Vortioxetine là thuốc chống loạn thần và thuốc chống trầm cảm không điển hình được chỉ định để điều trị rối loạn trầm cảm chính (MDD). Nó được phân loại là một bộ điều biến và mô phỏng serotonin (SMS) vì nó có cơ chế hoạt động đa phương thức đối với hệ thống dẫn truyền thần kinh serotonin, theo đó nó điều chỉnh đồng thời một hoặc nhiều thụ thể serotonin và ức chế tái hấp thu serotonin. Cụ thể hơn, vortioxetine hoạt động thông qua các cơ chế sinh học sau: như một chất ức chế tái hấp thu serotonin (SRI) thông qua sự ức chế chất vận chuyển serotonin, như một chất chủ vận từng phần của thụ thể 5-HT1B, chất chủ vận của 5-HT1A, và chất đối kháng 5 Thụ thể -HT3, 5-HT1D và 5-HT7. SMS được phát triển vì có nhiều loại thụ thể serotonin khác nhau, tuy nhiên, không phải tất cả các thụ thể này dường như có liên quan đến tác dụng chống trầm cảm của SRI. Một số thụ thể serotonin dường như đóng một vai trò tương đối trung tính hoặc không đáng kể trong việc điều hòa tâm trạng, nhưng một số khác, chẳng hạn như autoreceptor 5-HT1A và thụ thể 5-HT7, dường như đóng vai trò đối nghịch trong hiệu quả của SRI trong điều trị trầm cảm.

Dacome miền ATP của miền kinase thuộc họ thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì. [A40009] Dacomitinib được phát triển bởi Pfizer Inc và được FDA chấp thuận vào ngày 27 tháng 9 năm 2018. [L4810] mô hình ung thư buồng trứng [A39424], mặc dù cần nghiên cứu thêm.

Diphemanil Methylsulfate là một anticholinergic bậc bốn ammonium. Nó liên kết với các thụ thể acetycholine muscarinic và do đó làm giảm bài tiết axit dạ dày cũng như nước bọt và mồ hôi.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gadodiamide

Loại thuốc

Chất đối quang thuận từ

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 0.5 mmol/ml.

CVT-6883 là thuốc đối kháng thụ thể A2B-adenosine chọn lọc, mạnh và có sẵn mà CV Therapeutics đang nghiên cứu để điều trị hen suyễn và các tình trạng khác liên quan đến viêm và xơ hóa.

Chiết xuất chất gây dị ứng lòng đỏ trứng được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Cúm một loại virut a / hong kong / 4801/2014 (h3n2) kháng nguyên hemagglutinin (tế bào mdck có nguồn gốc, propiolactone bị bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Cangrelor là thuốc ức chế P2Y12 tiêm tĩnh mạch, tác dụng trực tiếp cho bệnh nhân trải qua can thiệp mạch vành qua da (PCI) chưa được điều trị bằng thuốc ức chế P2Y12 đường uống. Một lợi thế Cangrelor cung cấp hơn các thuốc ức chế P2Y12 bằng miệng (như prasugrel, ticagrelor và clopidogrel) là một loại thuốc hoạt động không cần chuyển đổi do đó cung cấp một khởi phát và bù đắp nhanh chóng của hành động. Cangrelor đã được FDA chấp thuận vào tháng 6 năm 2015 cho ứng dụng tiêm tĩnh mạch.

Hx 1171 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01548391 (Một nghiên cứu lâm sàng giai đoạn I về sự an toàn, dung nạp và dược động học của HX-1171 ở các đối tượng nam khỏe mạnh).

Một hormone được tiết ra bởi vỏ thượng thận điều chỉnh cân bằng điện giải và nước bằng cách tăng khả năng giữ natri của thận và bài tiết kali.

Evolocumab là một kháng thể đơn dòng được thiết kế để điều trị tăng lipid máu của Amgen. Đây là thuốc tiêm dưới da được FDA phê chuẩn cho những người sử dụng liệu pháp statin tối đa vẫn cần giảm cholesterol LDL bổ sung. Nó được chấp thuận cho cả bệnh cholesterol máu gia đình đồng hợp tử và dị hợp tử như là một sự bổ sung cho các phương pháp điều trị đầu tay khác. Evolocumab là một kháng thể đơn dòng IgG2 ở người có tác dụng ức chế proprotein convertase subtilisin / kexin type 9 (PCSK9). PCSK9 là một loại protein nhắm vào các thụ thể LDL cho sự thoái hóa, do đó làm giảm khả năng của gan để loại bỏ LDL-cholesterol (LDL-C) hoặc cholesterol "xấu" khỏi máu. Evolocumab được thiết kế để liên kết với PCSK9 và ức chế PCSK9 liên kết với các thụ thể LDL trên bề mặt gan, dẫn đến nhiều thụ thể LDL trên bề mặt gan để loại bỏ LDL-C khỏi máu. Evolocumab là chất ức chế PCSK9 thứ hai trên thị trường, đầu tiên là alirocumab.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amylmetacresol

Loại thuốc

Thuốc sát trùng cấu trúc phenol

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên ngậm 0,6 mg