Sch 900776 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms, Bệnh Hodgkin, Erythroleukemia ở người lớn, Ung thư hạch, Non-Hodgkin và Bệnh bạch cầu tủy, Acute, trong số những người khác.

AC430 đã được điều tra để điều trị Viêm khớp dạng thấp.

FP0011 là một hợp chất antiglutamatergic phân tử nhỏ với các tác dụng điều chỉnh triệu chứng và bệnh trong một loạt các rối loạn thần kinh (bệnh xơ cứng teo cơ bên và bệnh Parkinson). Nó hoạt động dựa trên sự điều hòa của glutamate trước khi sinh và cho thấy các đặc tính bảo vệ thần kinh mạnh mẽ.

Atagabalin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chứng mất ngủ, mất ngủ tiên phát và giấc ngủ không điều hòa.

AZD3839 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản về An toàn, Khả năng dung nạp, Bệnh Alzheimer và Nồng độ Máu.

Alpelisib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về Neoplasms, Khối u rắn, Ung thư BỆNH, GIST 3, và Ung thư trực tràng, trong số những người khác.

Chiết xuất ớt gây dị ứng ớt được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Phấn hoa Amaranthus palmeri là phấn hoa của cây Amaranthus palmeri. Phấn hoa Amaranthus palmeri chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Butamben là một chất gây tê cục bộ ở dạng n-butyl-p-aminobenzoate. [A27147] Cấu trúc của nó tương ứng với phân tử tiêu chuẩn của miền ưa nước và kỵ nước được phân tách bởi một ester trung gian có trong hầu hết các thuốc gây tê cục bộ. Do khả năng hòa tan trong nước rất thấp, butamben được coi là có khả năng sử dụng thấp vì nó chỉ thích hợp để sử dụng làm thuốc gây tê tại chỗ. Niềm tin này đã thay đổi với sự ra đời của dịch treo màng cứng của butamben. [L2445] Tất cả các sản phẩm có chứa butamben đã bị loại bỏ khỏi thị trường với niềm tin rằng nó không an toàn hoặc không hiệu quả. [L2433]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Afamelanotide acetate

Loại thuốc

Chất cấy ghép dưới da dạng tiêm. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Cấy ghép chứa 16 mg afamelanotide dưới dạng tiêm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Brompheniramine

Loại thuốc

Thuốc kháng histamine H1

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, viên nang: 4 mg, 6 mg, 8 mg, 12 mg

Viên phóng thích kéo dài 11 mg

Siro 2 mg/5 mL

Cồn thuốc 2 mg/5 mL, 1 mg/1 mL

Dung dịch tiêm: 10 mg/1 mL

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bupivacaine (Bupivacain)

Loại thuốc

Thuốc gây tê tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Ống tiêm hoặc lọ 4 mL, 10 mL, và 20 mL (dung dịch 0,25%; 0,50%, và 0,75%).
• Ống tiêm hoặc lọ 4 mL dung dịch 0,50% hoặc 0,75% trong glucose 8% hoặc 8,25%.
• Ống tiêm hoặc lọ 4 mL, 10 mL và 20 mL dung dịch 0,25; 0,50 và 0,75% có thêm epinephrine bitartrate 1/200000 (5 mcg/mL).