Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Zolmitriptan

Loại thuốc

Thuốc chủ vận thụ thể serotonin 5-HT1B, 1D, thuốc chống đau nửa đầu

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, viên nén bao phim: Zolmitriptan 2,5 mg; 5 mg

Viên nén tan trong miệng: Zolmitriptan 5 mg

Dung dịch xịt mũi: 50 mg/ml Zolmitriptan

Được sử dụng để xác định tryptophan trong protein và thực phẩm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Milnacipran

Loại thuốc

Thuốc ức chế tái hấp thu serotonin-norepinephrine.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên uống: 100 mg; 12,5 mg; 25 mg; 50 mg.

Padimate O là một chất chống nắng hoạt động trong mỹ phẩm và các sản phẩm thuốc chống nắng không kê đơn với nồng độ lên tới 8%, theo quy định của FDA [L2153]. Nó là một hợp chất có cấu trúc liên quan đến [DB02362] giúp hấp thụ tia UV-B để ngăn chặn hiện tượng quang điện. Nó thâm nhập vào da người, và được chứng minh là gây ra các đứt gãy không thể cắt đứt trên DNA _in vitro_ và các tác động gây đột biến lên men i_n vivo_ [A32458].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất) 

Olanzapine (Olanzapin)

Loại thuốc

Thuốc an thần/Thuốc chống loạn thần.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén bao phim: 2,5 mg; 5 mg; 7,5 mg; 10 mg, 15 mg; 20 mg.
• Viên nén phân tán: 5 mg; 10 mg; 15 mg; 20 mg. 
• Thuốc tiêm bắp (IM): 10 mg.
• Viên nén: 2,5 mg; 5 mg; 7,5 mg; 20 mg.

Plicamycin là một loại kháng sinh chống ung thư được sản xuất bởi Streptomyces plicatus. Nó đã được sử dụng trong điều trị ung thư tinh hoàn, bệnh xương của Paget và hiếm khi kiểm soát chứng tăng calci huyết. Nhà sản xuất đã ngừng sử dụng plicamycin vào năm 2000.

Oxymetholone là một steroid đồng hóa tổng hợp được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Anapolon của Hoffmann La Roche Limited. Các ứng dụng lâm sàng chính của nó bao gồm điều trị loãng xương và thiếu máu, cũng như kích thích tăng trưởng cơ bắp ở những bệnh nhân suy dinh dưỡng hoặc kém phát triển. Steroid đồng hóa-androgenic (AAS), như oxymetholone, đã bị lạm dụng bởi các vận động viên thể hình và vận động viên. Việc lạm dụng oxymetholone không được kiểm soát có thể dẫn đến một loạt các tác động bất lợi lớn, thường được báo cáo trong số đó là các sự kiện tim mạch. Trong năm 2009, không có nhà sản xuất oxymetholone nào được xác định trên toàn thế giới (SRI 2009), nhưng nó đã có sẵn từ 14 nhà cung cấp, trong đó có 8 nhà cung cấp ở Mỹ (ChemSource 2009).

Nintedanib là một loại thuốc được chỉ định để điều trị bệnh xơ phổi vô căn (IPF) nhắm vào nhiều tyrosine kinase (RTKs) và tyrosine kinase không thụ thể (nRTKs). Nintedanib ức chế các RTK sau: thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu (PDGFR) α và, thụ thể yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGFR) 1-3, thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGFR) 1-3 và tyrosine kinase-3 (FLT3). Trong số đó, FGFR, PDGFR và VEGFR có liên quan đến sinh bệnh học IPF. Nintedanib liên kết cạnh tranh với túi liên kết adenosine triphosphate (ATP) của các thụ thể này và ngăn chặn tín hiệu nội bào rất quan trọng cho sự tăng sinh, di chuyển và biến đổi nguyên bào sợi đại diện cho các cơ chế thiết yếu của bệnh lý IPF. Ngoài ra, nintedanib ức chế các nRTK sau: Lck, Lyn và Src kinase. Sự đóng góp của ức chế FLT3 và nRTK đối với hiệu quả của IPF vẫn chưa được biết rõ. Xơ phổi vô căn (IPF) là một bệnh phổi tiến triển và cuối cùng gây tử vong đặc trưng bởi sự mất dần dần chức năng phổi với chứng khó thở ngày càng trầm trọng và ho. Sự phát triển được cho là do sự tổn thương phổi lặp đi lặp lại (như khói thuốc lá, bụi công nghiệp, trào ngược dạ dày thực quản và nhiễm virus) dẫn đến phá hủy các tế bào phế nang biểu mô. Sau đó, sự rối loạn của quá trình sửa chữa dẫn đến sự tăng sinh / di chuyển của nguyên bào sợi và sự biệt hóa của chúng thành myofibroblasts, lắng đọng ma trận ngoại bào bất thường và tích tụ collagen quá mức trong kẽ phổi và phế nang, dẫn đến xơ hóa phổi. Yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF), yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGF) và yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu (PDGF) làm trung gian cho các quá trình khác nhau, bao gồm quá trình tạo sợi và tạo mạch, và có liên quan đến sinh bệnh học của IPF. Bằng cách ngăn chặn các tầng tín hiệu liên kết và dòng chảy hạ lưu, nintedanib can thiệp vào các quá trình hoạt động trong xơ hóa như tăng sinh nguyên bào sợi, di cư và biệt hóa, và tiết ra ma trận ngoại bào.

Omigapil đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị loạn dưỡng cơ bẩm sinh.

Oxyphencyclimine là một loại thuốc kháng cholinergic (tên thương mại Daricon) được sử dụng trong điều trị loét dạ dày tá tràng.

Cho đến nay, ozenoxacin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh chốc lở. Kể từ ngày 11 tháng 12 năm 2017, FDA đã phê duyệt Ferrer Internacional SA's Xepi (ozenoxacin 1%) dưới dạng kem bôi tại chỗ được chỉ định để điều trị bệnh chốc lở do * Staphylococccus aureus * hoặc * Streptococcus pyogenes * ở người lớn và trẻ em 2 tháng tuổi. lớn hơn. Mặc dù là một bệnh nhiễm trùng da phổ biến và rất dễ lây nhiễm, ảnh hưởng đến hàng triệu trẻ em và người lớn ở Hoa Kỳ mỗi năm, kem ozenoxacin là một loại quinolone mới, không chứa fluor đã chứng minh liệu pháp an toàn và hiệu quả ở cả người lớn và trẻ em.

Một axit dicarboxylic mạnh xảy ra trong nhiều loại thực vật và rau quả. Nó được sản xuất trong cơ thể bằng cách chuyển hóa axit glyoxylic hoặc axit ascobic. Nó không được chuyển hóa mà bài tiết qua nước tiểu. Nó được sử dụng như một thuốc thử phân tích và chất khử chung. [PubChem]