Sitaxentan là thuốc điều trị tăng huyết áp động mạch phổi (PAH). Nó được bán trên thị trường dưới dạng Thelin bởi Encysive Enterprises cho đến khi Pfizer mua Encysive vào tháng 2 năm 2008. Năm 2010, Pfizer đã tự nguyện loại bỏ sitaxentan khỏi thị trường do lo ngại về độc tính gan.

MK-0354, là một ứng cử viên dược phẩm được Merck phát triển để điều trị chứng xơ vữa động mạch và các rối loạn liên quan. Nó nhắm mục tiêu thụ thể kết hợp protein G, hoặc GPCR, có khả năng điều chỉnh các cấu hình lipid huyết tương, bao gồm HDL, hoặc cholesterol tốt, tương tự như hành động điều trị của niacin.

Lumacaftor là thuốc được sử dụng kết hợp với [DB08820] dưới dạng sản phẩm kết hợp liều cố định Orkambi để quản lý bệnh xơ nang (CF) ở bệnh nhân từ 6 tuổi trở lên. Xơ nang là một rối loạn lặn tự phát gây ra bởi một trong một số đột biến khác nhau trong gen đối với protein điều hòa dẫn truyền sợi nang (CFTR), một kênh ion xuyên màng liên quan đến việc vận chuyển ion clorua và natri qua màng tế bào. và các cơ quan khác. Đột biến trong gen CFTR dẫn đến việc sản xuất, thay đổi hoặc chức năng của protein CFTR bị thay đổi và do đó vận chuyển chất lỏng và ion bất thường qua màng tế bào [A20298, A20299]. Do đó, bệnh nhân CF tạo ra một chất nhầy dính, dày làm tắc nghẽn các ống dẫn của các cơ quan nơi nó được sản xuất khiến bệnh nhân dễ bị nhiễm trùng, tổn thương phổi, suy tụy và suy dinh dưỡng [A20302]. Lumacaftor cải thiện các triệu chứng CF và bệnh lý cơ bản bằng cách hỗ trợ sự ổn định về hình dạng của protein CFTR bị đột biến F508del, ngăn chặn sự sai lệch và dẫn đến tăng quá trình xử lý và buôn bán protein trưởng thành trên bề mặt tế bào. Kết quả từ các thử nghiệm lâm sàng chỉ ra rằng điều trị bằng Orkambi (lumacaftor / ivacaftor) giúp cải thiện chức năng phổi, giảm khả năng bị trầm trọng phổi, tăng cân và cải thiện triệu chứng CF [Nhãn FDA]. Dữ liệu này đã được xem xét kỹ lưỡng, tuy nhiên, với các thử nghiệm lâm sàng chỉ cho thấy những cải thiện khiêm tốn mặc dù chi phí hàng năm là $ 259.000 cho Orkambi [A20343]. Những cải thiện về chức năng phổi (ppFEV1) đã được tìm thấy có ý nghĩa thống kê, nhưng tối thiểu, chỉ thay đổi 2,6-3,0% so với ban đầu với hơn 70% bệnh nhân không đạt được sự cải thiện tuyệt đối ít nhất 5% [A20343, L936] . Một loạt các đột biến CFTR tương quan với kiểu hình Xơ nang và có liên quan đến mức độ nghiêm trọng khác nhau của bệnh. Đột biến phổ biến nhất, ảnh hưởng đến khoảng 70% bệnh nhân mắc CF trên toàn thế giới, được gọi là F508del-CFTR, hoặc delta-F508 (508F508), trong đó việc xóa axit amin phenylalanine ở vị trí 508 dẫn đến việc sản xuất protein CFTR bị suy giảm , do đó làm giảm đáng kể lượng chất vận chuyển ion có trên màng tế bào [A20301]. Khi được sử dụng kết hợp với [DB08820] như một sản phẩm kết hợp liều cố định Orkambi, lumacaftor đặc biệt để quản lý CF ở những bệnh nhân bị đột biến delta-F508 vì nó hoạt động như một chaperone gấp protein, giúp ổn định cấu trúc của protein CFTR bị đột biến . Do đó, lumacaftor tăng sản xuất thành công các kênh ion CFTR và tổng số thụ thể có sẵn để sử dụng tại màng tế bào để vận chuyển chất lỏng và ion [A18395]. Đột biến phổ biến tiếp theo, G551D, ảnh hưởng đến 4-5% bệnh nhân CF trên toàn thế giới, được đặc trưng là đột biến tên lửa, nhờ đó có đủ lượng protein ở bề mặt tế bào, nhưng cơ chế mở và đóng của kênh bị thay đổi [A17564] . Điều trị bệnh nhân bị G551D và các đột biến tên lửa hiếm hơn khác thường được quản lý bằng [DB08820] (Kalydeco), vì nó hỗ trợ các cơ chế gating thay đổi bằng cách tăng khả năng mở kênh CFTR. Trước khi phát triển lumacaftor và [DB08820] (Kalydeco), quản lý CF chủ yếu liên quan đến các liệu pháp kiểm soát nhiễm trùng, hỗ trợ dinh dưỡng, thanh thải chất nhầy và quản lý các triệu chứng thay vì cải thiện quá trình bệnh tiềm ẩn. Được Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm phê duyệt sử dụng vào tháng 7 năm 2015 và bởi Bộ Y tế Canada vào tháng 1 năm 2016, Orkambi là sản phẩm kết hợp đầu tiên được phê duyệt để quản lý Xơ nang với đột biến delta-F508. Ivacaftor được sản xuất và phân phối bởi Vertex Cosmetics.

Được chiết xuất từ thân, lá và hoa của cây _Mentha piperita_ L., tinh dầu bạc hà (Mentha piperita) là một loại tinh dầu phổ biến được sử dụng trong liệu pháp mùi hương cho cả sử dụng bên ngoài và bên trong. Mentha piperita là một giống lai của spearmint (Mentha spicata) và bạc hà (Mentha Aquas) [A33065]. Sử dụng thuốc của các thành phần thảo dược như dầu bạc hà có một lịch sử lâu dài trong điều trị rối loạn tiêu hóa và các triệu chứng hô hấp trên và ho [A33055]. Có nhiều cách sử dụng dầu bạc hà không cần kê đơn và thương mại khác nhau do tác dụng diệt khuẩn, cholagogue, kháng khuẩn, tiết mật và choleretic [A33056]. Dầu bạc hà có chứa pulegone, một loại thuốc trừ sâu tự nhiên [F77]. Các thành phần hoạt động khác của dầu bạc hà bao gồm [DB00825], menthone, cineol và một số loại dầu dễ bay hơi khác [A33055, A33056]. Dầu bạc hà được sử dụng như một chất tạo hương vị trong thực phẩm và hương liệu trong các sản phẩm vệ sinh hoặc mỹ phẩm, và như một chất chống ngứa và làm mát trong các sản phẩm dược phẩm hàng đầu. Nó cũng là một thành phần hoạt động trong thuốc giảm đau tại chỗ để giảm đau khớp và cơ. Dầu bạc hà có thể được bôi tại chỗ để tạm thời giảm đau đầu kiểu căng thẳng. Việc sử dụng dầu bạc hà trong quản lý hội chứng ruột kích thích (IBS) đã được nghiên cứu trong nhiều nghiên cứu lâm sàng do tác dụng thư giãn của nó trên cơ trơn; tuy nhiên bằng chứng ủng hộ việc sử dụng này không rõ ràng. Do hiệu quả của nó trong việc thư giãn cơ trơn GI nhưng khả năng gây trào ngược dạ dày thực quản, các công thức bọc dầu bạc hà đã được thiết lập mà bỏ qua đường GI trên không được chuyển hóa, do đó tạo điều kiện cho tác dụng của nó ở đường dưới GI mà không ảnh hưởng đến đường trên [ Máy bay A33055]. Dầu bạc hà an toàn và dung nạp tốt ở liều thường được khuyên dùng [A33055].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mefenamic acid (axit mefenamic)

Loại thuốc

Thuốc kháng viêm không steroid (NSAID).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén mefenamic acid - 200 mg, 250 mg, 500 mg.

Hỗn dịch mefenamic acid - 50 mg/ 5ml.

PRLX 93936 độc hại chọn lọc đối với các tế bào ung thư.

Neramexane là một chất đối kháng thụ thể NMDA có ái lực thấp đến trung bình.

Patritumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị LUNG CANCER, Khối u rắn, Neoplasms theo trang web, Neoplasms Đầu và Cổ, và Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, trong số những người khác.

Mirodenafil đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và chăm sóc hỗ trợ các bệnh về thận, bệnh tiết niệu, suy thận, rối loạn cương dương và rối loạn cương dương nam.

Chiết xuất hạt dị ứng hạt kê được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Manganese gluconate.

Loại thuốc

Vitamin và khoáng chất.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 10mg, 50mg.

Viên nang: 10mg.

Dạng phối hợp: 1mg, 2.5mg, 0.5mg, 5mg, 10mg, 0.75mg, 200mg, 2mg.

Phần protein huyết tương người (PPFh) được định nghĩa là một dung dịch protein vô trùng có thành phần chủ yếu là albumin và globulin có nguồn gốc từ huyết tương người. [A32512] Nó đã được FDA xem xét theo thể loại sinh học trong quá trình xử lý, yêu cầu xét nghiệm, yêu cầu và ghi nhãn được kết hợp. Sinh học này phải đến từ huyết tương thu hồi từ máu toàn phần hoặc huyết tương nguồn chuẩn bị. sản phẩm cuối cùng không được bao gồm bất kỳ loại phụ gia nào. Thành phần của PPFh phải là 5% protein, trong đó 83% nên bao gồm albumin và không quá 17% nên là globulin. Người ta cũng tuyên bố rằng không quá 1% tổng số protein phải là gamma globulin. [L2260] PPFh là một dung dịch vô trùng, dung môi / chất tẩy rửa được xử lý trong huyết tương người. [L2262] Các protein trong PPFh được ổn định bằng natri capryat và acetyltryptophan và nó có chứa một số chất điện giải như natri, kali và clorua. [L2261]