Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dexpanthenol

Loại thuốc

Vitamin tan trong nước, vitamin nhóm B (vitamin B5).

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 100 mg.
• Thuốc tiêm: 250 mg/ml (ống tiêm 2 ml). 
• Kem bôi tại chỗ: 2%, 5%.
• Thuốc phun bọt: 4,63g/ 100g bọt thuốc.
• Dung dịch tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch: 500 mg (ống 2 ml).
• Dịch truyền tĩnh mạch: Phối hợp với các vitamin khác, chất điện giải.
• Gel nhỏ mắt: 5% (50mg/g).
• Thuốc mỡ bôi da: 5%, tuýp 750 mg, 1 g.

Trestolone acetate là một steroid đồng hóa androgenic tổng hợp và tiêm (AAS) và là một dẫn xuất của nandrolone (19-nortestosterone) không bao giờ được bán trên thị trường. Nó là một este androgen - cụ thể là este acetate C17 của [DB05830].

Lenomorelin đã được nghiên cứu để điều trị và khoa học cơ bản về Ung thư, Nghiện rượu, Chuyển hóa, Suy tuyến yên và Hội chứng Gian lận, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ornidazole (Ornidazol)

Loại thuốc

Thuốc kháng khuẩn tác dụng toàn thân; thuốc diệt amip và các nguyên sinh động vật khác.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 500 mg;

Dung dịch tiêm truyền: 500 mg/3 ml; 1 g/6 ml.

Lepirudin giống hệt với hirudin tự nhiên ngoại trừ việc thay thế leucine cho isoleucine ở đầu N của phân tử và không có nhóm sulfate trên tyrosine ở vị trí 63. Nó được sản xuất thông qua các tế bào nấm men. Bayer đã ngừng sản xuất lepirudin (Refludan) có hiệu lực từ ngày 31 tháng 5 năm 2012.

Thường thì cũng được gọi là Fluorexon. Nó được sử dụng trong các giải pháp nhãn khoa như một chất nhuộm màu khi lắp ống kính mềm và cứng. Nó là một chất nhuộm huỳnh quang hoặc chất phát quang.

Levoglucose đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán rửa ruột trước khi nội soi.

Nirogacestat đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư vú, Nhiễm HIV, Khối u Desmoid, Khối u rắn tiên tiến và Fibromatosis xâm lấn, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Naltrexone

Loại thuốc

Thuốc giải độc; thuốc đối kháng opiat.

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ 380 mg naltrexone (chứa polylactid-co-glycolid) dạng vi cầu để pha hỗn dịch tiêm bắp, tác dụng kéo dài; kèm theo lọ dung môi để pha hỗn dịch, bơm tiêm, 2 kim tiêm có vỏ bọc an toàn.

Viên nén 25 mg, 50 mg, 100 mg (dạng muối hydroclorid).

Phần protein huyết tương người (PPFh) được định nghĩa là một dung dịch protein vô trùng có thành phần chủ yếu là albumin và globulin có nguồn gốc từ huyết tương người. [A32512] Nó đã được FDA xem xét theo thể loại sinh học trong quá trình xử lý, yêu cầu xét nghiệm, yêu cầu và ghi nhãn được kết hợp. Sinh học này phải đến từ huyết tương thu hồi từ máu toàn phần hoặc huyết tương nguồn chuẩn bị. sản phẩm cuối cùng không được bao gồm bất kỳ loại phụ gia nào. Thành phần của PPFh phải là 5% protein, trong đó 83% nên bao gồm albumin và không quá 17% nên là globulin. Người ta cũng tuyên bố rằng không quá 1% tổng số protein phải là gamma globulin. [L2260] PPFh là một dung dịch vô trùng, dung môi / chất tẩy rửa được xử lý trong huyết tương người. [L2262] Các protein trong PPFh được ổn định bằng natri capryat và acetyltryptophan và nó có chứa một số chất điện giải như natri, kali và clorua. [L2261]

Nesbuvir đã được điều tra để điều trị viêm gan C.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Papain.

Loại thuốc

Enzyme phân giải protein.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 30 mg, 35mg.