Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Naproxen

Loại thuốc

Thuốc kháng viêm không steroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Có 2 dạng: Naproxen và naproxen natri.

Viên nén: 220; 275; 412,5 và 550 mg naproxen natri, tương đương với 200; 250; 375 và 500 mg naproxen.

Viên nén bao phim: 275 và 550 mg naproxen natri, tương đương với 250 và 500 mg naproxen.

Viên bao tan trong ruột hoặc viên giải phóng chậm 412,5 mg và 550 mg naproxen natri, tương đương 375 mg và 500 mg naproxen. 

Viên đặt trực tràng: 500 mg naproxen.

Hỗn dịch dùng để uống: 125 mg naproxen/5 mL.

AQX-1125 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị COPD, viêm da dị ứng, viêm bàng quang kẽ và Hội chứng đau bàng quang.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bambuterol

Loại thuốc

Thuốc chủ vận beta 2.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 10mg, 20mg.
• Dung dịch uống: 1mg/mL.

Aflibercept là một protein tổng hợp tái tổ hợp bao gồm hai thành phần chính: các yếu tố gắn kết yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) từ các miền ngoại bào của thụ thể VEGF 1 và 2 sau đó được hợp nhất với phần Fc của IgG1 ở người. Về mặt cấu trúc, Aflibercept là một glycoprotein dimeric có trọng lượng phân tử protein là 96,9 kilo Daltons (kDa). Nó chứa khoảng 15% glycosyl hóa để cho tổng trọng lượng phân tử là 115 kDa. Tất cả năm vị trí N-glycosyl hóa giả định trên mỗi chuỗi polypeptide được dự đoán bởi trình tự chính có thể được chiếm giữ với carbohydrate và thể hiện một số mức độ không đồng nhất chuỗi, bao gồm cả sự không đồng nhất trong dư lượng axit sialic cuối cùng, ngoại trừ tại vị trí không được hydrat hóa liên kết với miền Fc. Aflibercept, như một tác nhân nhãn khoa, được sử dụng trong điều trị phù hoàng điểm sau khi loại trừ tĩnh mạch võng mạc trung tâm (CRVO) và thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi tân mạch (AMD). Ziv-aflibercept, dưới tên thương hiệu Zaltrap, được phát triển dưới dạng thuốc tiêm để điều trị ung thư đại trực tràng di căn. FDA phê duyệt vào ngày 18 tháng 11 năm 2011 và EMA được phê duyệt vào tháng 11 năm 2012.

Inosine pranobex (Isoprinosine hoặc Methisoprinol) là sự kết hợp của inosine, axit acetamidobenzoic và dimethylaminoisopropanol được sử dụng làm thuốc chống vi rút.

Virus cúm b / phologne / 3073/2013 kháng nguyên hemagglutinin (propiolactone bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Peginterferon alfa-2a 

Loại thuốc

Thuốc kích thích miễn dịch, interferon

Dạng thuốc và hàm lượng

• Mỗi ống tiêm đóng sẵn 0,5 ml dung dịch chứa 90, 135, 180 microgam peginterferon alfa-2a
• Mỗi ống tiêm đóng sẵn 1 ml dung dịch chứa 180 microgam peginterferon alfa-2a

Pazufloxacin đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02592096 (Pazufloxacin Mesilate Ear Drops Giao thức thử nghiệm lâm sàng).

Sulfoxone là một sulfone hòa tan trong nước được sử dụng như một loại thuốc chống nhiễm trùng. Nó đã được sử dụng với sự thành công hạn chế trong điều trị viêm da herpetiformis.

Oblulizole, còn được gọi là axit 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic, là một chất chống nắng hòa tan trong nước, hấp thụ mạnh ở bước sóng UV-B. Nó thường được tìm thấy trong các sản phẩm mỹ phẩm và công thức chống nắng kết hợp với các hợp chất lọc UV khác do khả năng bảo vệ tối thiểu chống lại bước sóng UV-A. Do khả năng hòa tan trong nước của nó, oblulizole thường được sử dụng trong các sản phẩm có công thức để cảm thấy nhẹ và ít dầu hơn [A32259]. Nó đã được chứng minh bằng các nghiên cứu rằng việc điều trị bằng phương pháp consulizole cung cấp sự bảo vệ chống lại các chất làm mờ cyclobutane pyrimidine và quang hóa sự hình thành các bazơ guanine bị oxy hóa sau khi tiếp xúc với tia UV-A hoặc UV-B [A27151]. Theo FDA, nồng độ tối đa được phê duyệt của consulizole là 148 mM mặc dù nồng độ nằm trong khoảng từ 74 đến 148mM có thể được tìm thấy trong các sản phẩm chống nắng thương mại [A27151].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pegaptanib.

Loại thuốc

Thuốc nhãn khoa.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch vô trùng tiêm nội nhãn: 0,3 mg/90 µL.

Chiết xuất gây dị ứng Parsnip được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.