Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dimethyl sulfoxide.

Loại thuốc

Tác nhân đường sinh dục – niệu.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch nhỏ bàng quang: 50%, 99%
• Dung dịch bôi ngoài da: 70%

Một cơ sở purine được tìm thấy trong hầu hết các mô và chất lỏng cơ thể, một số loại thực vật và một số tính toán tiết niệu. Nó là một chất trung gian trong sự thoái biến của adenosine monophosphate thành axit uric, được hình thành do quá trình oxy hóa của hypoxanthine. Các hợp chất xanthine bị methyl hóa caffeine, theobromine và theophylline và các dẫn xuất của chúng được sử dụng trong y học cho các tác dụng giãn phế quản của chúng. (Dorland, lần thứ 28)

Ginsenosides là một nhóm glycoside steroid và triterpene saponin, được tìm thấy độc quyền trong chi thực vật Panax (nhân sâm). Ginsenosides đã là mục tiêu của nghiên cứu, vì chúng được xem là các hợp chất hoạt động đằng sau tuyên bố về hiệu quả của nhân sâm. Bởi vì ginsenosides dường như ảnh hưởng đến nhiều con đường, ảnh hưởng của chúng rất phức tạp và khó phân lập. Rb1 dường như có nhiều nhất trong Panax qu vayefolius (Nhân sâm Mỹ). Rb1 dường như ảnh hưởng đến hệ thống sinh sản ở tinh hoàn động vật. Nghiên cứu gần đây cho thấy Rb1 ảnh hưởng đến sự phát triển phôi chuột và có tác dụng gây quái thai, gây dị tật bẩm sinh. Một nghiên cứu khác cho thấy Rb1 có thể làm tăng sản xuất testosterone ở chuột đực một cách gián tiếp thông qua việc kích thích hormone luteinizing. Y học cổ truyền Trung Quốc khẳng định rằng Panax quonthefolius thúc đẩy âm trong cơ thể. Nó cũng ức chế quá trình hóa trị và tạo mạch.

Farletuzumab (MORAb-003) là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa hoàn toàn chống lại alpha thụ thể folate, để điều trị ung thư buồng trứng biểu mô.

Elocalcitol là một chất tương tự calcitriol để ức chế sự phát triển của tế bào tuyến tiền liệt; trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II ở bệnh nhân tăng sản tuyến tiền liệt lành tính (4/2004).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Floxuridine

Loại thuốc

Thuốc đối kháng pyrimidine; chất chống chuyển hóa; chất chống ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc dạng bột pha tiêm: bột đông khô Floxuridine 500 mg, trong lọ 5 mL.

* Thuốc đã ngưng lưu hành ở Mỹ.

Etiracetam đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01137110 (So sánh thời gian ngắn Levetiracetam với Khóa học mở rộng để điều trị dự phòng co giật sau xuất huyết dưới nhện (SAH)).

Ibudilast là một thuốc uống chống viêm và bảo vệ thần kinh cho thấy một hồ sơ an toàn tuyệt vời ở mức 60 mg / ngày và cung cấp thời gian tái phát kéo dài đáng kể và giảm co rút thể tích não ở bệnh nhân tái phát tái phát (RR) và / hoặc tiến triển thứ phát (SP) đa xơ cứng (MS). Ibudilast hiện đang được phát triển ở Mỹ (mã: AV-411 hoặc MN-166), nhưng được chấp thuận sử dụng làm thuốc chống viêm tại Nhật Bản.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hydrocortisone Acetate (Hydrocortison Acetat)

Loại thuốc

Glucocorticosteroid, Corticosteroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Kem 1%.
• Gel 0,5%, 1%.
• Thuốc mỡ 0,5%, 1%, 2,5%.
• Viên đạn đặt trực tràng 25 mg.
• Hỗn dịch tiêm: 25 mg/ml.
• Thuốc mỡ 0,275% Hydrocortisone Acetate và 5% Lidocain.
• Thuốc nhỏ tai 1% Hydrocortisone Acetate và 0,3 % Gentamicin.
• Kem 1% Hydrocortisone Acetate và 2% Acid Fusidic.
• Kem 1% Hydrocortisone Acetate và 2% Miconazole Nitrate.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fluocinonide.

Loại thuốc

Thuốc nhóm corticosteroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dạng kem dùng ngoài: 0,1% (30 g, 60 g, 120 g); 0,05% (15 g, 30 g, 60 g, 120 g).
• Dạng gel/thuốc mỡ dùng ngoài: 0,05% (15 g, 30 g, 60 g, 20 ml, 60 ml).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gemcitabine

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, nhóm chống chuyển hóa, nucleosid pyrimidin tổng hợp.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc bột pha dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch: 200 mg; 1 g; 1,5 g; 2 g.
• Dung dịch tiêm truyền: 10 mg/ml, 30 mg/ml, 100 mg/ml.

Cúm một loại kháng nguyên a / victoria / 210/2009 x-187 (h3n2) (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.