Enasidenib là một phương pháp điều trị có sẵn để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị bệnh bạch cầu tủy cấp tính tái phát hoặc khó chữa (AML) với các đột biến đặc biệt trong gen isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2), là đột biến tái phát được phát hiện ở 12-20% bệnh nhân trưởng thành AML [A20344, A20345]. Bệnh nhân đủ điều kiện điều trị này được lựa chọn bằng cách kiểm tra sự hiện diện của đột biến IDH2 trong máu hoặc tủy xương. Phân tử nhỏ này hoạt động như một chất ức chế allosteric của enzyme IDH2 đột biến để ngăn chặn sự phát triển của tế bào và nó cũng cho thấy ngăn chặn một số enzyme khác có vai trò trong sự biệt hóa tế bào bất thường. Được phát triển đầu tiên bởi Agios Cosmetics và được cấp phép cho Celgene, enasidenib đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt vào ngày 1 tháng 8 năm 2017.

MMDA, hoặc 3-methoxy-4,5-methylenedioxyamphetamine, là một loại thuốc kích thích và thuốc ảo giác thuộc nhóm amphetamine. Nó cũng hoạt động như một entheogen và một entactogen. MMDA tương tự như các loại tinh dầu có hoạt tính tâm sinh lý elemicin và myristicin được tìm thấy trong hạt nhục đậu khấu. Các hiệu ứng của MMDA bao gồm cảm giác hưng phấn và ấm áp, cũng như hình ảnh nhắm mắt thực tế.

Canrenone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán Suy tim.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Benzphetamine (Benzfetamine hydrochloride)

Loại thuốc

Thuốc kích thích hệ thần kinh giao cảm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 25mg, 50 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bambuterol

Loại thuốc

Thuốc chủ vận beta 2.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 10mg, 20mg.
• Dung dịch uống: 1mg/mL.

Balsam của Peru là một loại nhựa có nguồn gốc từ cây Myroxylon balsamum pereirae. Nó được cấu thành bởi một hỗn hợp các chất mà từ đó các thành phần chính là benzyl cinnamate và [DB00676]. Balsam của Peru cũng đã trình bày một số chất gây dị ứng như axit cinnamic, [DB06770] và [DB02130]. [F117] Theo FDA, balsam của Peru được coi là một thành phần không hoạt động được sử dụng cho các sản phẩm thuốc được phê duyệt [L2878] cũng như một phụ gia thực phẩm được phê duyệt theo phân loại thường được công nhận là an toàn (GRAS). [L2879] Bởi Health Canada, balsam của Peru được phê duyệt bằng cách sử dụng các sản phẩm kết hợp không kê đơn và hiện được phê duyệt trong các sản phẩm thú y. [ L1113] Theo EMA, balsam của Peru được phê duyệt và phân loại theo các sản phẩm thuốc thảo dược. [F121]

Blisibimod đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh thận IgA, viêm đa giác mạc vi thể, Lupus ban đỏ hệ thống và bệnh u hạt với viêm đa giác mạc.

BC-3781 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm trùng và Nhiễm khuẩn.

Chlortetracycline là một loại kháng sinh tetracycline, tetracycline đầu tiên được xác định. Nó được phát hiện vào năm 1945 bởi Benjamin Minge Duggar làm việc tại Phòng thí nghiệm Lederle dưới sự giám sát của Yellapragada Subbarow. Duggar xác định loại kháng sinh này là sản phẩm của một loại xạ khuẩn mà anh nuôi cấy từ một mẫu đất được thu thập từ Sanborn Field tại Đại học Missouri. Các sinh vật được đặt tên là Streptomyces aureofaciens và thuốc cô lập, Aureomycin, vì màu vàng của chúng.

Phấn hoa Eupatorium capillifolium là phấn hoa của cây Eupatorium capillifolium. Phấn hoa Eupatorium capillifolium chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

CCR5 mAb là một kháng thể đơn dòng hoàn toàn ở người, đặc biệt nhận biết và liên kết với thụ thể chemokine CCR5, được biết đến như một yếu tố hỗ trợ chính trong việc lây nhiễm virus gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV-1). Nó được tạo ra bởi HGS bằng công nghệ Abgenix XenoMouse.

Epidermophyton floccosum là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Epidermophyton floccosum chiết xuất được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.