Lá khuynh diệp là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Phosphatidyl serine (PS) là một chất dinh dưỡng phospholipid có trong cá, rau lá xanh, đậu nành và gạo, và rất cần thiết cho hoạt động bình thường của màng tế bào thần kinh và kích hoạt Protein kinase C (PKC) có liên quan đến chức năng bộ nhớ . Trong apoptosis, phosphatidyl serine được chuyển đến tờ rơi bên ngoài của màng plasma. Đây là một phần của quá trình tế bào được nhắm mục tiêu cho thực bào. PS đã được chứng minh là làm chậm sự suy giảm nhận thức trong các mô hình động vật. PS đã được điều tra trong một số ít thử nghiệm giả dược mù đôi và đã được chứng minh là làm tăng hiệu suất bộ nhớ ở người cao tuổi. Do những lợi ích nhận thức mạnh mẽ của phosphatidylserine, chất này được bán dưới dạng bổ sung chế độ ăn uống cho những người tin rằng họ có thể hưởng lợi từ việc tăng lượng. Bổ sung chế độ ăn uống ban đầu được chế biến từ các nguồn bò, tuy nhiên bệnh Prion sợ hãi trong những năm 1990 ngoài vòng pháp luật này, và một phương pháp thay thế dựa trên đậu nành đã được áp dụng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ethylhexylglycerin

Loại thuốc

Dung môi làm mềm có hoạt tính kháng khuẩn, sản phẩm phụ khoa.

Dạng thuốc và hàm lượng

Chất lỏng, dạng xịt.

Tiplimotide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh đa xơ cứng.

Levamlodipine, còn được gọi là S-amlodipine, là một thuốc đối kháng hoạt tính dược lý của amlodipine, một loại thuốc chống tăng huyết áp và chống đau thắt ngực. Levamlodipine thuộc nhóm thuốc dihydropyridine của thuốc chẹn kênh canxi. Thuốc này hiện đang được bán trên thị trường ở Nga và Ấn Độ [L1484]. Tên S-amlodipine và levamlodipine có thể được sử dụng thay thế cho nhau vì cả hai chất đều giống nhau, tuy nhiên, với danh pháp khác nhau. Là một hỗn hợp chủng, amlodipine chứa các đồng phân (R) và (S) -amlodipine, nhưng chỉ (S) -amlodipine là một nửa hoạt động có hoạt tính trị liệu [L1483].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Loxoprofen

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid (NSAID)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 60 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Felodipine (felodipin)

Loại thuốc

Thuốc điều trị tăng huyết áp (nhóm thuốc chẹn kênh calci).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén giải phóng kéo dài: 2,5 mg, 5 mg, 10 mg. 

Viên nén bao phim giải phóng kéo dài (chứa felodipine và enalapril maleat): 2,5 mg/5 mg; 5 mg/5 mg. 

Levosalbutamol, còn được gọi là levalbuterol, là một chất chủ vận thụ thể ad2 adrenergic tác dụng ngắn được sử dụng trong điều trị hen suyễn và bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD). Salbutamol đã được bán trên thị trường dưới dạng hỗn hợp chủng tộc, mặc dù hoạt tính của chất chủ vận beta2 hầu như chỉ có trong (R) -enantiome. Việc sử dụng salbutamol và khả năng (S) -salbutamol có tác dụng phụ đã dẫn đến sự phát triển của một công thức (R) -salbutamol tinh khiết được gọi là levosalbutamol (levalbuteram

Lofentanil là một trong những thuốc giảm đau opioid mạnh nhất được biết đến và là một chất tương tự của fentanyl, được phát triển vào năm 1960. Nó tương tự như carfentanil opioid mạnh (4-carbomethoxyfentanyl), chỉ mạnh hơn một chút. Lofentanil có thể được mô tả là 3-methylcarfentanil, hoặc 3-methyl-4-carbomethoxyfentanyl. Trong khi 3-methylfentanyl mạnh hơn đáng kể so với fentanyl, lofentanil chỉ mạnh hơn một chút so với carfentanil. Điều này cho thấy rằng sự thay thế ở cả vị trí 3 và 4 của vòng piperidine gây ra trở ngại không gian, điều này ngăn cản ái lực op-opioid tăng hơn nữa. Cũng như các dẫn xuất fentanyl 3 thay thế khác như ohmefentanyl, đồng phân lập thể của lofentanil rất quan trọng, với một số đồng phân lập thể mạnh hơn nhiều so với các chất khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lisdexamfetamine.

Loại thuốc

Thuốc kích thích thần kinh trung ương.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang uống - 10 mg; 20 mg; 30 mg; 40 mg; 50 mg; 60 mg; 70 mg.
• Viên nén nhai - 10 mg; 20 mg; 30 mg; 40 mg; 50 mg; 60 mg.

Fiacitabine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV và Nhiễm Cytomegalovirus.

Lintitript là một chất đối kháng thụ thể CCK-A mới, đặc hiệu và mạnh mẽ.