RTA 744 là một dẫn xuất anthracycline mới vượt qua hàng rào máu não và cho thấy tiềm năng đáng kể trong điều trị ung thư não nguyên phát và di căn. Anthracyclines là một trong những nhóm trị liệu ung thư được sử dụng rộng rãi và hiệu quả nhất; tuy nhiên, chúng không được sử dụng để điều trị ung thư não vì các phương pháp điều trị hiện tại không vượt qua hàng rào máu não.

Thuốc MC-1 của Medicure là một chất bảo vệ tim mạch, được thiết kế để giảm tổn thương cho tim khi các động mạch bị chặn và khi chúng được mở lại sau khi phẫu thuật.

MP4 là một chất mang oxy dựa trên hemoglobin được thiết kế để phục vụ như là một thay thế cho truyền máu. Nó không có hoạt tính gây hại và cung cấp oxy được nhắm mục tiêu đến các mô có nguy cơ thiếu oxy.

Chiết xuất dị ứng pike miền bắc được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

MK0249 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Hội chứng Hypopnea, Bệnh Alzheimer, Bệnh tâm thần phân liệt hoang tưởng, Ngưng thở khi ngủ, Chứng tắc nghẽn và Buồn ngủ ban ngày quá mức, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Methyl salicylate (methyl salicylat).

Loại thuốc

Thuốc giảm đau tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc bôi methyl salicylate 0,5% v/v
• Kem methyl salicylate 25 %.
• Miếng dán methyl salicylate 10 %.
• Kem bôi, gel, lotion, dầu, thuốc mỡ hoặc thuốc xịt.

Ly2456302 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về nghiên cứu dịch vụ y tế và khoa học cơ bản về Rối loạn lo âu và nghiện rượu.

FK778, một hợp chất mới với nhiều cơ chế hoạt động, có hiệu quả, dung nạp tốt và an toàn ở bệnh nhân ghép thận, có khả năng mang lại một bước đột phá trong liệu pháp ức chế miễn dịch.

Malacidin A, cùng với [DB14052], là thành viên của một nhóm hóa chất được tạo ra bởi vi khuẩn được tìm thấy trong đất có thể tiêu diệt vi khuẩn gram dương [A33312]. Malacidin là các lipopeptide 10 thành viên được phát hiện thông qua giải trình tự gen và phân tích sinh học. Mặc dù có cấu trúc tương tự như các loại thuốc macrocycl khác như [DB00080] và [DB06087], Malacidin A dường như hoạt động thông qua cơ chế riêng biệt của nó.

Lusutrombopag là một chất chủ vận thụ thể thrombopoietin (TPOR) bằng đường uống được phát triển bởi Shionogi & Company (Osaka, Nhật Bản). TPOR là một trang web mục tiêu quy định đối với thrombopoietin nội sinh, hoạt động như một cytokine chính để thúc đẩy sự tăng sinh và biệt hóa megakaryocyte, và cũng ảnh hưởng đến các dòng máu khác, bao gồm cả hồng cầu, bạch cầu hạt và bạch cầu lympho. Giảm tiểu cầu, cho thấy mức độ tiểu cầu thấp bất thường, là một biến chứng phổ biến liên quan đến bệnh gan mãn tính. Bất thường về huyết học này, đặc biệt là trong trường hợp giảm tiểu cầu nặng (số lượng tiểu cầu <50.000 / μL), tạo ra những thách thức cho bệnh nhân cần các thủ tục y tế xâm lấn, trong đó có nguy cơ chảy máu tự phát [A36732]. Lusutrombopag liên kết với miền xuyên màng của TPOR thể hiện trên megakaryocytes, và gây ra sự tăng sinh và biệt hóa của các tế bào tiền thân megakaryocytic từ tế bào gốc tạo máu [Nhãn FDA]. Vào tháng 9 năm 2015, lusutrombopag đã nhận được sự chấp thuận toàn cầu đầu tiên tại Nhật Bản để giảm nhu cầu truyền tiểu cầu ở người lớn mắc bệnh gan mạn tính và giảm tiểu cầu đang lên kế hoạch tiến hành thủ thuật y tế xâm lấn [A36730]. Lusutrombopag đã được FDA chấp thuận vào ngày 31 tháng 7 năm 2018 cho cùng một chỉ định điều trị dưới tên thị trường Mulpleta. Trong hai thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược, bệnh nhân mắc bệnh gan mạn tính và giảm tiểu cầu nặng đang thực hiện thủ thuật xâm lấn với số lượng tiểu cầu dưới 50 x 10 ^ 9 / L được dùng lusutrombopag bằng đường uống [L4166]. Tỷ lệ phần trăm cao hơn (65-78%) trong số những bệnh nhân sử dụng lusutrombopag không cần truyền tiểu cầu trước thủ thuật xâm lấn chính so với những người dùng giả dược [L4166]. Lusutrombopag hiện đang trong giai đoạn phát triển III ở nhiều nước châu Âu bao gồm Áo, Bỉ, Đức và Vương quốc Anh [A36730].

LTX-109 đã được nghiên cứu để điều trị Viêm da dị ứng, Bệnh chàm / Viêm da nhẹ và Nhiễm khuẩn Gram dương.

Một thuốc chống loạn nhịp được sử dụng chủ yếu cho rối loạn nhịp thất.