ACP-104, hoặc N-desmethylclozapine, là chất chuyển hóa chính của clozapine, và đang được ACADIA phát triển như một liệu pháp mới, độc lập cho bệnh tâm thần phân liệt. Nó kết hợp một hồ sơ hiệu quả chống loạn thần không điển hình với lợi ích tiềm năng bổ sung của nhận thức nâng cao, từ đó giải quyết một trong những thách thức lớn trong điều trị tâm thần phân liệt ngày nay.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lumiracoxib

Loại thuốc

Thuốc kháng viêm non steroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 100 mg, 200 mg, 400 mg.

Tế bào tiền thân tạo máu cuống rốn của con người bao gồm các tế bào tiền thân tạo máu, bạch cầu đơn nhân, tế bào lympho và bạch cầu hạt từ máu cuống rốn của con người. Chúng được sử dụng trong các thủ tục cấy ghép tế bào gốc tạo máu không liên quan và liên quan đến allogeneic ở những bệnh nhân bị rối loạn ảnh hưởng đến hệ thống tạo máu được di truyền, mắc phải hoặc kết quả từ điều trị suy tủy. Dây rốn của con người là một nguồn phong phú của các tế bào gốc tạo máu và tế bào tiền thân có khả năng tăng sinh _in vitro_. Các tế bào tiền thân tạo máu hoạt động và khả thi, hoặc các tế bào gốc tạo máu (HSC) biểu thị CD34 đánh dấu bề mặt tế bào rất quan trọng để xác định tế bào [A32216]. Sau khi phân chia và trưởng thành tại tủy xương sau khi tiêm tĩnh mạch cho bệnh nhân, các tế bào tiền thân tạo máu đi vào tuần hoàn hệ thống để khôi phục số lượng máu và chức năng [Nhãn FDA]. Sau ca ghép máu dây rốn đầu tiên vào năm 1988 ở một bệnh nhân bị thiếu máu Fanconi [A32220], việc sử dụng cấy ghép máu cuống rốn đã tăng lên trong môi trường lâm sàng. Các tế bào tiền thân tạo máu trong máu cuống rốn của con người có thể được thu thập từ cả các nhà tài trợ liên quan hoặc không liên quan. Cài đặt cấy ghép không liên quan của nhà tài trợ có một số lợi thế so với ghép nhà tài trợ liên quan và ghép tủy xương; nó cho phép thời gian ghép ngắn hơn và dung nạp kháng nguyên bạch cầu của con người 1 do2 do sự mở rộng của nhóm người hiến tặng, làm tăng cơ hội tìm được người hiến thích hợp, đặc biệt ở những bệnh nhân cần ghép khẩn cấp [A32219]. Các ưu điểm khác của ghép HSC bao gồm giảm nguy cơ lây nhiễm các vi rút tiềm ẩn và cải thiện việc nhắm mục tiêu của các dân tộc thiểu số làm tăng nhóm haplotypes hiếm [A32219]. Ghép tế bào máu dây rốn cũng liên quan đến việc giảm tỷ lệ mắc và mức độ nghiêm trọng của ghép so với bệnh chủ (GVHD) do đó cải thiện tỷ lệ sống sót của bệnh nhân ghép so với cài đặt ghép tủy xương allogeneic, có thể là do bản chất "ngây thơ" của tế bào lympho [A32223] . Hemacord được bán trên thị trường ở Mỹ dưới dạng liệu pháp tế bào tiền thân tạo máu dây rốn để sử dụng tiêm tĩnh mạch.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Coagulation factor VIIa recombinant human (Eptacog alfa hoạt hóa).

Loại thuốc

Thuốc cầm máu, yếu tố đông máu tái tổ hợp VIIa.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc bột kèm dung môi pha tiêm 1 mg, 2 mg, 5 mg, 8 mg.

Một chất ức chế alpha-glucosidase với hành động chống vi-rút. Các dẫn xuất của deoxynojirimycin có thể có hoạt tính chống HIV.

Cycrimine là một loại thuốc được sử dụng để làm giảm nồng độ acetylcholine để trả lại sự cân bằng với dopamine trong điều trị và kiểm soát bệnh Parkinson.

BG-777 là một bộ điều hòa miễn dịch với hiệu quả đã được chứng minh chống lại nhiễm virus và vi khuẩn trong các nghiên cứu tiền lâm sàng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Iodipamide

Loại thuốc

Thuốc cản quang chứa I-ốt.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm tĩnh mạch 52%.

Cúm một loại virut a / christecl / 16/2010 nib-74 (h1n1) hemagglutinin (propiolactone bị bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flutamide (Flutamid)

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, nhóm kháng androgen.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 250 mg.
• Viên nang: 150 mg; 250 mg.

Formestane là chất ức chế aromatase chọn lọc, loại I đầu tiên được sử dụng trong điều trị ung thư vú dương tính với thụ thể estrogen ở phụ nữ sau mãn kinh. Formestane ngăn chặn sản xuất estrogen từ steroid đồng hóa hoặc prohormone. Nó cũng hoạt động như một prohormone thành 4-hydroxytestosterone, một steroid hoạt động thể hiện hoạt động androgen yếu ngoài hoạt động như một chất ức chế aromatase nhẹ. Nó được liệt kê là một chất bị cấm bởi Cơ quan chống doping thế giới để sử dụng cho các vận động viên. Formestane có sinh khả dụng đường uống kém, và do đó phải được tiêm hàng tuần (hai tuần một lần) bằng cách tiêm bắp. Một số dữ liệu lâm sàng cho thấy liều khuyến cáo lâm sàng là 250mg là quá thấp. Với việc phát hiện ra các chất ức chế aromatase mới hơn, không steroid và steroid, hoạt động bằng đường uống và ít tốn kém hơn formestane, formestane đã mất đi sự phổ biến. Hiện nay, formestane (được phân loại là chất chống estrogen) bị cấm sử dụng trong thể thao theo quy định của Cơ quan chống doping thế giới. Nó không được FDA Hoa Kỳ chấp thuận và hình thức tiêm bắp của formestane (Lentaron) đã được phê duyệt ở châu Âu đã bị thu hồi.

Virus cúm b / brento / 46/2015 kháng nguyên hemagglutinin (propiolactone bất hoạt) là một loại vắc-xin.