Chlorotrianisene
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Một estrogen tổng hợp mạnh mẽ, không steroid. [PubChem]
Dược động học:
Clorotrianisene liên kết với thụ thể estrogen trên các tế bào mang thụ thể estrogen khác nhau. Các tế bào đích bao gồm các tế bào trong đường sinh sản nữ, tuyến vú, vùng dưới đồi và tuyến yên. Estrogen làm tăng tổng hợp gan của globulin gắn hormone giới tính (SHBG), globulin gắn với tuyến giáp (TBG) và các protein huyết thanh khác và ức chế hormone kích thích nang trứng (FSH) từ tuyến yên trước.
Dược lực học:
Clorotrianisene là một estrogen tổng hợp không steroid. Sau khi mãn kinh, khi cơ thể không còn sản xuất estrogen, chlorotrianisene được sử dụng như một sự thay thế đơn giản của estrogen. Nội mạc tử cung kích thích estrogen có thể chảy máu trong vòng 48-72 giờ sau khi ngừng điều trị estrogen. Nghịch lý thay, liệu pháp estrogen kéo dài có thể gây ra co rút nội mạc tử cung và tăng kích thước của nội mạc tử cung. Estrogen có tác dụng đồng hóa yếu và có thể gây ứ natri với tình trạng ứ nước và phù nề liên quan. Estrogen cũng có thể làm giảm nồng độ cholesterol trong máu và phospholipid tăng cao. Estrogen ảnh hưởng đến xương bằng cách tăng lắng đọng canxi và tăng tốc độ đóng cửa biểu mô, sau kích thích tăng trưởng ban đầu. Trong giai đoạn tiền điều trị hoặc không điều hòa của chu kỳ kinh nguyệt, estrogen là yếu tố quyết định chính trong sự khởi đầu của kinh nguyệt. Sự suy giảm hoạt động estrogen vào cuối chu kỳ kinh nguyệt cũng có thể gây ra kinh nguyệt; tuy nhiên, việc ngừng tiết progesterone là yếu tố quan trọng nhất trong giai đoạn rụng trứng trưởng thành của chu kỳ kinh nguyệt. Lợi ích thu được từ liệu pháp estrogen trong việc ngăn ngừa căng tức vú sau sinh phải được cân nhắc cẩn thận trước nguy cơ gia tăng nguy cơ mắc bệnh huyết khối tắc nghẽn liên quan đến việc sử dụng liều lớn estrogen.
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Fenoterol
Loại thuốc
Thuốc chủ vận beta2 chọn lọc; thuốc giãn phế quản.
Dạng thuốc và hàm lượng
Fenoterol hydrobromid:
- Bình xịt khí dung hít định liều: 100 - 200 mcg/liều xịt (200 liều);
- Dung dịch phun sương: 0,25 mg - 0,625 mg - 1 mg/ml;
- Ống tiêm: 0,5 mg (0,05 mg/ml);
- Viên nén: 2,5 mg; 5 mg;
- Siro: 0,05%.
Fenoterol hydrobromid và ipratropium bromid kết hợp:
- Bình xịt khí dung hít, bột hít: Mỗi liều xịt chứa 50 microgam fenoterol hydrobromid và 20 microgam ipratropium bromid (200 liều);
- Bình xịt định liều dạng phun sương: Ipratropium bromide khan - 0,02 mg/nhát xịt; fenoterol hydrobromide - 0,05 mg/nhát xịt;
- Dung dịch khí dung: Ipratropium bromide khan – 250 mcg/ml; fenoterol hydrobromide – 500 mcg/ml; ipratropium bromide – 25 mg/100ml; fenoterol hydrobromide – 50 mg/100ml.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Aprepitant
Loại thuốc
Thuốc đối kháng thụ thể NK1
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nang: 40 mg, 80 mg, 125 mg
Bột pha hỗn dịch uống: 125 mg
Asunaprevir, còn được đặt tên là BMS-650032, là một chất ức chế protease NS3 của virus viêm gan C (HCV) mạnh. Nó đã được chứng minh là có hiệu quả rất cao trong chế độ phối hợp kép với daclatasvir ở những bệnh nhân bị nhiễm HCV genotype 1b. [A32528] Nó được phát triển bởi Bristol-Myers Squibb Canada và được Bộ Y tế Canada phê duyệt vào ngày 22 tháng 4 năm 2016. thương mại hóa asunaprevir đã bị hủy bỏ một năm sau đó vào ngày 16 tháng 10 năm 2017. [L1113]
Sản phẩm liên quan










