Một cơ sở purine được tìm thấy trong hầu hết các mô và chất lỏng cơ thể, một số loại thực vật và một số tính toán tiết niệu. Nó là một chất trung gian trong sự thoái biến của adenosine monophosphate thành axit uric, được hình thành do quá trình oxy hóa của hypoxanthine. Các hợp chất xanthine bị methyl hóa caffeine, theobromine và theophylline và các dẫn xuất của chúng được sử dụng trong y học cho các tác dụng giãn phế quản của chúng. (Dorland, lần thứ 28)

Inclacumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa Nhồi máu cơ tim, Bệnh động mạch ngoại biên (PAD) và Bệnh tim mạch vành, Loại bỏ mảnh ghép, Mạch máu.

Cycloleucine là một axit amin được hình thành bởi sự chu kỳ của leucine. Cycloleucine là một axit amin không biến chất và là chất ức chế đặc hiệu và có thể đảo ngược của quá trình methyl hóa axit nucleic, và như vậy được sử dụng rộng rãi trong các thí nghiệm sinh hóa. [Wikipedia]

Một loại đường nucleoside diphosphate có thể được epime hóa thành UDPglucose để đi vào dòng chính của quá trình chuyển hóa carbohydrate. Phục vụ như là một nguồn galactose trong quá trình tổng hợp lipopolysacarit, cerebroside và lactose.

Dolastatin 10 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Sarcoma, bệnh bạch cầu, ung thư hạch, ung thư gan và ung thư thận, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ethambutol

Loại thuốc

Thuốc chống lao

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén Ethambutol hydroclorid 100 mg và 400 mg.
• Viên nén hỗn hợp Ethambutol hydroclorid 400 mg phối hợp với rifampicin, isoniazid; hoặc phối hợp ethambutol, rifampicin, isoniazid, pyrazinamid.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Erythrityl tetranitrate.

Loại thuốc

Thuốc giãn mạch.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 15mg, 30mg.

Dolutegravir là một chất ức chế xen kẽ HIV-1, ngăn chặn bước chuyển chuỗi của sự tích hợp bộ gen virut vào tế bào chủ (INSTI). [A7514] Tác dụng của thuốc này không có tương đồng trong các tế bào chủ của con người. và độc tính tối thiểu. hai loại thuốc điều trị người lớn nhiễm HIV-1 có tên Juluca. [L1031]

Một loại thuốc chặn không phân cực tổng hợp. Tác dụng của gallamine triethiodide tương tự như của tubocurarine, nhưng tác nhân này làm tắc nghẽn âm đạo tim và có thể gây ra nhịp nhanh xoang và đôi khi, tăng huyết áp và tăng cung lượng tim. Nó nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân có nguy cơ tăng nhịp tim nhưng có thể được ưu tiên cho bệnh nhân bị nhịp tim chậm. (Từ Đánh giá thuốc AMA hàng năm, 1992, tr198)

DDP225 vừa là chất ức chế tái hấp thu noradrenaline vừa là chất đối kháng thụ thể serotonin loại 3 (5-HT3). Noradrenaline và serotonin là những chất dẫn truyền thần kinh được biết là có liên quan đến việc kiểm soát hệ thống tiêu hóa. Sự kết hợp độc đáo của ức chế tái hấp thu noradrenaline và đối kháng 5-HT3 trong một hợp chất được truyền bằng miệng thể hiện một cách tiếp cận mới để điều trị IBS-d và các bệnh GI chức năng khác. Dynogen được cấp phép dữ liệu lâm sàng và tiền lâm sàng liên quan đến DDP225 từ Mitsubishi Pharma vào tháng 10/2003.

DP-VPA là phiên bản axit valproic (VPA) được điều chỉnh lipid độc quyền của D-Pharm chứng minh rằng DP-VPA được dung nạp tốt ở những bệnh nhân bị động kinh kháng thuốc và có tác dụng rõ rệt trong việc giảm tần suất động kinh.

Cod, chiết xuất chất gây dị ứng không xác định được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.