Norgestrel là proestin steroid tổng hợp được sử dụng kết hợp với ethinyl estradiol để tránh thai đường uống. Norgestrel bao gồm một hỗn hợp chủng tộc gồm hai đồng phân lập thể, dextronorgestrel và levonorgestrel. Tuy nhiên, chỉ có enantome levorotary ([levonorgestrel]) là hoạt động sinh học.

Unoprostone isopropyl là một chất tương tự tuyến tiền liệt. Dung dịch nhỏ mắt 0,15% là một docosanoid tổng hợp. Unoprostone isopropyl có tên hóa học isopropyl (+) - (Z) -7 - [(1R, 2R, 3R, 5S) -3,5 dihydroxy-2- (3-oxodecyl) cyclopentyl] -5-heptenoate. Chỉ định chính của Unoprostane là điều trị glucoma.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Parathyroid hormone (PTH hormon tuyến cận giáp)

Loại thuốc

Thuốc hormone

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm 25 μg/liều, 50 μg/liều, 75 μg/liều, 100 μg/liều

Lonidamine (LND) là một loại thuốc can thiệp vào quá trình chuyển hóa năng lượng của các tế bào ung thư, chủ yếu ức chế hoạt động glycolytic hiếu khí, do tác dụng của nó đối với hexokinase gắn với ty thể (HK). Theo cách đó, LND có thể làm suy yếu các quá trình đòi hỏi năng lượng, như sự phục hồi từ thiệt hại có khả năng gây chết người, gây ra bởi phương pháp điều trị bức xạ và bởi một số loại thuốc gây độc tế bào.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nebivolol

Loại thuốc

Thuốc chẹn beta, chọn lọc.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 2,5 mg; 5 mg; 10 mg; 20 mg.

Lipegfilgrastim, trước đây gọi là XM22, là một yếu tố kích thích tế bào bạch cầu hạt tái tổ hợp (G-CSF) được tổng hợp bằng công nghệ glycoPEGylation đặc hiệu tại chỗ [A32665]. Nó được sử dụng như là một thay thế cho [DB00019] để sử dụng dự phòng ở bệnh nhân ung thư đang điều trị hóa trị và có nguy cơ phát triển giảm bạch cầu do hóa trị liệu. Kể từ tháng 7 năm 2013, lipegfilgrastim được EMA bán trên thị trường dưới dạng Lonquex để tiêm dưới da, nơi nó được sử dụng một lần sau khi hóa trị liệu độc tế bào cho mỗi chu kỳ hóa trị ở bệnh nhân trưởng thành được điều trị bằng hóa trị liệu độc tế bào cho bệnh ác tính. Nó nhằm mục đích giảm thời gian giảm bạch cầu trung tính và tỷ lệ giảm bạch cầu do sốt. Giảm bạch cầu trung tính và giảm bạch cầu do sốt (FN) là các biến chứng thường gặp và có khả năng gây tử vong xảy ra từ các phương pháp điều trị chống ung thư ức chế tủy [A32665]. Giảm bạch cầu nghiêm trọng do hóa trị và giảm bạch cầu do sốt làm tăng đáng kể nguy cơ nhiễm trùng và nhiễm trùng đe dọa tính mạng. Các yếu tố kích thích khuẩn lạc bạch cầu hạt (G-CSFs) đã được giới thiệu vào những năm 1980 trong bối cảnh lâm sàng để kích thích sự tăng sinh và biệt hóa bạch cầu trung tính, do đó làm giảm thời gian và mức độ nghiêm trọng của giảm bạch cầu do hóa trị liệu [A32665]. Lipegfilgrastim là một liên hợp cộng hóa trị của [DB00099] với một phân tử methoxy polyethylen glycol (PEG) thông qua một liên kết carbohydrate bao gồm glycine, axit N-acetylneuraminic và N-acetylgalactosamine [L2441]. Khối lượng phân tử trung bình của lipegfilgrastim bao gồm 18.798 Da cho [DB00099], 203 Da cho GalNAc, 338 Da cho axit glycylsialic và khoảng 20.000 Da cho PEG [L2449]. Hợp chất PEG bảo vệ phân tử hoạt động khỏi sự suy giảm enzyme, cho phép thời gian bán hủy dài hơn của thuốc và lịch trình dùng thuốc ít thường xuyên hơn ngoài hồ sơ hiệu quả và an toàn chấp nhận được [A32665].

Chiết xuất từ rau xanh mù tạt được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Mesterolone là một steroid đồng hóa-androgenic tổng hợp (AAS) và dẫn xuất của dihydrotestosterone (DHT). Nó bị bất hoạt bởi 3α-hydroxapseoid dehydrogenase trong cơ xương skeleta nên nó được coi là androgen yếu. Nó không phải là chất nền cho aromatase nên nó không được chuyển đổi thành estrogen. Mesterolone được chứng minh là có ảnh hưởng tối thiểu đến số lượng và mức độ tinh trùng của FSH hoặc LH [A27177, A27178]. Các thí nghiệm của mesterolone phục vụ như là một điều trị trầm cảm tiềm năng vẫn đang được tiến hành.

L-deprenyl-D2 C-11 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01701089 (Một nghiên cứu về RO4602522 ở bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer và tình nguyện viên khỏe mạnh).

Larotrectinib là một chất ức chế kinase thụ thể kinase (Trk) dùng đường uống với hoạt tính chống ung thư đã được chứng minh. Sau khi dùng, larotrectinib liên kết với Trk, do đó ngăn chặn sự tương tác neurotrophin-Trk và kích hoạt Trk, dẫn đến cả việc gây ra apoptosis tế bào và ức chế sự phát triển của tế bào trong các khối u biểu hiện quá mức Trk. Trk, một tyrosine kinase thụ thể được kích hoạt bởi neurotrophins, bị đột biến trong nhiều loại tế bào ung thư và đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển và sống sót của tế bào khối u. Được phát hiện lần đầu bởi Array BioPharma, tác nhân cuối cùng đã được cấp phép cho Loxo Oncology vào năm 2013. Larotrectinib là một ví dụ khác về các loại thuốc điều trị ung thư mới cải tiến nhắm vào các trình điều khiển sinh học di truyền cụ thể của ung thư thay vì các loại khối u cụ thể [L4847].

Metamizole, trước đây được bán trên thị trường dưới dạng viên nén và thuốc tiêm Dimethone, chất lỏng uống Protemp và các sản phẩm thuốc khác, có liên quan đến chứng mất bạch cầu hạt có khả năng gây tử vong. Sự chấp thuận của NDA đối với các sản phẩm thuốc dipyrone đã bị rút lại vào ngày 27 tháng 6 năm 1977 (xem Sổ đăng ký liên bang ngày 17 tháng 6 năm 1977 (42 FR 30893)). Rút khỏi thị trường Canada vào năm 1963.

Chiết xuất dị ứng đậu thận được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.