Vào ngày 8 tháng 8 năm 2001, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) tuyên bố rằng Bộ phận Dược phẩm của Bayer đã tự nguyện rút Baycol khỏi thị trường Hoa Kỳ, do các báo cáo về Rhabdomyolysis gây tử vong, một phản ứng bất lợi nghiêm trọng từ sản phẩm giảm cholesterol (giảm lipid) này. Nó cũng đã được rút khỏi thị trường Canada.

Resveratrol (3,5,4'-trihydroxystilbene) là một phytoalexin polyphenolic. Nó là một stilbene, một dẫn xuất của stilbene, và được sản xuất trong thực vật với sự trợ giúp của enzyme stilbene synthase. Nó tồn tại dưới dạng hai đồng phân cấu trúc: cis- (Z) và trans- (E), với các đồng phân trans được hiển thị trong hình ảnh trên cùng. Dạng chuyển hóa có thể trải qua quá trình đồng phân hóa với dạng cis khi được nung nóng hoặc tiếp xúc với tia cực tím. Trong một vấn đề Khoa học năm 2004, Tiến sĩ Sinclair của Đại học Harvard cho biết resveratrol không phải là một phân tử dễ bảo vệ khỏi quá trình oxy hóa. Nó đã được tuyên bố rằng nó dễ dàng xuống cấp do tiếp xúc với ánh sáng, nhiệt và oxy. Tuy nhiên, các nghiên cứu cho thấy Trans-resveratrol trải qua quá trình oxy hóa không đáng kể trong môi trường bình thường ở nhiệt độ phòng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amiodarone

Loại thuốc

Thuốc chống loạn nhịp tim.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 100 mg, 200 mg, 400 mg.
• Ống tiêm: 150 mg/3 ml.
• Iod chiếm 37,3% (khối lượng/khối lượng) trong phân tử amiodaron hydroclorid.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Attapulgite (atapulgit)

Loại thuốc

Chất hấp phụ chống tiêu chảy

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 600 mg, 630 mg, 750 mg; viên nén nhai: 1500 mg

Gói bột 3 g attapulgite hoạt hóa pha dung dịch uống

Hỗn dịch uống: 600 mg trong 15 ml, 750 mg trong 15 ml

Chiết xuất gây dị ứng súp lơ được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

7-ethyl-10-hydroxycamptothecin (SN 38) là một công thức liposome của chất chuyển hóa hoạt động của Irinotecan [DB00762], một loại thuốc hóa trị liệu được phê duyệt để điều trị ung thư đại trực tràng tiến triển. SN 38 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, khối u rắn tiên tiến, ung thư phổi tế bào nhỏ, ung thư đại trực tràng di căn và ung thư vú âm tính ba, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Adalimumab.

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch, kháng thể đơn dòng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm trong bơm tiêm đóng sẵn: 20 mg, 40 mg. 

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Apraclonidine

Loại thuốc

Chất chủ vận α2–adrenergic chọn lọc, thuốc nhỏ mắt.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt 0,5%, 1% w/v (10 mg/mL) dưới dạng apraclonidine hydrochloride.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Methazolamide.

Loại thuốc

Chất ức chế enzym carbonic anhydrase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 25 mg, 50 mg.

1-Deoxy-D-xylulose 5-phosphate là chất rắn. Hợp chất này thuộc về photphat pentose. Đây là các dẫn xuất carbohydrate có chứa một pentose được thay thế bởi một hoặc nhiều nhóm phosphate. Các protein mà mục tiêu 1-Deoxy-D-xylulose 5-phosphate bao gồm 1-Deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase và pyridoxine 5'-phosphate synthase. 1-Deoxy-D-xylulose 5-phosphate là chất trung gian trong con đường không mevalonate.

Lanadelumab, còn được gọi là DX-2930, là một kháng thể đơn dòng IgG1 ở người được thiết kế để tự tiêm dưới da. [L4538] Đây là một loại globulin miễn dịch hoàn toàn ở người, chuỗi k được tạo ra trong các tế bào Hamster Buồng trứng tái tổ hợp. [L4537] và EU đã cấp chỉ định đánh giá ưu tiên, liệu pháp đột phá và thuốc mồ côi cho các bệnh hiếm gặp dựa trên kết quả của các thử nghiệm lâm sàng được báo cáo. [A38676] Lanadelumab được Shire và FDA phê duyệt vào ngày 28 tháng 8 năm 2018. [L4537]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bivalirudin

Loại thuốc

Thuốc chống huyết khối, thuốc ức chế trực tiếp thrombin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột cô đặc để pha dung dịch tiêm hoặc truyền: 250mg.