Tedizolid Phosphate là một prodrug kháng sinh nhóm oxazolidinone được chỉ định ở người lớn để điều trị nhiễm trùng cấu trúc da và nhiễm khuẩn cấp tính (ABSSSI) do các chủng vi khuẩn gram dương nhạy cảm. Sau khi dùng đường uống hoặc đường tĩnh mạch, prodrug tedizolid được chuyển đổi bằng phosphatase huyết tương thành nửa hoạt động của nó, [tedizolid]. Sau khi được kích hoạt, tedizolid thực hiện hoạt động của vi khuẩn kìm khuẩn thông qua sự ức chế tổng hợp protein bằng cách liên kết với tiểu đơn vị ribosome 50S của vi khuẩn nhạy cảm. Tedizolid là một thay thế hiệu quả và mạnh mẽ cho linezolid trong điều trị bệnh nhân mắc ABSSSI dương tính do MRSA hoặc MSSA. Hiệu lực tăng cho phép dùng một lần mỗi ngày với tổng liều giảm, cải thiện hồ sơ tác dụng phụ của thuốc này. Đáng chú ý, nồng độ ức chế tối thiểu của tedizolid dường như không bị ảnh hưởng bởi gen kháng chloramphenicol-florfenicol (cfr), có liên quan đến một số đợt bùng phát vi khuẩn kháng linezolid được công bố.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clomifene (Clomifen)

Loại thuốc

Thuốc kháng estrogen/thuốc gây phóng noãn

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 50 mg clomiphene citrate

Cúm một loại virut a / hong kong / 4801/2014 x-263b (h3n2) hemagglutinin (propiolactone bất hoạt) là một loại vắc-xin.

AZD2066 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về Đau, Đau mãn tính, Chứng trào ngược, Đau thần kinh và Bệnh thần kinh tiểu đường, trong số những người khác.

Phấn hoa Agrostis stolonifera là phấn hoa của cây Agrostis stolonifera. Phấn hoa Agrostis stolonifera chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Chiết xuất chất gây dị ứng bụi nhà được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

AEE788 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, Glioblastoma Multiforme, và khối u hệ thống thần kinh trung ương và não.

Fletikumab đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01038674 (Tính an toàn và khả năng dung nạp của Anti-IL-20 trong các đối tượng bị viêm khớp dạng thấp).

Palmitoyloleoyl-phosphatidylglycerol là một thành phần của Surfaxin, đã ngừng sản xuất vào năm 2017, hoạt động như một chất hoạt động bề mặt [Nhãn FDA]. Sản phẩm này có nghĩa là để bù đắp cho sự thiếu hụt chất hoạt động bề mặt phế nang và giảm khả năng sụp đổ phế nang dẫn đến suy hô hấp cấp tính.

Enzastaurin, một tác nhân điều tra, nhắm mục tiêu, thuốc uống, sẽ được đánh giá tại hơn 100 địa điểm trên toàn thế giới để điều trị bệnh glioblastoma multiforme (GBM) tái phát, một dạng ung thư não ác tính và ác tính.

Drotrecogin alfa là protein C hoạt hóa ở người được tổng hợp bằng công nghệ DNA tái tổ hợp. Nó là một glycoprotein có trọng lượng phân tử khoảng 55 kilodalton, bao gồm một chuỗi nặng và một chuỗi nhẹ được liên kết bởi một liên kết disulfide. Drotrecogin alfa đã bị rút khỏi thị trường sau khi một nghiên cứu lớn chỉ ra rằng nó không hiệu quả trong việc cải thiện kết quả ở bệnh nhân nhiễm trùng huyết.

Prurisol đang được điều tra để điều trị bệnh vẩy nến mãn tính ổn định. Prurisol đã được điều tra để điều trị bệnh vẩy nến mảng bám.