Một chất ức chế phân tử nhỏ có sẵn sinh học của thụ thể 1 yếu tố tăng trưởng giống như insulin (IGF-1R) với hoạt tính chống ung thư tiềm năng. Ức chế IGF-1R OSI-906 ức chế chọn lọc IGF-1R, điều này có thể dẫn đến ức chế tăng sinh tế bào khối u và gây ra apoptosis tế bào khối u.

Safinamide là để điều trị bệnh parkinson. Nó đã được phê duyệt ở châu Âu vào tháng 2 năm 2015 và tại Hoa Kỳ vào ngày 21 tháng 3 năm 2017.

Ulodesine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Gút, viêm khớp, tăng axit uric máu và bệnh khớp.

Radotinib đang được điều tra để điều trị bệnh bạch cầu, Myelogenous, mãn tính, BCR-ABL dương tính.

Mogamulizumab là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa (mAb) chống lại thụ thể CC chemokine 4 (CCR4) để điều trị Mycosis Fungoides (MF) và Hội chứng Sézary (SS), loại phụ phổ biến nhất của u lympho tế bào T ở da. U lympho tế bào T ở da xảy ra khi một số tế bào bạch cầu, được gọi là tế bào T, trở thành ung thư; những bệnh ung thư này thường ảnh hưởng đến da, gây ra các loại tổn thương da khác nhau [L4170]. Vào ngày 8 tháng 8 năm 2018, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt tiêm mogamulizumab (còn được gọi là _Poteligeo_) để sử dụng tiêm tĩnh mạch để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị bệnh nấm mycosis tái phát hoặc tái phát (SS) hoặc ít nhất một liệu pháp hệ thống trước đó [L4168]. Mogamulizumab có nguồn gốc từ công nghệ POTELLIGENT (®) của Kyowa Hakko Kirin, sản xuất kháng thể với hoạt tính gây độc tế bào qua trung gian tế bào (ADCC). Sự chấp thuận tại Nhật Bản đã được Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản cấp cho ngày 30 tháng 4 năm 2012 đối với bệnh nhân mắc bệnh ung thư bạch cầu tế bào T trưởng thành tế bào T tái phát hoặc kháng CCR4 [A36741].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Propafenone

Loại thuốc

Thuốc chống loạn nhịp tim nhóm IC.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 150 mg, 300 mg.

Viên nén bao phim: 150 mg, 300 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Rifamycin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm rifamycin. 

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén giải phóng chậm: 194 mg rifamycin (tương đương 200 mg rifamycin natri).
• Dung dịch nhỏ tai: 2,6% 10ml.

Propoxycaine là thuốc gây tê cục bộ thuộc loại ester có tác dụng khởi phát nhanh và thời gian tác dụng dài hơn so với Procaine hydrochloride [L1588]. Thuốc này đã được loại bỏ khỏi thị trường Hoa Kỳ vào năm 1996. Mặc dù không còn có sẵn ở Hoa Kỳ, thuốc này đã được sử dụng kết hợp với Procaine để hỗ trợ gây mê trong quá trình nha khoa [L1592]. Được sử dụng kết hợp với Procaine, đây là loại thuốc gây tê cục bộ duy nhất có sẵn ở dạng hộp mực [L1592].

Ralimetinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị sau mãn kinh, ung thư tiến triển, u nguyên bào thần kinh đệm ở người lớn, ung thư ống dẫn trứng và ung thư vú di căn, trong số những người khác.

Proscillaridin là một glycoside tim có nguồn gốc từ thực vật thuộc chi Scilla và trong Drimia maritima (Scilla maritima). Các nghiên cứu cho thấy tính chất gây độc tế bào và chống ung thư của proscillaridin, dựa trên bằng chứng về thuốc có khả năng phá vỡ hoạt động của topoisomerase I và II ở nồng độ thuốc nano [A27193] và gây chết tế bào và ngăn chặn sự tăng sinh tế bào của tế bào glioblastoma.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levothyroxine (Levothyroxin)

Loại thuốc

Hormon tuyến giáp

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén (levothyroxine natri): 25, 50, 75, 88, 100, 112, 125, 137, 150, 175, 200, 300 microgam.

Lọ bột khô để pha tiêm (levothyroxine natri): 200 microgam, 500 microgam. 

Dung dịch uống: 5 microgam/giọt, chai 15 ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Panitumumab

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư và điều hoà miễn dịch (kháng thể đơn dòng).

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch đậm đặc pha tiêm 20 mg/ml.