Hispidulin (4 ', 5,7-trihydroxy-6-methoxyflavone) là một phối tử thụ thể mạnh của benzodiazepine (BZD) với đặc tính allosteric tích cực [A32513].

NS2359 là một chất ức chế tái hấp thu ba monoamin với một hồ sơ thuốc mới, độc đáo dự kiến sẽ mang lại lợi ích quan trọng so với các phương pháp điều trị trầm cảm hiện có. Tăng cường chức năng của ba chất dẫn truyền thần kinh serotonin, noradrenalin và dopamine, NS2359 có một "ba chế độ hành động" mong muốn. Phương thức hành động này dự kiến sẽ tạo ra sự giảm tối ưu trong tất cả các triệu chứng bệnh và khả năng khởi phát sớm hơn so với thuốc chống trầm cảm đã có trên thị trường.

Bismuth subgallate là một chất màu vàng thể hiện dưới dạng bột không mùi trải qua sự đổi màu khi tiếp xúc với ánh sáng mặt trời. Nó là một muối kim loại nặng của axit gallic rất không hòa tan và hấp thụ kém. Có tác dụng bảo vệ niêm mạc dạ dày, tác dụng làm se da mạnh mẽ và chưa được làm sáng tỏ bằng các hoạt động kháng khuẩn và cầm máu, bismuth subgallate thường được sử dụng như một chất khử mùi bên trong không cần kê đơn.

Tên thuốc gốc

Yếu tố đông máu IX tái tổ hợp hoặc Nonacog Alfa

Loại thuốc

Thuốc chống xuất huyết

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc bột pha tiêm: 250 IU, 500 IU, 1000 IU, 1500 IU, 2000 IU, 3000 IU.

Phấn hoa Bromus secalinus là phấn hoa của cây Bromus secalinus. Phấn hoa Bromus secalinus chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Carisbamate đã được điều tra trong Lạm dụng rượu, Lạm dụng chất gây nghiện và nghiện rượu.

Dầu rễ cây Atractylodes japonica được lấy từ rễ cây Atractylodes japonica, một loại thảo mộc có nguồn gốc từ Đông Á. Nó có mặt trong một số sản phẩm mỹ phẩm như kem làm trắng như một hoạt chất và chất bôi trơn cho kích ứng da. Atractylodes japonica được báo cáo là có tác dụng chống viêm và chống nhiễm trùng [A27223].

Bendazac là một axit oxyacetic [A39863, A39869]. Mặc dù sở hữu các đặc tính chống viêm, chống hoại tử, choleretic và chống lipid máu, hầu hết các nghiên cứu đã xoay quanh việc nghiên cứu và chứng minh hành động chính của tác nhân trong việc ức chế sự biến tính của protein - một tác dụng chủ yếu được chứng minh là hữu ích trong việc quản lý và trì hoãn sự tiến triển đục thủy tinh thể ở mắt [A39863. A39863]. Tuy nhiên, Bendazac đã bị rút hoặc ngừng sử dụng ở các khu vực quốc tế khác nhau do khả năng hoặc rủi ro gây ra nhiễm độc gan [A39891, A39892, A39893, L4778] ở bệnh nhân mặc dù một số ít khu vực có thể tiếp tục có thuốc để mua và sử dụng như một loại kem chống viêm / giảm đau tại chỗ hoặc dạng thuốc nhỏ mắt.

AGRO100 là một oligonucleotide có chức năng như một aptamer và liên kết với nucleolin, một loại protein được tìm thấy trong tất cả các tế bào, nhưng được biểu hiện duy nhất trên bề mặt của các tế bào khối u. Liên kết như vậy dẫn đến nội hóa phức tạp, và một phản ứng chống tăng sinh mạnh mẽ trong tế bào khối u. Thử nghiệm tiền lâm sàng chứng minh rằng ức chế chức năng nucleolin của AGRO100 tạo ra tác dụng chống ung thư chống lại nhiều loại bệnh, bao gồm ung thư phổi, tuyến tiền liệt, vú, cổ tử cung và ung thư ruột kết, cũng như khối u ác tính và bệnh bạch cầu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Benzoyl peroxide.

Loại thuốc

Thuốc kháng khuẩn và bong lớp sừng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thể gel 2,5% - 10% tính theo benzoyl peroxide khan (tuýp 45g).

Thuốc xức (lotion) 5% (oxy 5) và 10% (oxy 10), 20% (oxy 20) tính theo benzoyl peroxide khan (tuýp 10g, 25g).

Cho đến nay, acalabrutinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị B-All, Myelofibrosis, Ung thư buồng trứng, Đa u tủy và Ung thư hạch Hodgkin, trong số những người khác. Kể từ ngày 31 tháng 10 năm 2017, FDA đã phê duyệt thuốc Calquence (acalabrutinib) của Astra Zeneca dưới dạng thuốc ức chế Bruton Tyrosine Kinase (BTK) được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư bạch huyết tế bào thần kinh (MCL). , đánh dấu bước đầu tiên của công ty vào điều trị ung thư máu. Còn được gọi là ACP-196, acalabrutinib cũng được coi là chất ức chế BTK thế hệ thứ hai vì nó được thiết kế hợp lý để mạnh hơn và chọn lọc hơn ibrutinib, về mặt lý thuyết dự kiến sẽ chứng minh ít tác dụng phụ hơn do giảm thiểu tác dụng đối với các mục tiêu khác ngoài BTK. Tuy nhiên, acalabrutinib đã được phê duyệt theo lộ trình phê duyệt tăng tốc của FDA, dựa trên tỷ lệ đáp ứng tổng thể và chấp thuận trước đó các loại thuốc điều trị bệnh nghiêm trọng hoặc / và đáp ứng nhu cầu y tế chưa được đáp ứng dựa trên điểm cuối thay thế. Tiếp tục phê duyệt cho chỉ định hiện đang được chấp nhận của acalabrutinib có thể phụ thuộc vào việc xác minh và mô tả lợi ích lâm sàng liên tục trong các thử nghiệm bắt buộc. Hơn nữa, FDA đã cấp loại thuốc này Đánh giá ưu tiên và chỉ định trị liệu đột phá. Nó cũng nhận được chỉ định Thuốc mồ côi, cung cấp các khuyến khích để hỗ trợ và khuyến khích phát triển các loại thuốc cho các bệnh hiếm gặp. Tại thời điểm này, hơn 35 thử nghiệm lâm sàng trên 40 quốc gia với hơn 2500 bệnh nhân đang được tiến hành hoặc đã được hoàn thành liên quan đến nghiên cứu sâu hơn để hiểu rõ hơn và mở rộng việc sử dụng acalabrutinib [L1009].

ACR-16 đang được NeuroSearch điều tra. ACR16 đã được điều tra thành công trong một thử nghiệm đa trung tâm, ngẫu nhiên và kiểm soát giả dược ở giai đoạn II ở những bệnh nhân mắc bệnh Huntington cũng như trong ba nghiên cứu pha Ib trong bệnh Huntington, bệnh Parkinson và tâm thần phân liệt tương ứng. ACR-16 là chất ổn định dopamine. ACR-16 cũng đang được nghiên cứu trong các bệnh tâm thần và thần kinh khác.