Thuốc Pharbaren là sản phẩm của Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương I (Pharbaco) chứa hoạt chất chính Cefprozil (dưới dạng Cefprozil monohydrat). Đây là thuốc dùng điều trị nhiễm trùng nhẹ đến vừa gây ra bởi các dòng vi khuẩn nhạy cảm: Viêm họng và viêm amidan, viêm tai giữa, viêm xoang cấp, nhiễm trùng cấp trong viêm phế quản mạn tính, nhiễm trùng da và cấu trúc dưới da không biến chứng; nhiễm trùng tiết niệu không biến chứng (bao gồm viêm bàng quang cấp tính).
Cách dùng
Thuốc dùng đường uống, không phụ thuộc vào bữa ăn.
Liều dùng
Người lớn và trẻ em từ 13 tuổi trở lên:
- Viêm họng và viêm amidan: Dùng liều 500 mg/24h.
- Viêm xoang cấp tính: Dùng liều 250 mg/12h hoặc 500 mg/12h.
- Nhiễm trùng cấp tính trong viêm phế quản mạn tính: Dùng liều 500 mg/12h.
- Nhiễm trùng da và cấu trúc dưới da không biến chứng: Dùng liều 250 mg/12h hoặc 500 mg/24h.
- Nhiễm trùng tiết niệu không biến chứng: Dùng liều 500 mg/24h.
Trẻ em từ 2 tuổi đến 12 tuổi:
- Nhiễm trùng da và cấu trúc dưới da không biến chứng: Dùng liều 20 mg/kg/24h.
Trẻ sơ sinh và trẻ em (từ 6 tháng đến 12 tuổi):
- Viêm tai giữa: Dùng liều 15 mg/kg/12h.
- Viêm họng và viêm amidan: Dùng liều 7,5 mg/kg/12h.
- Viêm xoang cấp tính: Dùng liều 7,5 mg/kg/12h hoặc 15 mg/kg/24h
Thời gian điều trị:
Thời gian điều trị thường kéo dài từ 10 đến 15 ngày, được quyết định dựa trên tình trạng lâm sàng của bệnh nhân và đáp ứng vi sinh. Đối với viêm bàng quang cấp tính không biến chứng, thời gian điều trị thường kéo dài 7 ngày.
Trong điều trị nhiễm trùng gây ra bởi Streptococcus pyogenes, thời gian điều trị cần kéo dài tối thiểu 10 ngày.
Suy thận
Không cần hiệu chỉnh liều dùng trên bệnh nhân suy thận có độ thanh thải creatinin > 30 ml/phút.
Với bệnh nhân suy thận có độ thanh thải creatinin < 30 ml/phút, chỉ dùng nửa liều thông thường và giữ nguyên khoảng cách giữa các liều dùng. Cefprozil bị loại bỏ một phần bởi thẩm tách máu, vì vậy chỉ nên sử dụng thuốc sau khi kết thúc phiên thẩm tách máu.
Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.
Làm gì khi dùng quá liều?
Tới nay chưa có báo cáo về việc dùng quá liều cefprozil, vì vậy không có dữ liệu cụ thể về triệu chứng, điều trị khi quá liều thuốc. Nghiên cứu độc tính trên động vật cho thấy liều đơn cao tới 5000 mg/kg không gây hiệu quả nghiêm trọng hay tử vong.
Cefprozil được đào thải trước tiên bởi thận. Trong trường hợp quá liều nghiêm trọng, nhất là trên bệnh nhân có tổn thương chức năng thận, thẩm tách máu sẽ giúp loại bỏ cefprozil ra khỏi cơ thể.
Cefprozil được đào thải trước tiên bởi thận. Trong trường hợp quá liều nghiêm trọng, nhất là trên bệnh nhân có tổn thương chức năng thận, thẩm tách máu sẽ giúp loại bỏ cefprozil ra khỏi cơ thể.
Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay cho Trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm Y tế địa phương gần nhất.
Làm gì khi quên 1 liều?
Bổ sung liều ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu thời gian giãn cách với liều tiếp theo quá ngắn thì bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã bị bỏ lỡ.
Tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng cefprozil tương tự như khi sử dụng các cephalosporin đường uống khác. Khoảng 2% bệnh nhân phải ngưng sử dụng cefprozil do tác dụng không mong muốn.
Các tác dụng không mong muốn thường gặp nhất khi sử dụng cefprozil bao gồm:
- Tiêu hóa: Tiêu chảy (2,9%), buồn nôn (3,5%), nôn (1%) và đau bụng (1%).
- Gan và mật: Tăng AST (SGOT) (2%), ALT (SGPT) (2%), phosphatase kiềm (0,2%) và bilirubin (< 0,1%). Tương tự như với một số penicilin và các cephalosporin khác, đã có báo cáo về các trường hợp hiếm gặp vàng da ứ mật.
- Quá mẫn: Phát ban (0,9%), mề đay (0,1%). Các tác dụng không mong muốn này thường gặp trên trẻ em hơn người lớn. Các dấu hiệu và triệu chứng thường xuất hiện sau vài ngày đầu tiên của đợt điều trị và biến mất trong một vài ngày sau khi ngưng sử dụng thuốc.
- Thần kinh trung ương: Chóng mặt (1%), tăng động, đau đầu, căng thẳng, mất ngủ, lú lẫn, buồn ngủ được báo cáo là hiếm gặp (< 1%).
- Hệ tạo máu: Giảm tổng lượng bạch cầu (0,2%) và bạch cầu ái toan (2,3%).
- Thận: Tăng BUN (0,1%) và creatinin huyết tương (0,1%).
- Khác: Hăm, bội nhiễm do bim (1,5%), ngứa bộ phận sinh dục và viêm âm đạo (1,6%).
Một số tác dụng không mong muốn hiếm gặp được báo cáo trong quá trình theo dõi sau tiếp thị: Quá mẫn, phù mạch, viêm đại tràng (bao gồm cả viêm đại tràng màng giả), hồng ban đa dạng, sốt, hội chứng Stevens-Johnson, giảm tiểu cầu.
Một số tác dụng không mong muốn được báo cáo trên bệnh nhân sử dụng kháng sinh nhóm cephalosporin: Thiếu máu bất sản, thiếu máu tan máu, xuất huyết, rối loạn chức năng thận, hoại tử thượng bì nhiễm độc, độc tính trên thận, kéo dài thời gian prothrombin, phản ứng Coombs dương tính, tăng LDH, giảm bạch cầu trung tính, tăng bạch cầu hạt, suy tủy.
