Barnidipine là một thuốc đối kháng canxi mới có tác dụng kéo dài thuộc nhóm thuốc ức chế kênh canxi dihydropyridine (DHP). Được sử dụng trong điều trị tăng huyết áp, barnidipine hiển thị ái lực cao đối với các kênh canxi của các tế bào cơ trơn trong thành mạch [L1131] và chọn lọc chống lại các kênh canxi loại L tim mạch [A7842]. Barnidipine chứa hai trung tâm trị liệu do đó có thể có bốn chất đối kháng có thể. Thành phần hoạt động này bao gồm một đồng phân quang học đơn (cấu hình * 3'S, 4S *), đây là thành phần mạnh nhất và có tác dụng lâu nhất trong số bốn đồng phân đối quang [A31567]. So với một số chất đối kháng canxi khác là các chủng tộc, hợp chất barnidipine bao gồm một chất đối quang duy nhất có thể cung cấp một mức độ chọn lọc dược lý cao [A31567]. Theo một nghiên cứu mù đôi, đa trung tâm, kiểm soát giả dược, mù đôi ở bệnh nhân tăng huyết áp từ nhẹ đến trung bình, đáp ứng hạ huyết áp từ điều trị barnidipine được duy trì sau thời gian theo dõi 1 năm và 2 năm ở 91% những bệnh nhân có phản ứng ban đầu với thuốc [A7842]. Trong hai thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi đa châu Âu, barnidipine đã được chứng minh là có hiệu quả hạ huyết áp tương đương với amlodipine và nitrendipine, nhưng tạo ra ít tác dụng phụ đặc hiệu hơn [A31568]. Nó cũng chứng minh hiệu quả lâm sàng tương tự như atenolol, enalapril và hydrochlorothiazide [A7842]. Nó có sẵn trong viên thuốc uống phát hành sửa đổi dưới tên thương hiệu Vasexten được uống một lần mỗi ngày vào buổi sáng. Barnidipine có tác dụng dần dần và được chứng minh là dung nạp tốt ở bệnh nhân. Nó không tạo ra nhịp tim nhanh phản xạ [A7842].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Topiramate

Loại thuốc

Thuốc chống co giật

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang rắc 15 mg, 25 mg.

Viên nang giải phóng kéo dài 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg.

Viên nén bao phim 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg.

Hỗn dịch uống 10 mg/ml, 20 mg/ml.

Nitroparacetamol (NCX-701) là một dẫn xuất giải phóng oxit nitric mới được tổng hợp của paracetamol.

Tên thuốc gốc (hoạt chất)

Lithium carbonate

Loại thuốc

Thuốc chống hưng cảm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang có hàm lượng 150 mg, 300 mg và 600 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Liotrix chứa tetraiodothyronine (levothyroxine, T4) natri và triiodothyronine (liothyronine, T3) natri.

Loại thuốc

Thuốc tuyến giáp. Mã ATC: H03AA02.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén với thành phần tetraiodothyronine (levothyroxine, T4) natri và triiodothyronine (liothyronine, T3) natri như sau: 3,1 mcg / 12,5 mcg; 6,25 mcg / 25 mcg; 12,5 mcg / 50 mcg; 25 mcg / 100 mcg; 37,5 mcg / 150 mcg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Otilonium Bromide

Loại thuốc

Thuốc chống co thắt, thuốc đối kháng thụ thể Muscarinic, thuốc điều trị rối loạn đường tiêu hóa, chất kháng cholinergic tổng hợp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 40mg

Leukotriene B4 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.

Một chất ức chế octapeptide của tính thấm paracellular có cấu trúc được lấy từ một loại protein (zonula constludens toxin) do Vibrio cholerae tiết ra để điều trị bệnh Celiac.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ketoprofen

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid (NSAID)

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang: 25 mg, 50 mg, 75 mg.
• Viên nang phóng thích kéo dài: 100 mg, 150 mg, 200 mg.
• Viên nén: 12,5 mg, 25 mg, 100 mg.
• Viên nén phóng thích kéo dài: 200 mg.
• Bột pha tiêm bắp thịt: 100 mg.
• Thuốc đạn đặt trực tràng: 100 mg.
• Gel 2,5% (khối lượng/khối lượng).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levocabastine

Loại thuốc

Đối kháng thụ thể histamine H1 chọn lọc.

Dạng thuốc và hàm lượng

Hỗn dịch nhỏ mắt 0,05%.

Pentafluoropropane đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01673061 (Sprayocoolant Spray để gây tê các nhọt nhỏ trước khi rạch và dẫn lưu).

Lemborexant đã được điều tra để điều trị chứng mất ngủ.