Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Betaxolol

Loại thuốc

Thuốc chẹn giao cảm beta. Thuốc hạ huyết áp. Thuốc chẹn beta₁-adrenergic chọn lọc.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dạng uống: Viên nén bao phim 10 mg và 20 mg betaxolol hydroclorid.
• Dạng nhỏ mắt: Dung dịch 0,5% betaxolol hydroclorid (5 ml, 10 ml, 15 ml), kèm benzalkonium clorid và dinatri edetat; hỗn dịch 0,25% betaxolol hydroclorid (5 ml, 10 ml, 15 ml) kèm benzalkonium.

Mitometh đang được điều tra để điều trị ung thư biểu mô tuyến, ung thư biểu mô tuyến, ung thư biểu mô vòm họng, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư phổi không tế bào giai đoạn IV, trong số những người khác. Mitometh đã được điều tra để điều trị Neoplasms phổi, Medulloblastoma ở trẻ em không được điều trị và Khối u thần kinh nguyên phát ở trẻ em không được điều trị.

5- (7- (4- (4,5-dihydro-2-oxazolyl) phenoxy) heptyl) -3-methyl isoxazole là chất rắn. Hợp chất này thuộc về ete phenol. Đây là những hợp chất thơm chứa một nhóm ether được thay thế bằng vòng benzen. Các mục tiêu thuốc được biết đến của 5- (7- (4- (4,5-dihydro-2-oxazolyl) phenoxy) heptyl) -3-methyl isoxazole bao gồm polyprotein bộ gen.

CA4P (Combretastatin) đã được hiển thị trong phòng thí nghiệm để tắt nguồn cung cấp máu cho các khối u. Đây là một trong những loại thuốc nhắm mục tiêu mạch máu đầu tiên được thử nghiệm ở bệnh nhân. Thuốc này ban đầu được phân lập từ cây liễu Bush châu Phi. Các nghiên cứu đầu tiên ở những bệnh nhân sử dụng thuốc này nhằm mục đích tìm hiểu xem liệu nó có thể được cung cấp an toàn cho bệnh nhân hay không, tác dụng phụ của nó và liệu nó có thể thực sự tắt nguồn cung cấp máu cho khối u ở người hay không.

Chiết xuất gây dị ứng Blackberry được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

BMS-488043 đã được điều tra như một tác nhân chống HIV.

Chiết xuất dị ứng allspice được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hydralazine (Hydralazin)

Loại thuốc

Thuốc giãn mạch, chống tăng huyết áp

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 10 mg, 20 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg.
• Nang: 25 mg, 50 mg, 100 mg. 
• Thuốc tiêm: 20 mg/ml.
• Bột pha tiêm 20 mg.

Eribulin là một chất ức chế vi ống được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư vú di căn, người trước đây đã nhận được ít nhất hai chế độ hóa trị liệu để điều trị bệnh di căn. Eribulin được phân lập từ bọt biển Halichondria okadai. Eribulin cũng đang được nghiên cứu để sử dụng trong điều trị khối u rắn tiên tiến [A7439].

Nhôm chlorohydrex propylene glycol là một phức hợp bao gồm Nhôm Chorohydrate và propylene glycol (PG). Nó là một hoạt chất chống mồ hôi được tìm thấy trong các sản phẩm thuốc chống mồ hôi dùng cho người không kê đơn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cyproterone acetate

Loại thuốc

Thuốc hormon kháng androgen

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 50 mg, 100 mg

Viên nén bao đường dạng hỗn hợp: 2 mg/ 0,035 mg 

Viên nén bao phim dạng hỗn hợp: 2 mg/ 2 mg

Một hydrocarbon cầu nối tricyclo. [PubChem]