu đơn vị B mang. Kết quả là, transglutaminase hoạt động từ tiểu đơn vị A fibrin liên kết chéo và các protein khác dẫn đến tăng độ bền cơ học và khả năng chống phân hủy fibrin của cục máu đông fibrin. Điều này góp phần tăng cường kết dính tiểu cầu và cục máu đông đến mô bị tổn thương, do đó cải thiện quá trình đông máu và duy trì cầm máu [A18581]. Khi được cung cấp dưới dạng tái tổ hợp, Yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp) liên kết với tiểu đơn vị FXIII B-con người tự do dẫn đến một heterotetramer (rA2B2) với cấu hình hoạt động tương tự và nửa đời. Ở những bệnh nhân bị thiếu hụt yếu tố bẩm sinh XIII A-subunit, sản phẩm này (được bán trên thị trường là Tretten) được chỉ định để điều trị dự phòng chảy máu thường quy. Ở những bệnh nhân này, rFXIII được kích hoạt đã được chứng minh là làm tăng sức mạnh cơ học của các cục máu đông, làm chậm quá trình tiêu sợi huyết và tăng cường sự kết dính của tiểu cầu với vị trí tổn thương. Vì thời gian bán hủy của Yếu tố nội sinh XIII kéo dài (5-11 ngày), nên điều trị dự phòng bằng thay thế FXIII sau mỗi 4 - 6 để duy trì cầm máu [A32363]. Các sản phẩm thuốc khác có cấu trúc và chức năng tương tự như Yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp) bao gồm [DB12909], là một dạng yếu tố đông máu nội sinh (người) tinh khiết của yếu tố đông máu XIII. So với yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp), được sản xuất thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp nơi protein mục tiêu được phát triển trong nấm men và sau đó được phân lập, hình dạng con người được phân lập từ huyết tương người. Yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp) có sẵn ở Mỹ dưới dạng sản phẩm thương mại Tretten và ở EU là NovoThirteen. Tretten được sản xuất như một loại protein hòa tan nội bào trong nấm men (Saccharomyces cerevisiae) có chứa vec tơ biểu hiện episomal, pD16. Sau đó, nó được phân lập bằng cách đồng nhất hóa các tế bào và tinh chế bằng một số bước sắc ký, bao gồm tương tác kỵ nước và sắc ký trao đổi ion [Nhãn FDA].

Etripamil đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Paroxysmal Supraventricular Tachycardia (PSVT).

ATG002 là một phương pháp hoàn toàn mới để điều trị các vết thương mãn tính như loét chân do tiểu đường, dựa trên sự kích thích sự hình thành mạch trên giường vết thương để giúp thúc đẩy quá trình chữa lành vết thương. Không giống như các yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc từ protein, ATG002 là một phân tử nhỏ, được bôi tại chỗ, thâm nhập hiệu quả qua vết thương và vào các mô xung quanh.

Gantenerumab đang được điều tra để điều trị chứng mất trí nhớ, bệnh Alzheimers và bệnh Alzheimers, Familial.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dronedarone

Loại thuốc

Thuốc tim mạch, thuốc chống loạn nhịp loại III.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 400 mg.