Thuốc Arimidex 1mg

Thuốc Arimidex 1mg AstraZeneca điều trị ung thư vú tiến triển (2 vỉ x 14 viên)

Danh mục

Thuốc điều trị ung thư

Quy cách

Viên nén bao phim - Hộp 2 vỉ x 14 viên

Thành phần

Anastrozole

Thương hiệu

Astra - Astra

Xuất xứ

Anh

Thuốc cần kê toa

Có

Số đăng kí

VN-19784-16

0 ₫/Hộp

(giá tham khảo)

Arimidex là sản phẩm của AstraZeneca Pharmaceuticals LP USA có thành phần chính là Anastrozole hỗ trợ cho phụ nữ sau mãn kinh bị ung thư vú giai đoạn sớm có thụ thể estrogen dương tính.

Cách dùng

Arimidex dạng viên nén bao phim dùng đường uống.

Liều dùng

Liều khuyến cáo:

Người lớn, kể cả người cao tuổi: 1 viên 1 mg uống ngày 1 lần.

Trẻ em: Không được khuyến cáo dùng.

Tổn thương chức năng thận: Không cần thay đổi liều lượng ở bệnh đã nhân có tổn thương chức năng thận nhẹ hoặc trung bình.

Tổn thương chức năng gan: Không cần thay đổi liều lượng ở bệnh nhân có bệnh lý gan nhẹ.

Đối với bệnh ở giai đoạn sớm, thời gian điều trị khuyến cáo là 5 năm.

Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.

Làm gì khi dùng quá liều?

Kinh nghiệm lâm sàng do vô ý sử dụng thuốc quá liều còn giới hạn, Các nghiên cứu ở động vật cho thấy anastrozole ít có độc tính cấp. Các nghiên cứu lâm sàng thực hiện với những liệu khác nhau của Arimidex, lên tới 60 mg liều duy nhất cho nam giới tình nguyện khỏe mạnh và lên đến 10 mg mỗi ngày cho phụ nữ sau mãn kinh bị ung thư vú tiến triển, cho thấy các liều này đều được dung nạp tốt.

Chưa ghi nhận được một liều đơn nào của Arimidex’ có thể gây ra các triệu chứng đe dọa tính mạng bệnh nhân.

Không có chất giải độc đặc hiệu nào trong trường hợp dùng quá liều Arimidex và xử trí thường là điều trị triệu chứng.

Khi xử trí một trường hợp quá liều, cần xem xét đến khả năng có thể đã sử dụng đa trị liệu. Có thể cho gây nên nếu bệnh nhân còn tỉnh.

Thẩm phân có thể hữu ích vì Arimidex không gắn kết mạnh với protein huyết tương. Cần chăm sóc hỗ trợ bệnh nhân toàn diện, kể cả theo dõi thường xuyên các dấu hiệu sinh tồn và theo dõi sát bệnh nhân.

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay cho Trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm Y tế địa phương gần nhất.

Làm gì khi quên 1 liều?

Bổ sung liều ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu thời gian giãn cách với liều tiếp theo quá ngắn thì bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã bị bỏ lỡ.

Trừ phi có ghi chú thêm, những tần xuất phân loại dưới đây được tính từ số biến cố ngoài ý được ghi nhận trong 1 nghiên cứu lớn pha III tiến hành trên 9366 phụ nữ sau mãn kinh bị ung thư vú có thể phẫu thuật đã dùng thuốc trong 5 năm nghiên cứu ATAC).

Tần suất	Hệ cơ quan	Phản ứng ngoại ý
Rất thường gặp (>10%)	Mạch máu:	Cơn bốc hỏa, thường ở mức độ nhẹ hoặc trung bình
	Toàn thân:	Suy nhược, thường ở mức độ nhẹ hoặc trung bình
	Rối loạn hệ cơ-xương và mô liên kết:	Đau khớp/cứng khớp Viêm khớp
	Hệ thần kinh:	Nhức đầu, thường ở mức độ nhẹ hoặc trung bình
	Hệ tiêu hóa:	Buồn nôn, thường ở mức độ nhẹ hoặc trung bình
	Da và mô dưới da:	Nổi mẩn, thường ở mức độ nhẹ hoặc trung bình
Thường gặp (≥1% – <10%)	Hệ sinh sản và tuyến vú:	Khô âm đạo, thường ở mức độ nhẹ hoặc trung bình Xuất huyết âm đạo, thường ở mức độ nhẹ hoặc trung bình
	Da và mô dưới da:	Tóc thưa (rụng tóc), thường ở mức độ nhẹ hoặc trung bình Phản ứng dị ứng
	Hệ tiêu hóa:	Tiêu chảy, thường ở mức độ nhẹ hoặc trung bình Nôn mửa, thường ở mức độ nhẹ hoặc trung bình
	Hệ thần kinh:	Ngủ gà, thường ở mức độ nhẹ hoặc trung bình Hội chứng ống cổ tay** Rối loạn cảm giác (bao gồm dị cảm, mất vị giác và loạn vị giác)
	Các rối loạn gan mật:	Tăng alkaline phosphatase, alanine aminotransferase và aspartate aminotransferase
	Chuyển hóa và dinh dưỡng:	Biếng ăn, thường ở mức độ nhẹ Tăng cholesterol huyết, thường ở mức độ nhẹ hoặc trung bình
	Rối loạn hệ cơ-xương và mô liên kết:	Đau nhức xương, đau cơ
Ít gặp ( ≥0,1% – <1%)	Da và mô dưới da:	Nổi mề đay
	Chuyển hóa và dinh dưỡng:	Tăng calci huyết (có hoặc không kèm theo tăng hormon cận giáp)
	Rối loạn hệ cơ - xương và mô liên kết:	Ngón tay cò súng
	Các rối loạn gan mật:	Tăng ϒ-GT và bilirubin Viêm gan
Hiếm gặp (≥0,01% – <0,1%)	Da và mô dưới da:	Hồng ban đa dạng Phản ứng dụng phản vệ Viêm mao mạch da ( bao gồm một số báo cáo ban xuất huyết dạng thấp Henoch-Schonlein)
Rất hiếm gặp (<0,01%)	Da và mô dưới da:	Hội chứng Stevens-Johnson Phù mạch

*Xuất huyết âm đạo thường được ghi nhận, chủ yếu ở bệnh nhân ung thư vú tiến triển trong vài tuần đầu tiên sau khi chuyển từ liệu pháp nội tiết tố sang điều trị bằng Arimidex. Cần đánh giá thêm nếu hiện tượng xuất huyết vẫn còn.

** Trong các nghiên cứu lâm sàng, hội chứng ống cổ tay đã được báo cáo ở bệnh nhân điều trị với Arimidex nhiều hơn so với những bệnh 3 nhân điều trị với tamoxifen. Tuy nhiên, phần lớn hội chứng này xuất hiện ở bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ rõ rệt để phát triển bệnh.

Vì Arimidex làm giảm nồng độ estrogen trong máu nên có thể gây giảm mật độ khoáng của xương làm cho một số bệnh nhân có nguy cơ cao bị gãy xương.