Sitamaquine (WR-6026) là một chất tương tự 8-aminoquinoline được phát triển bởi Viện quân sự Walter Reed, phối hợp với GlaxoSmithKline (trước đây là SmithKline Beecham), để điều trị tiềm năng bệnh leishmania nội tạng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ethinylestradiol

Loại thuốc

Estrogen tổng hợp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 0,02 mg, 0,05 mg, 0,5 mg ethinylestradiol.

Benperidol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chứng mất trí nhớ, trầm cảm, tâm thần phân liệt, rối loạn lo âu và rối loạn tâm lý, trong số những người khác.

Briakinumab là một kháng thể đơn dòng kháng IL-12 ở người đang được phát triển để điều trị một số bệnh tự miễn do tế bào T điều khiển. Nó nhắm mục tiêu và vô hiệu hóa interleukin-12 và interleukin-23, hai protein liên quan đến viêm, chẳng hạn như interleukin tiền viêm hoặc yếu tố hoại tử khối u-alpha. Briakinumab đại diện cho một phương pháp mới để điều trị bệnh vẩy nến, bệnh đa xơ cứng, bệnh Crohn và các rối loạn tự miễn và viêm khác. Kể từ năm 2011, việc phát triển thuốc điều trị bệnh vẩy nến đã bị ngừng ở Mỹ và Châu Âu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cisatracurium

Loại thuốc

Thuốc phong bế thần kinh cơ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm hoặc tiêm truyền: 2mg/ml; 5mg/ml.

Clenoliximab là một kháng thể đơn dòng chống lại CD4. Nó hoạt động như một chất điều hòa miễn dịch và đã được điều tra để điều trị viêm khớp dạng thấp. Thuốc là một kháng thể chimeric từ _Macaca irus_ và _Homo sapiens_.

Clorotoxin I-131 được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị ung thư não. Clorotoxin I-131 liên kết và làm giảm hoạt động của ma trận metallicoproteinase (MMP) điều chỉnh hoạt động của các kênh clorua trên màng tế bào. Clorotoxin là một peptide 36-amino-acid nhỏ liên kết chọn lọc với các tế bào u thần kinh đệm nhưng không phải nhu mô não bình thường. Nó là phiên bản tổng hợp của một chất độc thần kinh được phân lập từ nọc độc của loài bọ cạp khổng lồ Israel Yellow Leiurus quonthestriatus. Phiên bản tổng hợp của peptide này đã được sản xuất và liên kết cộng hóa trị với iốt 131 như một phương tiện nhắm mục tiêu bức xạ đến các tế bào khối u trong điều trị ung thư não. Các tác dụng chọn lọc của Chlorotoxin I-131 được điều chỉnh bởi tác động của nó đối với các thụ thể MMP2.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alefacept

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch; protein tái tổ hợp từ người.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm: Lọ chứa 7,5 mg alefacept để tiêm bắp và 15 mg alefacept để tiêm tĩnh mạch.

Bezlotoxumab là một kháng thể đơn dòng của con người liên kết với độc tố B Clostridium difficile B và vô hiệu hóa tác dụng của nó. Được sử dụng để làm giảm sự tái phát của nhiễm trùng Clostridium ở người trưởng thành đang điều trị bằng kháng sinh để điều trị nhiễm C. difficile và nguy cơ tái phát cao.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Chloramphenicol

Loại thuốc

Kháng sinh

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén và nang 0,25 g chloramphenicol hay chloramphenicol palmitat.
• Lọ 1 g chloramphenicol (dạng natri succinat) để pha tiêm. 
• Thuốc nhỏ mắt (5 ml, 10 ml) 0,4%, 0,5% chloramphenicol. 
• Tuýp 5 g mỡ tra mắt 1% cloramphenicol.
• Mỡ hoặc kem bôi ngoài da 1%, 5% chloramphenicol.
• Dung dịch nhỏ tai 5%, 10%.

Balhimycin là một loại kháng sinh glycopeptide mới.

Tiểu thuyết indole-ether quinazoline Cediranib là một chất ức chế cạnh tranh ATP mạnh mẽ (IC ₅₀ <1nmol / L) của KDR tyrosine kinase tái tổ hợp in vitro. Nó đang được phát triển lâm sàng như một liệu pháp uống mỗi ngày một lần để điều trị ung thư.