Chiết xuất dị ứng ngỗng được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Binimetinib, còn được gọi là _Mektovi_, là một chất có tác dụng ức chế protein kinase 1/2 (MEK 1/2) mạnh và chọn lọc được kết hợp với [Encorafenib] [A34275], [L3335]. Vào ngày 27 tháng 6 năm 2018, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt sự kết hợp giữa [Encorafenib] và binimetinib (BRAFTOVI và MEKTOVI, từ Array BioPharma Inc.) kết hợp cho bệnh nhân bị u ác tính không thể phát hiện hoặc di căn với BRAF V600E hoặc V600 bằng một thử nghiệm được FDA chấp thuận [L3335].

Beloranib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Béo phì, thừa cân, Tiểu đường Loại 2, Craniopharyngioma và Hypothalamic Injury, trong số những người khác.

BIIB021 đã được nghiên cứu để điều trị Khối u và Ung thư hạch.

Một phenylaminoethanol thay thế có đặc tính adrenomimetic beta-2 với liều rất thấp. Nó được sử dụng như một thuốc giãn phế quản trong hen suyễn.

Lactose là đường chính (hoặc Carbohydrate) tự nhiên có trong sữa. Thành phần của Lactose là một phân tử đường lớn được tạo thành từ hai phân tử đường nhỏ hơn là Glucose và Galactose. Lactose cung cấp đường Glucose và Galactose cho cơ thể. 

Trong sữa mẹ chứa 7,2% Lactose (chỉ có 4,7% là Lactose trong sữa bò), cung cấp tới 50% nhu cầu năng lượng của trẻ sơ sinh (sữa bò cung cấp tới 30% nhu cầu năng lượng của trẻ sơ sinh). Mặc dù Glucose có thể được tìm thấy trong một số loại thực phẩm, nhưng Lactose là nguồn duy nhất cung cấp Galactose.

Galactose có các chức năng sinh học và tác dụng khác nhau trong các quá trình thần kinh và miễn dịch, là thành phần quan trọng của màng tế bào thần kinh. Hơn nữa, Galactose cũng là một thành phần của các phân tử có trên các tế bào máu xác định nhóm máu ABO.

Anatibant là một chất đối kháng thụ thể Bradykinin B2 chọn lọc, rất mạnh, phân tử nhỏ. Nó được phát triển để điều trị chấn thương sọ não (TBI).

Gacyclidine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ù tai.

Etravirine là một tác nhân kháng retrovirus được phân loại cụ thể hơn là một chất ức chế men sao chép ngược không Nucleoside (NNRTI). Etraverine được sử dụng lâm sàng để điều trị nhiễm virut gây suy giảm miễn dịch ở người loại 1 (HIV-1). Vào ngày 18 tháng 1 năm 2007, FDA đã cấp phép tăng tốc cho phép sử dụng viên nén etravirine 100mg trong điều trị nhiễm HIV-1 ở người trưởng thành được chứng minh là có khả năng kháng trị liệu với các thuốc NNRTI và thuốc kháng retrovirus khác. Vào ngày 26 tháng 3 năm 2012, sự chấp thuận đã được gia hạn để sử dụng cho bệnh nhân nhi có kinh nghiệm điều trị từ 6 đến 18 tuổi, nặng ít nhất 16 kg. Etravarine phải luôn được sử dụng kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác. Etravirine phát huy tác dụng của nó thông qua ức chế trực tiếp enzyme sao chép ngược của virus gây suy giảm miễn dịch ở người loại 1 (HIV-1), và do đó ngăn chặn hoạt động polymerase phụ thuộc DNA và RNA. Etravirine không ức chế DNA polymerase alpha, beta hoặc gamma của người. Các tác dụng phụ thường gặp khi sử dụng bao gồm phát ban nhẹ đến trung bình trong 6 tuần đầu điều trị, buồn nôn, tiêu chảy và bệnh thần kinh ngoại biên. Bệnh nhân nên liên hệ ngay với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ nếu phát ban. Trong năm 2009, các báo cáo trường hợp đưa ra thị trường về Hội chứng Stevens-Johnson, hoại tử biểu bì độc hại, đa hồng cầu và các phản ứng quá mẫn khác dẫn đến sửa đổi "Cảnh báo và Phòng ngừa" của etravirine, cũng như thông báo cho các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe. Vào năm 2013, các báo cáo về các rối loạn tự miễn dịch (như bệnh Graves, viêm đa cơ và hội chứng Guillain-Barré) trong bối cảnh phục hồi miễn dịch, cũng như thông tin sâu hơn về sự phát triển của phát ban ở bệnh nhân dùng etravirine, dẫn đến sửa đổi chuyên khảo của etravirine.

Emricasan là chất ức chế caspase đầu tiên được thử nghiệm ở người đã nhận được tình trạng thuốc mồ côi của FDA. Nó được phát triển bởi Pfizer và được chế tạo theo cách bảo vệ các tế bào gan khỏi bị apoptosis quá mức.

Guselkumab là một kháng thể đơn dòng immunoglobulin G1 lambda (IgG1λ) ngăn chặn chọn lọc interleukin-23. IL-23 là một cytokine gây viêm kích hoạt con đường tế bào T-helper CD4 + (Th17) để điều hòa dòng thác viêm gây ra sự hình thành mảng bám vẩy nến [A20357]. Trong các thử nghiệm lâm sàng, guselkumab đã chứng minh cải thiện độ thanh thải của da và cải thiện triệu chứng trong các biểu hiện da liễu của bệnh vẩy nến. Được phát triển bởi Janssen, hình thức tiêm thuốc dưới da của guselkumab đã được phê duyệt vào tháng 7 năm 2017 dưới tên thị trường là Tobfya để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị bệnh vẩy nến mảng bám từ trung bình đến nặng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Calcium gluconate

Loại thuốc

Thuốc bổ sung calci; thuốc giải độc acid hydrofluoric.

Dạng thuốc và hàm lượng

Ống/lọ tiêm: 500 mg/ 5 ml, 1 g/ 10 ml, 5 g/ 50 ml, 10 g/ 100 ml, 20 g/ 200 ml. Mỗi mililit chứa 100 mg calci gluconat hoặc 9 mg (0,46 mEq) ion Ca++.

Viên nén: 0,5 g; 0,65 g; 1 g. Mỗi viên lần lượt chứa 500 mg calci gluconat hoặc 45 mg ion Ca++; 650 mg calci gluconat hoặc 58,5 mg ion Ca++; 1 000 mg calci gluconat hoặc 90 mg ion Ca++.

Viên nang: 515 mg; 700 mg. Mỗi viên lần lượt chứa 515 mg calci gluconat hoặc 50 mg ion Ca++; 700 mg calci gluconat hoặc 65 mg ion Ca++.

Viên sủi bọt: 1 g. Mỗi viên chứa 1 000 mg calci gluconat hoặc  90 mg ion Ca++.

Bột: 347 mg/thìa (480 g). Mỗi thìa chứa 347 mg calci gluconat hoặc 31,23 mg ion Ca++.

Chế phẩm tùy ứng: Pha chế gel calci gluconat bằng cách nghiền 3,5 g calci gluconat viên thành bột mịn, cho bột này vào một tuyp (5 oz) chất bôi trơn tan trong nước dùng trong phẫu thuật.