Lobeglitazone là một loại thuốc trị đái tháo đường thuộc nhóm thuốc thiazolidinedione. Nó chủ yếu hoạt động như một chất nhạy cảm với insulin bằng cách liên kết và kích hoạt gamma Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR) trong các tế bào mỡ. Bằng cách kích hoạt PPAR-gamma và thúc đẩy liên kết insulin tại các tế bào mỡ, lobeglitazone do đó đã được chứng minh là làm giảm lượng đường trong máu, giảm nồng độ hemoglobain A1C (HbA1C) và cải thiện cấu hình gan và gan [A19748]. Không giống như [DB01132], một chất chủ vận PPAR kép ở PPAR-alpha và PPAR-gamma, lobeglitazone là một chất chủ vận PPAR-alpha tinh khiết. Lobeglitazone đã được Bộ An toàn Thực phẩm và Dược phẩm (Hàn Quốc) phê duyệt vào năm 2013 và đang được theo dõi bởi giám sát sau khi đưa ra thị trường cho đến năm 2019. lobeglitazone không được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (Hoa Kỳ), hoặc bởi Cơ quan y tế châu Âu để sử dụng trong quản lý bệnh tiểu đường.

Lông chuột lang được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Chiết xuất dị ứng bọ chét cho chó được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Carbon monoxide (CO) là một loại khí không màu, không mùi và không vị, có mật độ thấp hơn không khí một chút. Nó gây độc cho hemoglobin sử dụng động vật (bao gồm cả con người), khi gặp ở nồng độ trên 35 ppm, mặc dù nó cũng được hình thành trong chuyển hóa động vật bình thường với số lượng thấp, và được cho là có một số chức năng sinh học / cân bằng bình thường [L2529]. Carbon monoxide (CO), là một sản phẩm môi trường phổ biến của quá trình đốt cháy hữu cơ, cũng được hình thành nội sinh trong cơ thể con người, là sản phẩm phụ của quá trình chuyển hóa heme [A32758]. CO thở ra (eCO), tương tự như oxit nitric thở ra (eNO), đã được đánh giá là một dấu ấn sinh học hơi thở của các trạng thái sinh lý bệnh, bao gồm tình trạng hút thuốc, và các bệnh viêm phổi và các cơ quan khác. Thở ra các giá trị corbon monoxide đã được nghiên cứu như là các chỉ số tiềm năng của viêm trong hen suyễn, COPD ổn định và các đợt trầm trọng, xơ nang, ung thư phổi và trong khi phẫu thuật hoặc chăm sóc quan trọng [L2529]. Một thử nghiệm về khả năng khuếch tán của phổi đối với carbon monoxide (DLCO), là một trong những xét nghiệm có giá trị lâm sàng nhất về xét nghiệm chức năng phổi. Kỹ thuật này được mô tả lần đầu tiên 100 năm trước và được áp dụng vào thực hành lâm sàng nhiều năm sau đó. DLCO đo khả năng của phổi để chuyển khí từ không khí hít vào các tế bào hồng cầu trong mao mạch phổi. Xét nghiệm DLCO vừa thuận tiện vừa đơn giản cho bệnh nhân trải qua. Mười giây giữ hơi cần thiết cho thao tác DLCO đối với hầu hết bệnh nhân dễ thực hiện hơn so với thở ra bắt buộc đối với các xét nghiệm hô hấp khác [L2557]. Carbon monoxide hiện được sử dụng một lượng nhỏ trong các hệ thống đóng gói không khí biến đổi oxy thấp (MAP) cho thịt tươi để ổn định và duy trì màu thịt tự nhiên. Việc sử dụng CO này thường được công nhận là an toàn (GRAS) trong một số ứng dụng đóng gói cho các sản phẩm thịt tươi. Từ năm 2002, FDA đã ưu tiên xem xét ba thông báo GRAS về việc sử dụng carbon monoxide trong bao bì thịt tươi [L2537]. FDA phân loại thuốc này khi được phép làm phụ gia thực phẩm trong việc đóng gói và chuẩn bị các sản phẩm thực phẩm, trong khi tuân theo quy định của liên bang [L2531]. Đã có một số lo ngại lên tiếng về việc sử dụng carbon monoxide trong các sản phẩm thực phẩm [L2537], [L2538], [L2539]. Liên minh châu Âu đã cấm sử dụng carbon monoxide làm chất ổn định màu trong thịt và cá. Một báo cáo tháng 12 năm 2001 từ Ủy ban Khoa học về Thực phẩm của Ủy ban Châu Âu đã kết luận rằng khí không gây ra rủi ro với điều kiện thực phẩm được duy trì đủ lạnh trong quá trình bảo quản và vận chuyển để ngăn chặn sự phát triển của vi sinh vật [L2538]. Ở New Zealand, việc sử dụng carbon monoxide trong chế biến cá đã bị cấm, vì nó có thể che dấu tác động của hư hỏng thực phẩm và sự phát triển của vi khuẩn [L2539].

EG004 là một sản phẩm mới bao gồm một thiết bị phân phối tại địa phương và một loại thuốc dựa trên gen, được phát triển để ngăn chặn sự tắc nghẽn tĩnh mạch và động mạch thường xảy ra sau phẫu thuật mạch máu. Thị trường mục tiêu ban đầu là phẫu thuật ghép thẩm tách máu, một thủ thuật trong đó bệnh nhân bị suy thận có một ống nhựa ghép giữa các mạch máu nói chung ở cẳng tay để máu có thể được lọc thường xuyên bằng máy lọc máu. EG004 đã hoàn thành thử nghiệm giai đoạn II, đây là phần đầu tiên của nghiên cứu pha II / III mà nó đã nhận được sự chấp thuận từ Ủy ban tư vấn DNA tái tổ hợp Hoa Kỳ (RAC).

Ec.us là thuốc nhỏ mắt theo toa để điều trị hội chứng khô mắt. Ec.us đại diện cho một lớp phân tử mới làm tăng số lượng và chất lượng của mucin được sản xuất bởi các tế bào cốc kết mạc và biểu mô giác mạc. Mucin là một thành phần glycoprotein của màng nước mắt giúp bôi trơn đồng thời làm mất độ ẩm do bay hơi nước mắt. Ec.us hiện đang được bán trên thị trường Nhật Bản dưới dạng thuốc uống để điều trị loét dạ dày và viêm dạ dày.

Balaglitazone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường, Loại 2.

Epicriptine còn được gọi là beta-dihydroergocryptine trình bày một công thức phân tử 9,10 alpha-dihydro-13'-epi-b-ergocryptine. Cùng với alpha-dihydroergocryptine, nó chiếm một phần ba hỗn hợp mesylate ergoloid. Epicriptine khác với dạng alpha ở vị trí của một nhóm methyl. [T195] Để biết thêm về hỗn hợp, vui lòng truy cập [DB01049]

Arbutamine, được quản lý thông qua hệ thống phân phối thuốc được điều khiển bằng máy tính, được chỉ định để khơi gợi các phản ứng tim mạch cấp tính, tương tự như sản xuất bằng tập thể dục, để hỗ trợ chẩn đoán sự hiện diện hoặc vắng mặt của bệnh động mạch vành ở những bệnh nhân không thể Tập thể dục đầy đủ.

Aspergillus fumigatus là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Aspergillus fumigatus được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dantrolene sodium (dantrolen natri)

Loại thuốc

Thuốc trực tiếp giãn cơ vân

Dạng thuốc và hàm lượng

Nang uống: 25 mg, 50 mg, 100 mg.

Lọ bột tiêm: Chứa một hỗn hợp đông khô vô khuẩn có 20 mg dantrolenenatri, 3 g manitol và natri hydroxyd vừa đủ để có pH khoảng 9,5 khi pha với 60 ml nước vô khuẩn để pha tiêm.

Glpg0492 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01130818 (Liều đơn tăng dần đầu tiên của con người trong GLPG0492).