ANA380
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
ANA380 là một chất ức chế bằng miệng phân tử nhỏ có sẵn của HBV polymerase. HBV polymerase là enzyme xúc tác cho việc sản xuất RNA mới từ chuỗi RNA hiện có. ANA380 được cho là ức chế sự tăng sinh của virus bằng cách làm gián đoạn bộ máy sao chép của virus.
Dược động học:
ANA380 là chất ức chế HBV polymerase. Nó được cho là ức chế sự tăng sinh của virus bằng cách làm gián đoạn bộ máy sao chép của virus.
Dược lực học:
Xem thêm
Uric Acid
Xem chi tiết
Axit uric là sản phẩm cuối cùng của quá trình chuyển hóa purin ở người. Sự hình thành axit uric là thông qua enzyme xanthine oxyase, oxy hóa oxypurine. Thông thường một lượng nhỏ axit uric có trong cơ thể, nhưng khi có một lượng dư thừa trong máu, được gọi là tăng axit uric máu, điều này có thể dẫn đến bệnh gút và hình thành sỏi thận. Là một tác nhân trị liệu, người ta đã biết rằng axit uric được tăng lên để đáp ứng với stress oxy hóa, và do đó, axit uric hoạt động như một chất chống oxy hóa. Hiện tại (tháng 8 năm 2013), không có công thức hoặc chỉ định cho axit uric được phê duyệt. Ở một quốc gia, Tây Ban Nha, axit uric là một loại thuốc điều tra trong thử nghiệm giai đoạn 3 nghiên cứu tác dụng của nó như là một chất bổ sung cho alteplase trong đột quỵ thiếu máu cục bộ cấp tính.
AZD-7325
Xem chi tiết
AZD7325 là một bộ điều biến có ái lực cao, có chọn lọc của hệ thống thụ thể GABAA. [L2936]
Irdabisant
Xem chi tiết
Irdabisant đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu Suy giảm nhận thức.
Evofosfamide
Xem chi tiết
TH-302 là một liệu pháp điều trị ung thư mới được kích hoạt đặc biệt trong điều kiện oxy thấp hoặc "thiếu oxy" điển hình của các tế bào ung thư khối u rắn. TH-302 là một tiền chất liên kết với nitroimidazole của một dẫn xuất brôm của một loại mù tạt isophosphoramide được sử dụng trước đây trong các loại thuốc trị ung thư như ifosfamide, cyclophosphamide và glufosfamide. TH-302 đã được chứng minh, trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, vừa hiệu quả vừa dung nạp tốt.
D-Cysteine
Xem chi tiết
Một axit amin không thiết yếu chứa thiol được oxy hóa để tạo thành CYSTINE.
Cannabinor
Xem chi tiết
Cannabinor một chất chủ vận chọn lọc CB2 tổng hợp, đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 dưới dạng thuốc giảm đau.
Influenza b virus b/massachusetts/2/2012 hemagglutinin antigen (propiolactone inactivated)
Xem chi tiết
Virus cúm b / mass Massachusetts / 2/2012 kháng nguyên hemagglutinin (propiolactone bất hoạt) là một loại vắc-xin.
Arformoterol
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Arformoterol.
Loại thuốc
Chất chủ vận beta-2-Adrenergic chọn lọc. Thuốc giãn phế quản.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch hít (15 mcg / 2 mL).
Dexelvucitabine
Xem chi tiết
Dexelvucitabine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV và Virus gây suy giảm miễn dịch ở người.
CUDC-101
Xem chi tiết
CUDC-101 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, khối u, ung thư gan, ung thư vú và ung thư dạ dày, trong số những nghiên cứu khác.
Carboxyamidotriazole
Xem chi tiết
Carboxyamidotriazole đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư hạch, ung thư phổi, ung thư vú, ung thư thận và ung thư buồng trứng, trong số những người khác.
Benzthiazide
Xem chi tiết
Benzthiazide được sử dụng để điều trị tăng huyết áp và phù nề. Giống như các thiazide khác, benzthiazide thúc đẩy mất nước từ cơ thể (thuốc lợi tiểu). Chúng ức chế tái hấp thu Na + / Cl- từ các ống lượn xa ở thận. Thiazide cũng gây mất kali và tăng axit uric huyết thanh. Thiazide thường được sử dụng để điều trị tăng huyết áp, nhưng tác dụng hạ huyết áp của chúng không nhất thiết là do hoạt động lợi tiểu của chúng. Thiazide đã được chứng minh là ngăn ngừa bệnh suất và tử vong liên quan đến tăng huyết áp mặc dù cơ chế này chưa được hiểu đầy đủ. Thiazide gây giãn mạch bằng cách kích hoạt các kênh kali kích hoạt canxi (độ dẫn lớn) trong các cơ trơn mạch máu và ức chế các anhydric carbonic khác nhau trong mô mạch máu.
Sản phẩm liên quan