Riamet đã được điều tra để điều trị Sốt rét, Sốt rét, Falciparum, Sốt rét khi mang thai, Sốt rét không biến chứng và Sốt rét không biến chứng.

Baloxavir marboxil là một loại thuốc chống vi-rút được phát triển bởi Shionogi Co., một công ty dược phẩm Nhật Bản và Roche để điều trị nhiễm cúm A và cúm B. Thuốc ban đầu được chấp thuận sử dụng tại Nhật Bản vào tháng 2 năm 2018 và được FDA phê duyệt vào ngày 24 tháng 10 năm 2018 [L4779], [A39895] để điều trị cúm không biến chứng cấp tính ở bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên không có triệu chứng hơn 48 giờ [nhãn FDA]. Baloxavir marboxil, một chất ức chế capon endease, có một cơ chế tác dụng duy nhất khi so sánh với nhóm thuốc ức chế neuraminidase hiện có được sử dụng để điều trị nhiễm cúm [A39894].

Inotuzumab ozogamicin là một liên hợp kháng thể-thuốc sử dụng công nghệ liên kết và thuốc gây độc tế bào tương tự như được phát triển cho điều trị đột phá Mylotarg ([DB00056]), được FDA Hoa Kỳ phê chuẩn vào năm 2000 để điều trị bệnh bạch cầu tủy cấp tính. Inotuzumab ozogamicin bao gồm một kháng thể đơn dòng IgG4 kappa CD22 được nhân hóa liên kết cộng hóa trị với dẫn xuất calicheamicin, N-acetyl-gamma-calicheamicin dimethylhydrazide, là một tác nhân liên kết DNA mạnh mẽ. Được phát triển bởi Pfizer và UCB, inotuzumab ozogamicin đã được EU chấp thuận vào tháng 6 năm 2017, sau đó là FDA vào ngày 17 tháng 8 năm 2017 để điều trị cho người trưởng thành mắc bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính tái phát hoặc tái phát (ALL). ALL là một bệnh ung thư tủy xương tiến triển nhanh chóng có liên quan đến tỷ lệ tử vong cao và đáp ứng điều trị thấp từ các hóa trị liệu tiêu chuẩn trong điều kiện tái phát. Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên, inotuzumab ozogamicin cho thấy tỷ lệ bệnh nhân trải qua thời gian thuyên giảm hoàn toàn lâu hơn mà không có bằng chứng về bệnh so với bệnh nhân được hóa trị liệu thay thế [A20353].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Imipramine (Imipramin)

Loại thuốc

Thuốc chống trầm cảm ba vòng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Imipramine thường được dùng uống dạng hydroclorid và embonat. Liều lượng được biểu thị ở dạng hydroclorid.

100 mg Imipramine hydroclorid tương ứng với 149,8 mg Imipramine embonat và 88,5 mg Imipramine bazơ.

• Viên nén hoặc viên nén bao film: 10 mg, 25 mg; 50 mg - Imipramine hydroclorid.
• Viên nang: 75 mg, 100 mg, 125 mg, 150 mg - Imipramine pamoat.
• Ống tiêm: 25 mg/2 ml. 
• Sirô: 25 mg/5ml.

HspE7 là một protein chimeric tái tổ hợp bao gồm protein sốc nhiệt 65 (Hsp65) từ Mycobacterium bovis , và protein E7 của papilloma ở người (HPV). Hsp65, tương tự như các thành viên khác trong họ protein, tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh mẽ và có thể được sử dụng để thiết kế vắc-xin chống lại một số bệnh ung thư khác nhau. Protein E7 có liên quan đến quá trình gây ung thư của khối u hậu môn và cổ tử cung, và đại diện cho một kháng nguyên khối u có thể được nhắm mục tiêu đặc biệt bởi các tế bào lympho. Nó đang được phát triển bởi StressGen Biotechnologists Corp.

Yếu tố thần kinh thực vật (NT-501) là sản phẩm chính của Neurotech, trong hai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II / III để điều trị mất thị giác liên quan đến viêm võng mạc sắc tố và thử nghiệm giai đoạn II để điều trị dạng thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi. . Neurotech cũng đang đánh giá các yếu tố khác có thể được sử dụng với công nghệ phân phối độc quyền của mình, Công nghệ tế bào đóng gói (ECT), để điều trị các bệnh võng mạc bổ sung.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Agalsidase beta

Loại thuốc

Enzym

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm 5mg, 35mg

INCB-9471 là một thuốc đối kháng CCR5 mới, có sẵn bằng miệng, là một phần của nhóm thuốc mới để điều trị HIV / AIDS. Nó là một chất ức chế chọn lọc mạnh mẽ của virus HIV-1.

IT-101 là một liên hợp của phân tử phân phối thuốc độc quyền của Cyclosert và hợp chất chống ung thư mạnh mẽ camptothecin.

2-deoxyglucose chủ yếu được sử dụng như một tác nhân chẩn đoán ở dạng phóng xạ (fluorine-18 được sử dụng làm chất phóng xạ). Bằng cách sử dụng phương pháp chụp cắt lớp phát xạ positron (PET), 2-deoxyglucose phóng xạ có thể xác định chuyển hóa glucose, được thay đổi trong các bệnh như bệnh tim mạch, khối u và bệnh Alzheimer. Về mặt điều trị, 2-deoxyglucose là một loại thuốc điều tra đang được nghiên cứu như một chất chống ung thư và thuốc chống vi rút. Liên quan đến trước đây, 2- deoxyglucose đã được sử dụng như một liệu pháp bổ trợ cho hóa trị và xạ trị trong điều trị khối u rắn (phổi, vú, tuyến tụy, đầu, cổ và khối u dạ dày). Cơ chế hoạt động chính xác của 2-deoxyglucose vẫn đang được nghiên cứu, nhưng người ta biết rằng trong các tế bào ung thư thiếu oxy, 2-deoxyglucose là chất ức chế glycolysis ngăn chặn sản xuất ATP và cuối cùng là sự sống của tế bào. Đối với liệu pháp kháng vi-rút, 2-deoxyglucose đã được chứng minh là có hiệu quả chống lại vi-rút herpes đơn giản bằng cách ảnh hưởng đến khả năng xâm nhập tế bào của vi-rút. Là một loại thuốc thử nghiệm, 2-deoxyglucose đã được chứng minh là có tác dụng chống co giật trong bệnh động kinh thùy thái dương. Trong tình trạng này, 2-deoxyglucose ức chế sự biểu hiện của một số protein nhất định ở mức cao sau một cơn động kinh. Mặc dù có một số chỉ định điều trị có thể có đối với 2-deoxyglucose, nhưng hiện tại không có chỉ định nào được chấp thuận cho 2-deoxyglucose là một tác nhân điều trị.

Nona-arginine đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00264706 (PolyArginine đã điều trị vEiN grafTs (Patent)).

Warfarin bao gồm một hỗn hợp chủng tộc gồm hai chất đối kháng tích cực. Các dạng R và S-, mỗi loại được loại bỏ bằng các con đường khác nhau. S-warfarin mạnh gấp 2 - 5 lần so với đồng phân R trong việc tạo ra phản ứng chống đông máu. [A7166]