SPP1148, hợp chất hứa hẹn nhất từ một loạt các chất ức chế renin mới để điều trị tăng huyết áp và bệnh nội tạng liên quan.

17Alpha-methyl-4-hydroxynandrolone là một steroid đồng hóa lịch trình 3.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fenoldopam (fenoldopam mesylate)

Loại thuốc

Thuốc giãn mạch trực tiếp dẫn xuất benzazepine

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch đậm đặc để truyền tĩnh mạch 10 mg/ml (fenoldopam), ống 1 ml, 2 ml

Dẫn xuất Aminoacridine là một chất chống ung thư xen kẽ mạnh. Nó có hiệu quả trong điều trị bệnh bạch cầu cấp tính và u lympho ác tính, nhưng có hoạt động kém trong điều trị khối u rắn. Nó thường được sử dụng kết hợp với các chất chống ung thư khác trong các phác đồ hóa trị. Nó tạo ra các hiệu ứng ức chế tủy và tim mạch nhất quán nhưng có thể chấp nhận được. [PubChem]

(1R, 2S) -cis 1,2 dihydroxy-1,2-dihydronaphthalene là chất rắn. Hợp chất này thuộc về naphthalenes. Đây là những hợp chất có chứa một nửa naphtalen, bao gồm hai vòng benzen nung chảy. Các mục tiêu thuốc được biết đến của (1R, 2S) -cis 1,2 dihydroxy-1,2-dihydronaphthalene bao gồm naphthalene 1,2-dioxygenase subunit beta và naphthalene 1,2-dioxygenase subunit alpha.

10-hydroxycamptothecin đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00956787 (Nghiên cứu AR-67 (DB-67) trong Hội chứng Myelodysplastic (MDS)).

Cho đến nay, acalabrutinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị B-All, Myelofibrosis, Ung thư buồng trứng, Đa u tủy và Ung thư hạch Hodgkin, trong số những người khác. Kể từ ngày 31 tháng 10 năm 2017, FDA đã phê duyệt thuốc Calquence (acalabrutinib) của Astra Zeneca dưới dạng thuốc ức chế Bruton Tyrosine Kinase (BTK) được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư bạch huyết tế bào thần kinh (MCL). , đánh dấu bước đầu tiên của công ty vào điều trị ung thư máu. Còn được gọi là ACP-196, acalabrutinib cũng được coi là chất ức chế BTK thế hệ thứ hai vì nó được thiết kế hợp lý để mạnh hơn và chọn lọc hơn ibrutinib, về mặt lý thuyết dự kiến sẽ chứng minh ít tác dụng phụ hơn do giảm thiểu tác dụng đối với các mục tiêu khác ngoài BTK. Tuy nhiên, acalabrutinib đã được phê duyệt theo lộ trình phê duyệt tăng tốc của FDA, dựa trên tỷ lệ đáp ứng tổng thể và chấp thuận trước đó các loại thuốc điều trị bệnh nghiêm trọng hoặc / và đáp ứng nhu cầu y tế chưa được đáp ứng dựa trên điểm cuối thay thế. Tiếp tục phê duyệt cho chỉ định hiện đang được chấp nhận của acalabrutinib có thể phụ thuộc vào việc xác minh và mô tả lợi ích lâm sàng liên tục trong các thử nghiệm bắt buộc. Hơn nữa, FDA đã cấp loại thuốc này Đánh giá ưu tiên và chỉ định trị liệu đột phá. Nó cũng nhận được chỉ định Thuốc mồ côi, cung cấp các khuyến khích để hỗ trợ và khuyến khích phát triển các loại thuốc cho các bệnh hiếm gặp. Tại thời điểm này, hơn 35 thử nghiệm lâm sàng trên 40 quốc gia với hơn 2500 bệnh nhân đang được tiến hành hoặc đã được hoàn thành liên quan đến nghiên cứu sâu hơn để hiểu rõ hơn và mở rộng việc sử dụng acalabrutinib [L1009].

BI-K0376 được điều tra để sử dụng / điều trị mụn trứng cá. BI-K0376 là chất rắn. Nó đang được điều tra bởi Pfizer và đã trải qua giai đoạn I của những con đường lâm sàng.

Avatrombopag (_Doptelet_), là một chất chủ vận thụ thể thrombopoietin phân tử nhỏ (c-Mpl) dùng làm tăng số lượng tiểu cầu, nhưng không kích hoạt tiểu cầu [A33097], [L2824]. Điều này làm giảm nhu cầu truyền máu [L2824]. Bệnh nhân bị giảm tiểu cầu và bệnh gan mạn tính (dẫn đến giảm tiểu cầu) thường phải truyền tiểu cầu trước khi tiến hành phẫu thuật để giảm nguy cơ chảy máu [A33095]. Giảm tiểu cầu (hoặc giảm số lượng tiểu cầu) là một biến chứng phổ biến ở những bệnh nhân mắc bệnh gan mạn tính, do hậu quả của bệnh gan hoặc hậu quả của liệu pháp kháng vi-rút dựa trên interferon [F95]. Avatrombopag đã được FDA chấp thuận vào ngày 21 tháng 5 năm 2018 cho giảm tiểu cầu (tiểu cầu thấp) ở người lớn mắc bệnh gan mạn tính dự kiến sẽ trải qua một thủ tục [L2931]. Nó được dùng dưới dạng _avatrombopag maleate_, dạng muối của nó [L2927]. _Doptelet_ (Avatrombopag) là lựa chọn điều trị bằng miệng đầu tiên cho bệnh nhân mắc bệnh gan mạn tính, cho phép một lượng lớn bệnh nhân tránh truyền máu tiểu cầu trước khi làm thủ thuật bằng cách tăng số lượng tiểu cầu lên mức tối ưu hơn hoặc bằng 50.000 trên mỗi microliter [L2932 ].

(S) -camphor, hoặc L (-) - Long não, là một đồng phân lập thể của [DB01744], một monoterpene bicyclic được biết đến để tăng cả cảm giác nóng và lạnh [A33087]. (S) -camphor không phải là đồng phân lập thể xuất hiện tự nhiên nhưng hiển thị ái lực kênh TRPV tương tự và ức chế hiện tại [A33086]. [DB01744] được phân lập từ gỗ của cây nguyệt quế long não, _Cinnamomum camphora_, và có một lịch sử sử dụng thuốc lâu dài. Nó đã được sử dụng như một thuốc thông mũi và thuốc giảm ho, và đã được áp dụng tại chỗ do các đặc tính chống ngứa, giảm đau và phản tác dụng của nó [A33086]. Long não là một thành phần hoạt chất chính trong các loại dầu thơm và thuốc bôi không cần kê đơn được cung cấp dưới dạng thuốc giảm đau tại chỗ bằng cách gây mẫn cảm với nhiệt và mát để giảm đau cơ và khớp nhỏ [A33086].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Anidulafungin

Loại thuốc

Thuốc kháng nấm

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha dung dịch tiêm truyền lọ 50 mg, 100 mg.

99mTc 14F7 Mab có hoạt tính chống khối u mạnh mẽ chống lại các tế bào tủy trong cơ thể. Ức chế tăng trưởng và sự tồn tại kéo dài của khối u tủy được lấy làm bằng chứng về tác dụng chống khối u sau khi điều trị với 99mTc 14F7 Mab.