TRV120027 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Suy tim và Bệnh thận.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gemcitabine

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, nhóm chống chuyển hóa, nucleosid pyrimidin tổng hợp.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc bột pha dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch: 200 mg; 1 g; 1,5 g; 2 g.
• Dung dịch tiêm truyền: 10 mg/ml, 30 mg/ml, 100 mg/ml.

Intepirdine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Alzheimer.

Formestane là chất ức chế aromatase chọn lọc, loại I đầu tiên được sử dụng trong điều trị ung thư vú dương tính với thụ thể estrogen ở phụ nữ sau mãn kinh. Formestane ngăn chặn sản xuất estrogen từ steroid đồng hóa hoặc prohormone. Nó cũng hoạt động như một prohormone thành 4-hydroxytestosterone, một steroid hoạt động thể hiện hoạt động androgen yếu ngoài hoạt động như một chất ức chế aromatase nhẹ. Nó được liệt kê là một chất bị cấm bởi Cơ quan chống doping thế giới để sử dụng cho các vận động viên. Formestane có sinh khả dụng đường uống kém, và do đó phải được tiêm hàng tuần (hai tuần một lần) bằng cách tiêm bắp. Một số dữ liệu lâm sàng cho thấy liều khuyến cáo lâm sàng là 250mg là quá thấp. Với việc phát hiện ra các chất ức chế aromatase mới hơn, không steroid và steroid, hoạt động bằng đường uống và ít tốn kém hơn formestane, formestane đã mất đi sự phổ biến. Hiện nay, formestane (được phân loại là chất chống estrogen) bị cấm sử dụng trong thể thao theo quy định của Cơ quan chống doping thế giới. Nó không được FDA Hoa Kỳ chấp thuận và hình thức tiêm bắp của formestane (Lentaron) đã được phê duyệt ở châu Âu đã bị thu hồi.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fluvastatin

Loại thuốc

Chống tăng lipid huyết (nhóm chất ức chế HMG-CoA reductase, nhóm statin)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 20 mg, 40 mg, 80 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flurandrenolide

Loại thuốc

Thuốc kháng viêm nhóm corticosteroid

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc bôi dạng cream hàm lượng 0,025% và 0,05%.

Thuốc bôi dạng lotion hàm lượng 0,05%.

Thuốc mỡ hàm lượng 0,025% và 0,05%.

Băng keo flurandrenolide 4 mcg/cm2

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hydrocortisone (Hydrocortison).

Loại thuốc

Glucocorticosteroid, corticosteroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem: 0,5%, 1%, 2,5%.

Gel: 0,5%, 1%.

Thuốc xức bôi: 0,25%, 0,5%, 1%, 2,5%.

Thuốc mỡ: 0,25%, 1%, 2,5%.

Dung dịch (dùng ngoài): 0,5%, 1%, 2,5%.

Viên nén (uống): 5 mg, 10 mg, 20 mg.

Hỗn dịch hydrocortisone acetat để tiêm: 25 mg/ml và 50 mg/ml (tính theo dẫn chất acetat).

Dung dịch hydrocortisone natri phosphat để tiêm: 50 mg/ml (tính theo Hydrocortisonee).

Bột hydrocortisone natri succinat để tiêm: 100 mg, 250 mg, 500 mg và 1g (tính theo hydrocortison).

Thuốc được pha để tiêm bắp hay tĩnh mạch theo chỉ dẫn của nhà sản xuất và nếu cần để truyền tĩnh mạch: pha loãng tiếp đến nồng độ 0,1 – 1 mg/ml bằng dung dịch dextrose 5% hoặc natri clorid 0,9%. 

Cúm kháng nguyên a / california / 7/2009 (h1n1) (propiolactone bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Ibrutinib là một phân tử nhỏ hoạt động như một chất ức chế mạnh không thể đảo ngược của tyrosine kinase của Burton. Nó được chỉ định là một loại thuốc cộng hóa trị được nhắm mục tiêu và nó thể hiện một hoạt động rất hứa hẹn trong các khối u ác tính của tế bào B. [A32299] Ibrutinib được phát triển bởi Pharmacyclics Inc và vào tháng 11 năm 2013 đã được FDA phê chuẩn để điều trị ung thư hạch tế bào. Sau đó, vào tháng 2 năm 2014, ibrutinib đã được chấp thuận để điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính và nó cũng được chỉ định để điều trị bệnh nhân mắc bệnh Macroglobulinemia Waldenström. [L1926] Ibrutinib cũng đã được EMA chấp thuận để điều trị bệnh bạch cầu lympho mãn tính. u lympho tế bào. [A32299] Ibrutinib đã được phê duyệt để sử dụng trong ghép mạn tính so với bệnh chủ trong tháng 8 năm 2017 [L937].

Indium In 111 pentetreotide (Octreoscan) đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán SARCOIDOSIS, khối u rắn và hội chứng cushing.

Axit Incadronic là một bisphosphonate thế hệ thứ ba có thể ức chế sự tái hấp thu xương bằng các nguyên bào xương. Nó được sử dụng để điều trị tăng calci máu và rối loạn xương liên quan đến bệnh ác tính và loãng xương. Ở những con chuột bị tăng calci máu, incadronate đã được tìm thấy mạnh hơn 46 lần so với pamidronate và mạnh hơn 11 lần so với aledronate. Incadronate cũng đã được tìm thấy có tác dụng chống khối u ở chuột. Trong các mô hình chuột bị ung thư vú, điều trị bằng bisphosphonate đã được chứng minh là ức chế sự tiến triển và phát triển của di căn xương và giảm gánh nặng khối u in vivo. Nó cũng đã được công nhận là một điều trị tiềm năng cho bệnh bạch cầu tế bào T trưởng thành, được đặc trưng bởi tăng calci máu và tan xương do khối u. [A14427] Incadronate, cũng như nitơ khác có chứa bisphosphonate, như aledronate và minodronate, đã được tìm thấy để gây ra apoptosis của các tế bào khối u tạo máu. Các tế bào u nguyên bào trong ống nghiệm của con người đã trải qua quá trình apoptosis khi tiếp xúc với incadronate. [A14430] Khi kết hợp với Tipifarnib, một chất ức chế transferase farnesyl mạnh có thể ức chế sự phát triển của các tế bào u nguyên bào, ức chế tăng trưởng của các tế bào tủy trong ống nghiệm được tăng cường. [A14431] Vì những phát hiện này, Incadronate đang được nghiên cứu để điều trị đa u tủy, một khối u ác tính tế bào B liên quan đến mất xương. Incadronate chỉ có sẵn theo toa và không được đánh dấu là Hoa Kỳ, Anh, Canada hoặc Úc. Đây là một phương pháp điều trị được phê duyệt cho chứng tăng calci huyết liên quan đến ác tính (MAH) tại Nhật Bản. [A14433]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flurazepam

Loại thuốc

Thuốc ngủ nhóm benzodiazepin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang (dạng muối dihydroclorid): 15 mg, 30 mg (30 mg flurazepam dihydroclorid tương đương 25,3 mg flurazepam).

Viên nén (dạng muối monohydroclorid): 15 mg, 30 mg (32,8 mg flurazepam monohydroclorid tương đương 30 mg flurazepam).