Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sorbitol

Loại thuốc

Thuốc nhuận tràng thẩm thấu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Gói 5 g (uống), dung dịch 70 % để uống, dung dịch thụt trực tràng 70%.

Dung dịch súc rửa 3 %, 3,3 %.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Zoledronic acid (Acid zoledronic)

Loại thuốc

Thuốc ức chế huỷ xương.

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ 4 mg/5 ml để pha truyền tĩnh mạch.

Dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch 5 mg/100 ml.

PX-478 là một chất ức chế phân tử nhỏ của yếu tố gây thiếu oxy (HIF) -1 alpha hiện đang được thử nghiệm lâm sàng ở bệnh nhân ung thư di căn và ung thư hạch di căn tiến triển. PX-478 có hiệu quả trong các mô hình của cả ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư phổi tế bào nhỏ biểu hiện HIF-1 alpha.

PSN9301 là một chất ức chế phân tử nhỏ bằng miệng của Dipeptidyl Peptidase IV (DP-IV), đang được phát triển để điều trị bệnh tiểu đường loại 2. PSN9301 khởi phát rất nhanh và thời gian tác dụng tương đối ngắn, và dữ liệu tiền lâm sàng và lâm sàng có sẵn cho thấy nó có thể là một ứng cử viên sản phẩm lý tưởng cho liều dùng liên quan đến bữa ăn.

Qu Parentium-15 (tên hệ thống: hexamethylenetetramine chloroallyl clorua) là một loại muối amoni bậc bốn được sử dụng làm chất hoạt động bề mặt và chất bảo quản trong nhiều mỹ phẩm và các chất công nghiệp. Nó là một chất chống vi khuẩn nhờ vào việc giải phóng formaldehyd, tuy nhiên điều này cũng có thể gây viêm da tiếp xúc, một triệu chứng của phản ứng dị ứng, đặc biệt là ở những người có làn da nhạy cảm. Năm 2005, Qu Parentium-15 được nêu tên trong top 15 chất gây dị ứng dương tính thường xuyên nhất được xác định trong các thử nghiệm vá của Nhóm viêm da tiếp xúc Bắc Mỹ (NACDG) [A34326]. Độ nhạy cảm với Qu Parentium-15 có thể được xác định bằng xét nghiệm vá lâm sàng.

Ralimetinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị sau mãn kinh, ung thư tiến triển, u nguyên bào thần kinh đệm ở người lớn, ung thư ống dẫn trứng và ung thư vú di căn, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Quetiapine

Loại thuốc

Thuốc chống loạn thần.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén phóng thích kéo dài: 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg.
• Viên nén bao phim: 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg.

Pumactant là một chất hoạt động bề mặt tổng hợp được sử dụng để điều trị hội chứng suy hô hấp ở trẻ sơ sinh. Nó là một công thức độc đáo của phospholipids tự nhiên Dipalmitoylphosphatidycholine (DPPC) và Phosphatidyl Glycerol (PG).

Quizartinib đang được điều tra trong Bệnh bạch cầu tủy cấp tính ở trẻ em / Các khối u ác tính Myeloid khác. Nó là một chất ức chế mạnh FLT3.

Radotinib đang được điều tra để điều trị bệnh bạch cầu, Myelogenous, mãn tính, BCR-ABL dương tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Propranolol

Loại thuốc

Chẹn beta adrenergic

Dạng thuốc và hàm lượng

Propranolol được dùng dưới dạng propranolol hydroclorid.

Nang tác dụng kéo dài: 60 mg, 80 mg, 120 mg, 160 mg.

Viên nén: 10 mg, 20 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, 90 mg.

Dung dịch: 20 mg/5 ml; 40 mg/5 ml; 80 mg/5 ml.

Thuốc tiêm: 1 mg/ml.

SC12267 là một tác nhân phân tử nhỏ, mới từ nhóm DMARDs (thuốc điều trị bệnh thấp khớp điều trị bệnh) để điều trị các bệnh tự miễn như viêm khớp dạng thấp hoặc đa xơ cứng. Thông qua sự ức chế chọn lọc sinh tổng hợp pyrimidine, nó kiểm soát sự phát triển của các tế bào tăng sinh nhanh chóng, đặc biệt là các tế bào lympho, rất quan trọng đối với đáp ứng miễn dịch.