Fendiline là một thuốc giãn mạch vành có tác dụng ức chế chức năng canxi trong các tế bào cơ trong khớp nối kích thích-co thắt. Nó đã được đề xuất như là một thuốc chống loạn nhịp và antianginal. Fendiline là không chọn lọc.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Spironolactone (Spironolacton)

Loại thuốc

Thuốc lợi tiểu kháng aldosterone.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén, viên nén bao phim: 25 mg, 50 mg, 100 mg.
• Hỗn dịch uống: 5 mg, 10 mg, 25 mg, 50 mg và 100 mg/5 ml.

Alaproclate là một loại thuốc đang được phát triển dưới dạng thuốc chống trầm cảm của công ty dược phẩm Thụy Điển Astra AB (nay là AstraZeneca) vào những năm 1970. Nó hoạt động như một chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (SSRI), và cùng với zimelidine và indalpine, là một trong những chất đầu tiên thuộc loại này. Sự phát triển đã bị ngừng lại do sự quan sát các biến chứng gan trong các nghiên cứu gặm nhấm. Ngoài các đặc tính SSRI của nó, alaproclate đã được tìm thấy hoạt động như một chất đối kháng thụ thể NMDA không cạnh tranh, nhưng không có các đặc tính kích thích phân biệt đối xử tương tự như phencyclidine.

Carindacillin (INN), còn được gọi là Carbenicillin indanyl (USAN) là một loại kháng sinh penicillin. Nó là một tiền chất của [carbenicillin]. Nó được dùng bằng đường uống, như muối natri. Nó không còn được bán trên thị trường ở Hoa Kỳ, nhưng đã được Pfizer tiếp thị dưới tên thương hiệu Geocillin.

Cerlapirdine đã được điều tra để điều trị bệnh Alzheimer.

Cloxazolam là một loại thuốc benzodiazepine có tác dụng giải lo âu, an thần / thôi miên, giãn cơ và tác dụng chống động kinh. Nó được bán ở Argentina, Úc, Bồ Đào Nha, Bỉ, Thụy Sĩ, Luxembourg, Đức, Đài Loan và Nhật Bản - chủ yếu để chống lo âu. Liều cloxazolam thông thường ở người lớn là 3-12mg / ngày để chống lo âu. Mặc dù ít được ghi nhận, nó cũng đã được báo cáo là có hiệu quả lâm sàng trong điều trị trầm cảm, tâm thần phân liệt và rối loạn thần kinh. Đồng thời, nó cũng đã được nghiên cứu ở Nhật Bản với liều 15-30mg / ngày như là một thuốc bổ trợ trong điều trị chứng động kinh không thể điều trị được, nó đã chứng minh được hiệu quả.

Cetylpyridinium là một amoni bậc bốn với đặc tính khử trùng phổ rộng. Dạng muối của nó, cetylpyridinium clorua, thường được tìm thấy như một thành phần hoạt chất trong nước súc miệng, kem đánh răng, viên ngậm, thuốc xịt họng, thuốc xịt hơi thở và thuốc xịt mũi. Trong các sản phẩm này, nó thường làm trung gian cho một hoạt động sát trùng và bảo vệ chống lại mảng bám răng và giảm viêm nướu.

Ceteth - 10 Phosphate là gì?

Ceteth - 10 Phosphate là một hỗn hợp phức tạp của các este của axit photphoric và Ceteth - 10. Nó được sử dụng như một chất hoạt động bề mặt và một chất làm sạch. Nó chủ yếu được sử dụng trong các công thức của thuốc nhuộm và màu tóc, dầu dưỡng tóc, các sản phẩm chăm sóc tóc khác, cũng như nền tảng trang điểm, sản phẩm làm sạch và các sản phẩm chăm sóc da khác.

Ceteth - 10 Phosphate còn có tên gọi khác: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-hexadecyl-.omega.-hydroxy-, phosphate (10 mol EO average molar ratio).

Công thức hóa học của Ceteth - 10 Phosphate

Điều chế sản xuất Ceteth - 10 Phosphate

Ceteth - 10 Phosphate là một chất nhũ hóa anion được sử dụng để giữ cho sản phẩm ổn định theo thời gian và trong một phạm vi nhiệt độ bảo quản. Trong chất màu được sử dụng để duy trì tính nhất quán trên toàn bộ phạm vi tải thuốc nhuộm cần thiết để tạo ra danh mục màu bóng rộng.

Cơ chế hoạt động

Ceteth - 10 Phosphate được sử dụng để tạo ra một mạng lưới gel, là một dạng cấu trúc kem đặc biệt. Ngoài ra Ceteth-10 Phosphate giúp giữ cho cấu trúc kem của chất tạo màu không đổi khi trộn với chất tạo màu.

Clorotoxin I-131 được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị ung thư não. Clorotoxin I-131 liên kết và làm giảm hoạt động của ma trận metallicoproteinase (MMP) điều chỉnh hoạt động của các kênh clorua trên màng tế bào. Clorotoxin là một peptide 36-amino-acid nhỏ liên kết chọn lọc với các tế bào u thần kinh đệm nhưng không phải nhu mô não bình thường. Nó là phiên bản tổng hợp của một chất độc thần kinh được phân lập từ nọc độc của loài bọ cạp khổng lồ Israel Yellow Leiurus quonthestriatus. Phiên bản tổng hợp của peptide này đã được sản xuất và liên kết cộng hóa trị với iốt 131 như một phương tiện nhắm mục tiêu bức xạ đến các tế bào khối u trong điều trị ung thư não. Các tác dụng chọn lọc của Chlorotoxin I-131 được điều chỉnh bởi tác động của nó đối với các thụ thể MMP2.

Vào ngày 8 tháng 8 năm 2001, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) tuyên bố rằng Bộ phận Dược phẩm của Bayer đã tự nguyện rút Baycol khỏi thị trường Hoa Kỳ, do các báo cáo về Rhabdomyolysis gây tử vong, một phản ứng bất lợi nghiêm trọng từ sản phẩm giảm cholesterol (giảm lipid) này. Nó cũng đã được rút khỏi thị trường Canada.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cevimeline

Loại thuốc

Thuốc chủ vận cholinergic; gắn với thụ thể muscarinic.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang uống 30 mg.

Dầu gỗ Chamaecyparis obtusa là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.