Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Rivastigmine

Loại thuốc

Thuốc kháng cholinesterase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Miếng dán hấp thu qua da: 4,6mg/24 giờ, 9,5mg/24 giờ; 13,3mg/24 giờ. 

Viên nang cứng 1,5mg; 3mg; 4,5mg, 6mg.

Hỗn dịch uống: 2mg/ml.

SB-705498 đã được nghiên cứu để điều trị viêm mũi, ho mãn tính và viêm mũi không dị ứng.

Một chất chống loạn thần đặc hiệu cho các thụ thể dopamine D2. Nó đã được chứng minh là có hiệu quả trong điều trị tâm thần phân liệt.

WNT974 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư đại trực tràng di căn và ung thư biểu mô tế bào vảy, đầu và cổ.

Quercus nigra phấn hoa là phấn hoa của cây Quercus nigra. Quercus nigra phấn hoa chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

PTI-801 đại diện cho một nhóm thuốc mới để điều trị đau. PTI-801 có thể giảm thiểu dung nạp opioid, sự phụ thuộc hoặc nghiện thường liên quan đến việc sử dụng lặp lại oxycodone.

Một phenothiazine có hành động tương tự như chlorpromazine nhưng ít hoạt động chống loạn thần. Nó chủ yếu được sử dụng trong điều trị ngắn hạn của hành vi bị xáo trộn và như một chất chống nôn. Promazine không được chấp thuận sử dụng tại Hoa Kỳ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Propylthiouracil

Loại thuốc

Thuốc kháng giáp, dẫn chất thiourê

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 50 mg.

Kháng nguyên màng đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSMA) là một glycoprotein xuyên màng ∼100 kDa có nhiều và được biểu hiện tốt nhất trong ung thư tuyến tiền liệt, bao gồm cả các trường hợp tái phát và kháng hormone. rsPSMA Vaccine là một loại vắc-xin tiểu đơn vị dựa trên protein rsPSMA mới đại diện cho toàn bộ miền ngoại bào của PSMA (Schulke et al., PNAS 100: 12590, 2003). Vắc-xin bao gồm protein rsPSMA tinh khiết được pha chế với tá dược Alhydrogel®. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, rsPSMA gợi ra các kháng thể có hiệu lực cao, phản ứng chéo mạnh mẽ với các tế bào ung thư tuyến tiền liệt. [L1039]

Psilocybin đã được điều tra để điều trị Lo âu và Giai đoạn IV U ác tính.

Raltegravir là thuốc kháng vi-rút được sản xuất bởi Merck & Co., được sử dụng để điều trị nhiễm HIV. Nó đã nhận được sự chấp thuận của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vào ngày 12 tháng 10 năm 2007, loại thuốc đầu tiên thuộc nhóm thuốc HIV mới, thuốc ức chế integrase, để nhận được sự chấp thuận như vậy.

Ro4929097 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Sarcoma, LYMPHOMA, Neoplasms, Wilm's Tumor và OSTEOSARCOMA, trong số những người khác.